Анализ синдрома раннего детского аутизма как специфического вида дизонтогенеза. Изучение вариантов и причин детского аутизма. Характеристика особенностей психического развития детей при аутизме. Анализ коррекционно-педагогической работы при аутизме.

Изучение детей, испытывающих трудности при эмоциональном контакте с внешним миром. Рассмотрение физических и физиологических признаков аутизма. Клинико-психологическая классификация. Причины возникновения и симптомы. Особенности коррекционной работы.

Идиопатический электрокардиографический феномен, характеризующийся наличием J-волны на нисходящей части комплекса QRS и псевдокоронарным подъемом сегмента ST выше изоэлектрической линии. Этиология и патогенез синдрома ранней реполяризации желудочков.

Формирование синдрома ранней реполяризации желудочков на фоне вагусных влияний как адаптация к интенсивным физическим нагрузкам у спортсменов. Значение вегетативной нервной системы в данном процессе. Риски возникновения аритмогенной внезапной смерти.

Узагальнення сучасних літературних даних щодо дефініції, епідеміології, ймовірних механізмів, патогенезу та клінічних передвісників синдрому раптової дитячої смерті. Основні превентивні заходи, які ґрунтуються на новітніх міжнародних рекомендаціях.

Несподівана ненасильницька смерть здорової дитини першого року життя, при якій відсутні адекватні для пояснення причини смерті та дані анамнезу. Сучасна епідеміологія, ймовірні причини та потенційний механізм розвитку синдрому раптової дитячої смерті.

Рассмотрение характерных особенностей психического заболевания "синдром расстройства воли" (гипобулия, гипербулия, парабулия, абулия, ступор). Нарушения пищевого инстинкта. Кататонический синдром. Сестринский процесс при уходе за психическими больными.

Оценка взаимосвязи между структурами передней камеры, нарушениями гидродинамики глаза и работы аккомодационного аппарата у пациентов с миопией. Обследование пациентов с миопической рефракцией различных степеней. Лечение и профилактика глазных патологий.

Изучение механизма возникновения рвоты и срыгивания у новорожденных детей. Дифференциальная диагностика и тактика ведения больных. Определение понятия о гастро-эзофагеальном рефлюксе, рассмотрение подходов к диагностике и "ступенчатой" коррекции.

Органические болезни желудочно-кишечного тракта. Врожденные пороки пищеварительной системы. Унификация общих принципов дифференциальной диагностики клинических симптомов врожденной кишечной непроходимости, вызывающих синдром рвоты у новорожденных.

Общестатистические показатели летальности у больных с механической кишечной непроходимостью. Клиническая картина острой механической кишечной непроходимости. Обзорная рентгенография органов брюшной полости. Ранняя диагностика заболеваний у детей.

Нетипичный клинический случай синдрома Рейе у девочки 10 лет, возникший на фоне острой кишечной инфекции, приведший к летальному исходу. Краткая дифференциальная диагностика синдрома Рейе, эпилепсии и энцефалита и нарушение функций нервной системы.

Нарушение у детей с синдромом Ретта последовательности процесса репликации инактивируемой хромосомы Х. Характеристика наиболее важных клинических признаков синдрома Ретта. Анализ морфологических изменений и диагностические критерии синдрома Ретта.

Изучение состояния пациентов с прогрессирующей флуктуирующей напряженностью спинных, брюшных и бедренных мышц. Современная клиническая классификация синдрома ригидного человека. Поиск эффективных методов диагностики и лечения аутоиммунных заболеваний.

Cиндром Рубинштейна-Тейби - комплекс множественных врожденных аномалий и характеризуется умственной отсталостью, постнатальной задержкой роста. Генетические данные и патогенез заболевания. Принципы диагностики и методы лечения синдрома Рубинштейна-Тейби.

Анализ клинического случая из практики детской пульмонологии: диагноза "бронхиолит", а также синдромов сгущения желчи и мальабсорбции. Основные изменения печени и желчного пузыря, свойственные ребенку с умеренной кишечной симптоматикой и заболеванием.

Синдром Михеллиса-Кастрилло. Аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией генов протеинов плотных контактов клаудина‑16. УЗИ при нефрокальцинозе. Диагностирование редкой формы первичной тубулопатии с аутосомно-доминантным типом наследов

Описание однотипных клинических случаев синдрома семейных атипичных невусов и меланомы у пациентов мужского пола. Типы наследственного заболевания кожи с наличием множественных атипичных невусов, ассоциированных с повышенным риском развития меланомы кожи.

Острые воспалительные болезни органов брюшной и грудной полостей, мягких тканей тела. Основная роль в регуляции межклеточных взаимоотношений группы белковых молекул, получившей название цитокиновой системы. Ответная реакция организма на воспаление.

Описание хирургической инфекции как осложнения послеоперационного периода и травм. Общая характеристика хирургического и абдоминального сепсиса как генерализованных форм хирургических инфекций, развивающихся на фоне синдрома воспалительных реакций.

Дослідження революції в Російській імперії 1917 року та її впливу на повсякденне життя простих людей, соціальних класів, етнічних та релігійних груп. Аналіз думки Евгеніуша Ромера про революційне суспільство та політику на сході Європи у 1917-1919 рр.

Сущность и содержание синдрома смены часовых поясов, его клинические проявления и характер негативного воздействия на человеческий организм. Методика и приемы избегания и предупреждения данного патологического состояния, специфические упражнения.

Исследование моновакцины и ассоциированной вакцины АВИВАК в профилактике аденовирусной инфекции у кур яичного направления. Сравнение эффективности моновакцины на двух опытных группах молодняка кур 110-дневного возраста с ассоциированной вакциной АВИВАК.

Синдром рвоты и срыгиваний как клинический симптом неблагополучия верхних отделов желудочно-кишечного тракта у новорожденных и детей первого года жизни. Регуляция двигательной функции пищевода и желудка. Естественное вскармливание лечебными смесями.

Наследственная патология развития зародышевых листов экто- и мезодермы, проявляющаяся амело- и дентиногенезом. Нарушения генеза фосфопротеинового матрикса дентина. Постановка диагноза синдром Стентона-Капдепона. Восстановление минерального состава эмали.

Классификация причин развития синдрома Стивенса-Джонсона. Определение неблагоприятных факторов при синдроме Стивенса-Джонсона. Профилактика развития лекарственной аллергии. Диагностика и лечение токсико-аллергического буллезного эпидермального некролиза.

Опис сучасних уявлень про механізми саркопенії при синдромі стійкого запалення, імуносупресії та катаболізму (ССЗІК) і можливі шляхи оптимальної анаболічної підтримки. М’язове виснаження та його механізми. Основні шляхи боротьби з катаболізмом при ССЗІК.

Знайомство з особливостями мікробної екології у хворих на синдром стопи діабетика в залежності від форми та глибини ураження, аналіз клінічного перебігу. Загальна характеристика методики аутодермопластики ранових дефектів після хірургічних обробок.

Понятие и характеристика синдрома сухого глаза, основные причины нарушения качества слезной пленки, значение ее защитных функций для роговицы, определение симптомов, особенности диагностики заболевания. Методы лечения и профилактика синдрома сухого глаза.

Общая характеристика синдрома сухого глаза (ССГ) как одной из основных проблем современной офтальмологической патологии. Изучение типичных симптомов ССГ и порядка его диагностики. Рассмотрение препаратов, применяемых для закапывания при лечении ССГ.