Дефіцит аутоантитіл (ААТ), як генетично зумовлений розлад, спричинений мутацією гена СЕРРІН 1, локалізованим на довгому плечі 14 хромосоми. Фенотипні варіанти білка. Групи пацієнтів для скрінінгового обстеження. Епідеміологія природженного дефіциту ААТ.

Дослідження реакцій циклоприєднання азидів, в яких утворюється 1,2,3-триазольний та 1Н-тетразольний цикли. Розробка методів синтезу нових сполук цих класів. Характеристика закономірностей циклоприєднання арил(гетарил)азидів з метиленактивними сполуками.

Вивчення самоасоцiацiї у водному розчині ароматичних молекул - барвникiв, антибіотиків і дезоксиолiгонуклеотидів, якi відрізняються нуклеотидним складом, довжиною і вторинною структурою. Дослідження особливостей комплексоутворення типових iнтеркаляторiв.

Молекулярні комплекси одноланцюгових полірибонуклеотидів з низкою низькомолекулярних лігандів та їх спектральні характеристики. Параметри зв’язування компонентів та оцінка цитотоксичності комплексу та його вплив на синтез ДНК, РНК та білка в клітинах.

Порівняння генетичної мінливості порід великої рогатої худоби і овець у зв’язку з історичними еколого-географічними особливостями їхнього формування. Аналіз використання молекулярно-генетичних маркерів для еколого-генетичного моніторингу генофондів.

Розробка нового методу Фур'є-інфрачервоної спектроскопії для реєстрації малої кількості біологічних молекул та визначення їхнього конформаційного стану. Квантово-хімічні розрахунки геометрії та енергії стабілізації комплексів фрагменту ДНК-нанотрубка.

Молекулярні механізми впливу фосфатидної кислоти як структурного компоненту клітинної мембрани на 5-ліпоксигеназне окиснення лінолевої кислоти. Розробка штучної міцелярної системи, що моделює мембранну поверхню клітин, вивчення кінетичного механізму.

Нуклеїнові кислоти як лінійні нерозгалужені етерополімерів, мономерами яких є нуклеотиди, пов'язані фосфодиэфирными зв'язками. Основні етапи біосинтезу білків. Генетичний код, його основні властивості. Регуляція експресії генів. Реакція матричного типу.

Обзор исторического развития представлений о прионных белках. Характеристика межвидового барьера и путей передачи прионных болезней. Изучение классификации, патогенеза, клинического проявления, этиологической и патогенетической терапии прионных болезней.

Оценка цитокинов, молекул межклеточной адгезии у больных с аутоиммунными, доброкачественными и злокачественными заболеваниями щитовидной железы. Анализ пролиферативной активности у больных с основными формами ненаследственных раков щитовидной железы.

Влияние диет, имеющих имбаланс по лизину и триптофану, на рост, аппетит и компоненты белоксинтезирующей системы тканей у крыс Вистар. Влияние имбаланса аминокислот на трансляционную активность полисом из печени крыс в бесклеточной системе синтеза белка.

Сутність, використання молекулярно-біологічних методів виявлення C. Burnetii. Електрофоретичний аналіз продуктів полімеразної ланцюгової реакції. Створення чутливої та специфічної тест-системи для виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти C. Burnetii.

Встановлення принципів та молекулярних механізмів вбудовування білків у ліпідні мембрани і набуття ними активної конформації. Розробка флуоресцентних методів структурного, термодинамічного та функціонального аналізу, придатних для дослідження МБ.

Дослідження морфологічної та анатомічної структури хвої сосни звичайної. Визначення рівня мітотичних аномалій у хвої. Характеристика особливостей експресії різних генів у контрольній і морфологічно аномальній хвої. Аналіз рівня поліморфізму ДНК.

Проведення моніторингу епізоотичної ситуації щодо ньюкаслської хвороби в Україні. Виділення та вивчення молекулярно-біологічних властивостей польових штамів вірусу, що циркулюють в Україні. Визначення індексу інтрацеребральної патогенності вірусу.

Аналіз змін морфологічних і електронномікроскопічних характеристик клітин лінії А2780, що виникають при формуванні резистентності до цисплатину і доксорубіцину. Експресія протеїнів-регуляторів апоптозу і білків в пухлинних клітинах хворих на рак яєчника.

Діагностика та лікування хворих на рак молочної залози (РМЗ). Морфологічні особливості РМЗ. Особливості експресії маркерів апоптозу, проліферації, ангіогенезу, рецепторів стероїдних гормонів у базальноподібному підваріанті РМЗ у хворих віком до 35 років.

Разработка чувствительного и специфичного метода ДНК-диагностики маркерных инфекционных агентов и создание на его основе тест-системы для прогнозирования течения и метафилактики мочекаменной болезни. Клинические рецидивы уролитиаза, их наблюдение.

Лесопатологическое обследование лесов Белоруссии. Основные методы молекулярно-генетического анализа: полимеразная цепная реакция с использованием праймеров, рестрикционный анализ, с помощью ДНК-маркеров, секвенирование. Анализ грибных инфекций растений.

Характеристика путей получения максимального уровня опыления в садовом агроценозе. Анализ значения использования ДНК-маркеров для идентификации аллелей гена самонесовместимости среди образцов коллекций генетических ресурсов яблони в различных странах.

Определение нуклеотидных последовательностей и отбор идентификационных SNP-маркеров для молекулярно-генетической идентификации древесины P. sylvestris и L. sibirica на популяционном уровне в Пермском крае. Специфика ферментативной очистки продуктов.

Молекулярно-генетические исследования штаммов хламидий на предмет их таксономической принадлежности, на основании сравнительного анализа участков генов, кодирующих синтез белков наружной мембраны (omp1 и omp2) возбудителя. Новый штамм хламидий от кошек.

Характеристика спектра и частоты мутаций в основных ядерных генах (SURF1, POLG) и митохондриальной ДНК при разных формах БДЦМ (болезни дыхательной цепи митохондрий). Разработка и внедрение алгоритма лабораторной диагностики основных форм БДЦМ у детей.

Проведение идентификации промотора гена YddG. Разработка системы и исследование регуляции экспортера ароматических аминокислот. Изучение локализации YddG в клетке. Основные условия культивирования и определение фенилаланина в культуральной жидкости.

Семейно-наследственный анализ пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. Проведение молекулярно-генетического определения мутаций гена ATP7B у больных. Распространенность фенотипического славянского и западного типа болезни Вильсона-Коновалова в Украине.

Выявлены ассоциации между аллельными вариантами DBH*444g/a и психонейроиммунологическими параметрами у здоровых европеоидов. Личностные особенности и параметры психоэмоциональной сферы у европеоидов. Особенности вегетативного баланса у европеоидов.

Изучение спектра и относительных частот диагностически значимых мутаций в гене в обширной выборке российских больных муковисцидозом. Оценка и характеристика распространенности некоторых мутаций гена в разных этнических группах коренного населения России.

Система идентификации родительских геномов и мониторинга чужеродного генетического материала в селекционных программах с использованием отдаленной гибридизации. Молекулярно-генетические ДНК-маркеры для оценки и характеристики исходного материала.

Первичная, вторичная и третичная профилактика генетически обусловленных болезней. Изучение генетических ассоциаций большого числа комплексных заболеваний для определения групп повышенного риска. Акушерско-гинекологический и соматический анамнез матерей.

Проведение анализа, основанного на данных о полиморфизме ДНК – локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы - генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. Сходства и различия этносов.