Систематизація авторських відступів англомовних прозових текстах з позиції комплексного підходу, зорієнтованого на виявлення їхніх лінгвопрагматичних властивостей. Особливості синтактико-стилистичної організації авторського відступу, його специфіка.

Синтез различных пятичленных гетероциклических соединений. 1,3-диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов к органическим нитрилам. Взаимодействие бензонитрилоксида с хлорацетонитрилом. Уравнение реакции ароматических нитрилоксидов с тетрацианоэтиленом.

Получение 1,3,5-трийодбензола, синтез 1,3,5-трийодбензола из 3,5-дийоданилина, синтез 1,3,5-трийодбензола из 2,4,6-трийоданилина, синтез 2,4,6-трийоданилина, а также синтез 3,5-дийоданилина. Свойства 1,3,5-трийодбензола и синтез монохлорида йода.

Применение арилйодидов в органическом синтезе. Методы синтеза 1,3,5-трийодбензола из 3,5-дийоданилина и 2,4,6-трийоданилина. Свойства 1,3,5-трийодбензола. Получение хлора для синтеза монохлорида. Оценка результатов методом тонкослойной хроматографии.

Аналіз отримання 1-арил-2-бром-2-хлорбутан-3-онів з використанням 3-хлоробут-3-ен-2-ону і основних діазосполук як бромуючого агента. Застосування різноманітних солей арендіазонію в даному методі. Дослідження каталітичної здатності купрум(I) броміду.

Конверсия глюкозы во фруктозу как главное направление в плане переработки биомассы в топливо. Проблема распада имидазольного кольца. Реакция Гофманна, возможное разложение гидроксида 1-бутил-3-метилимидазолия. Методика Фукумото и ее модификации.

Взаимодействие илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами и омега-нитростиролом с получением 2,3-дигидроиндолизинов. Реакция Михаэля получения аннелированных гетероциклов. Спектральные характеристики синтезированных соединений.

Розробка методології отримання 2,5-дитіоксо-2,3,4,5,6,7-гексагідро[1,3]тіазоло[4,5-d]піримідин-7-онів та їх 5-сульфанілпохідних. Їх використання для паралельного рідиннофазового синтезу комбінаторної бібліотеки сполук. Будова синтезованих сполук.

Синтез A,B-ненасичених кетонів - 3-(2-гідрокси-3/5-метоксифеніл)-1-арилпропенонів при взаємодії заміщених ацетофенонів із 2-гідрокси-3/5-метоксибензальдегідами. Характеристика дослідження взаємодіяння піразолінів з низкою ароматичних альдегідів.

Возможности использования для синтеза 2,6-ди(3,3',5,5'-ди-трет-бутил-4,4'-оксибензил)-циклогексан-1-она в качестве исходного реагента основания Манниха 3,5-ди-трет-бутил-4-окси-N,N-диметилбензиламина. Образование реакционно-активного карбактиона.

Изучение метода синтеза 2-(1 Н-пиразол-4-ил)-2Н-1,4-бензотиазин-3-онов. Эффективность сердечно-сосудистых препаратов на основе циклоконденсации гидразинов с продуктами гетерилирования 1,3-дикарбонильных соединений 2-хлор-2Н-1,4-бензотиазин-З-онами.

Разработка метода синтеза производных b-трополона, основанного на кислотно-катализируемой реакции конденсации о-хинонов с 2-метилхинолинами. Применение рентгеноструктурного анализа и квантовой химии для изучения строения и механизма образования продуктов.

Разработка методов синтеза 2-N-замещенных производных 4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов. Исследование их цитотоксичности и антивирусной активности по отношению к вирусу Эпштейна-Барра. Поиск перспективных направлений модификации данных соединений.

Характеристика способа синтезирования водорастворимых никотинатов при помощи реакции щелочного гидролиза. Анализ физико-химических характеристик 6-метил-4-гидроксиметил-2-хлор(сульфанил)никотинатов. Исследование инфракрасных спектров соединений.

Дослідження рециклізаційної ізомеризації триазолохіназолінів при одержанні хімічних сполук із замісником у триазольному кільці. Характеристики циклоконденсації синтезованих сполук 2а-2е. Термогравіметричний аналіз гідразиту нітрокоричної кислоти.

