Описание и клиника синдрома Клиппеля - Треноне - Ведера, влияющего на развитие кровеносных сосудов, кожи, мышц и костей. Рассмотрение содержания теорий, объясняющих возникновение синдрома. Возникновение мутаций и другие осложнения исследуемого синдрома.
- 10112. Синдром Кляинфельтера
Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.
- 10113. Синдром компрессии чревного ствола: клиника, диагностика и лечение (клиническое исследование)
Определение клинической значимости, семиотики и особенностей клинического течения синдрома компрессии чревного ствола. Исследование выраженности нарушений реологических свойств крови у больных и их динамики до и в различные сроки после операции.
- 10114. Синдром конского хвоста
Патофизиология синдрома конского хвоста. Дегенеративный люмбо-сакральный стеноз. Периферические нервы, отходящие от конского хвоста и имеющие клиническое значение при ДЛСС у собак. Вентро-дорсальная рентгенограмма пояснично-крестцовой области собаки.
- 10115. Синдром короткого кишечника
Понятие кишечной недостаточности. Нарушение функции всасывания и магниево-кальциевого обмена. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Синдром мальабсорбции. Альтернативные методы лечения диареи, желчнокаменной и мочекаменной болезни, еюностомии.
редставлені різноманітні етіологічні чинники, патофізіологічні моменти виникнення синдрому короткої кишки та напрямки лікування. Показано, що ведучим напрямком у лікуванні дітей з кишковою недостатністю залишається загальне парентеральне харчування.
- 10117. Синдром Коуніса
Літературний огляд гострого коронарного синдрому, що розвивається на тлі алергічної реакції (гіперсенсибілізації) описаної в кардіологічній літературі як синдром Коуніса, алергічний інфаркт міокарда. Патогенез, сучасна класифікація та принципи лікування.
Этиология и встречаемость генетической болезни "синдром кошачьего крика". Причины синдрома Лежена, его диагностика по характерному плачу. Патогенез и клиническая картина патологии. Характеристика схемы лечение болезни. Мониторинг терапии и прогноз.
Основные виды коньюктивы глаза, ее функции. Субъективные и объективные симптомы воспалительных заболеваний коньюктивы. Аденовирусные поражения глаз, эпидемический кератоконьюктивит, дифтерийный коньюктивит, гонобленорея. Заболевания склеры и эписклеры.
Краткое описание синдрома Криглера-Найяра, его распространенность, патогенез и клинические проявления. Описание клинического случая пациента с данным синдромом. Дифференциальный диагноз синдрома Криглера-Найяра с вирусными гепатитами и синдромом Жильбера.
- 10121. Синдром Крузона
Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.
- 10122. Синдром крупа
Круп - респираторное заболевание, наиболее распространенное среди детей дошкольного возраста, чаще всего в возрасте от трёх месяцев до трёх лет. Воспаление гортани и верхних дыхательных путей. Грубый лающий кашель, тошнота и повышением температуры тела.
- 10123. Синдром Кушинга
Характеристика синдрома Кушинга как эндокринологического заболевания, встречающегося у различных пород собак. Основные причины его возникновения, клиническая картина и симптомы. Методы диагностики заболевания, особенности его лечения у собак и прогноз.
Эпидермальный токсический некролиз как токсико-аллергическое поражение кожного покрова. Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла и половых органов.
- 10125. Синдром Лайелла
История изучения токсического эпидермального некролиза. Эпидемиология, факторы риска и варианты течения заболевания. Клиническая картина синдрома Лайелла. Прогностическая шкала развития и исхода заболевания. Лабораторно-инструментальная диагностика.
- 10126. Синдром Лайелла
Определение, этиология, патогенез, клиническая картина синдрома Лайелла (токсического эпидермального некролиза) - тяжелого заболевания, сопровождающегося буллезным поражением кожи и слизистых оболочек. Дифференциальная диагностика. Лечение и профилактика.
- 10127. Синдром Лайелла
Этиология и патогенез синдрома Лайелла, его виды в зависимости от причины развития. Влияние генетически обусловленной предрасположенности организма к аллергическим реакциям на развитие заболевания. Диагностика синдрома Лайелла, оказание неотложной помощи.
Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.
Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.
- 10130. Синдром Лёша-Нихана
Характерные признаки и симптомы заболевания Лёша-Нихана, связанные с обменными нарушениями. Образование камней в почках. Нарушение пуринового обмена и повышенной продукции мочевой кислоты. Генетическое исследование больных. Лечение детей аллопуринолом.
- 10131. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Определение синдрома Ли как редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Клинические проявления заболевания и основные неврологические нарушения в подростковом периоде, их проявления.
- 10132. Синдром лимфаденопатии
Инфекционные болезни, протекающие с вовлечением лимфоидной ткани. Причины и симптомы лимфаденопатии. Туберкулез лимфатических узлов. Клиническая классификация ВИЧ-инфекции. Особенности ее течения у детей. Рекомендации по ведению больных лимфаденопатией.
Исследование и анализ сущности диагностического поиска генеза лихорадки, как ключевого аспекта в работе врача-педиатра. Определение современных причин, диагностических критериев синдрома лихорадки неясного генеза и подходов к антипиретической терапии.
История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.
Анализ причин люмбоишиалгии, формирования миогенных триггерных зон и кожных зон гипералгезии у пациентов, перенесших операцию по поводу компрессионной пояснично-крестцовой радикулопатии. Эффективность терапии антидепрессантами и местными анестетиками.
- 10136. Синдром Люскан-Люмиш как редкое расстройство аутического спектра у детей дошкольного возраста
Расстройство аутического спектра (РАС) – редкое расстройство нейропсихического развития у детей, характеризующееся специфическим поведенческим фенотипом, сниженной социализацией и стереотипными поведенческими реакциями. Дифференциальная диагностика РАС.
Методи підвищення безпеки анестезіологічного забезпечення під час оперативних втручань на органах черевної порожнини. Розробка і методик профілактики виникнення та лікування синдрому післяопераційної м’язової дрожі з використанням нефопаму та клофеліну.
- 10138. Синдром мальабсорбции
Понятие синдрома мальабсорбции как комплекса клинических проявлений, его причины и виды. Симптомы, особенности проявления и методы лечения целиакии, муковисцидоза, синдрома Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточности, синдрома короткой кишки.
- 10139. Синдром мальабсорбции
Клинические проявления синдрома, возникающего вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки. Снижение активности ферментов поджелудочной железы, нарушение вязкости секретов. Характеристика идиопатической кишечной лимфангиэктазии.
- 10140. Синдром мальабсорбции
Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.