Обробка хлороформно-спиртового розчину 2-форміл-5,10,15,20-тетрафенілпорфірину розчином діазометану в ефірі. Продукти взаємодії альдегідів з діазометаном у розчинниках. Взаємодія альдегідів з діазометаном у суміші розчинників хлороформ—пропан-2-ол.

Изучение воздействия йода, брома и сульфурилхлорида на процесс образования препарата галоидводородных солей. Разработка методов синтеза 2-гетериламинотиазолов на основании реакции электрофильной гетероциклизации N-гетерил-N2-пропенил тиомочевин.

Синтез новых гетероциклических систем - 2-[(3-замещенных-4-оксо-3,4-дигидро[1]бензофуро[2,3-d]пиримидин-2-ил)сульфанил]-N-алкил(арил)ацетамидов. Получение комбинаторных библиотек CL1 и CL2 полученных веществ методом жидкофазного параллельного синтеза.

Взаимодействие ароилгидразонов с трифторацетангидридом. Осложнения реакции. Подтверждение структуры продукта рециклизации гидразинолизом. Стадия образования анилинопиразола. Состав соединения синтезирования. Снятие трифторацетильной и бензоильной группы.

Розгляд препаративного синтезу 4,3'-спіро-[(2-аміно-4,5-дигідропірано[3,2-с]хромен-5-он)-2'-оксіндолів] на основі трикомпонентної конденсації ізатинів з метиленактивними нітрилами та 4-гідроксикумарином. Аналіз їх впливу на систему гемостазу у щурів.

Изучение особенностей реакции Штолле в ряду замещенных 2,2,4-триметил-1,2-ди(тетра)гидрохинолинов. Проведение реакции в хлористом метилене. Использование двухстадийного модифицированного метода Штолле при синтезе пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов.

Синтез нових гетероциклічних сполук - 4-(1Н-індол-3-іл) похідних 2-аміно-4Н-пірану та 2-аміно-4,6,7,8-тетрагідро-1Н-хінолін-5-ону на основі трикомпонентної конденсації 3-форміл-індолу з метиленактивними нітрилами та 1,3-дикетонами або їх аналогами.

Получение производных пиримидинтионов-2. Взаимодействие полученных веществ с анилидами хлоруксусной кислоты и образование алкилированных продуктов. Изучение биологической активности полученных веществ, возможности использования как лекарственных средств.

Характеристика ацилювання сполуки 11 хлорангідридами карбонових кислот. Знаходження відповідних 5-арилкарбонілокси похідних. Особливості подальшого окиснення окисно-відновного потенціалу та аналізу отриманих гідрохінонів відносно нижчий вихідних хінонів.

Розгляд методів синтезу 4-гидроксикумаринів на прикладі взаємодії похідних саліцилових кислот з похідними оцтової кислоти, фенолів з похідними малонової та вугільної кислот. Виявлення та обґрунтування оптимальної методики синтезу 4-гидроксикумаринів.

Методи синтезу 3-R-аміно-2-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів на основі ізатового ангідриду, гідразидів карбонових кислот, етоксалілхлориду та гідроксиламіну. Можливість створення нових конденсованих гетероциклічних сполук на основі синтезованих похідних.

Области применения и фармакологические свойства адамантана, клиническое применение его производных при лечении СПИДа, опухолей, лейкемии. Реагенты, оборудование и методы синтеза адамантансодержащих соединений, включающих пуриновые и пиримидиновые кольца.

Викладення процесу синтезу 5-(R-аміно)-1-арил-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-1H-піразолів: продукти реакції 2-арилгідразоно-4-бром-1-етил-3-оксобутаноатів (І а-е) з азидом натрію, яка перебігає у водно-ацетоновому розчині при температурі 25-30 градусів С.

Термічна рециклізація 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот. Утворення заміщених 3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2Н-пірано[2,3-с]піридин-2-онів. Розгляд будови синтезованих сполук.

Синтез 1,3,5-триазино[2,1-a]ізоіндол-2,4-діонів, які можуть бути використані для отримання похідних N-уреїдоізоіндолу. Випробування N-хлорокарбонілізоціанату в реакції з екзофункціоналізованими азольними системами – 1-арил-іміно-1Н-ізоіндол-3-амінами.