Анализ результатов медико-генетических и молекулярно-генетических исследований лиц, склонных к употреблению наркотиков. Биологические механизмы предрасположенности от психоактивных веществ. Предрасположенность к алкоголизму: перспективы профилактики.
Обзор фундаментальных и прикладных исследований генетического разнообразия культивируемых видов рода Corylus, выполненных на основе методов молекулярного маркирования. Оценка уровня генетического полиморфизма у сортов фундука различных популяций.
Исследование состояния ренинангиотензинового, нитритергического и липидтранспортного звеньев патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии, их взаимосвязи с молекулярно-генетическими маркерами у подростков. Распространенность артериальной гипертензии.
Поиск методов предупреждения и лечения состояний с полиморбидным фоном как одна из медико-социальных проблем. Распределение делеций генов глутатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца.
В обзоре предоставлены данные относительно генетических маркеров меланомы за последние годы. Презентована циклин-зависимая киназа, отвечающая за клеточную пролиферацию. Рассмотрен ряд других низкопенентрантных генов, имеющих прогностическую ценность.
- 37926. Молекулярно-генетические маркеры риска генерализованного пародонтита и их применение в диагностике
Разработка теста-системы для идентификации основных пародонтопатогенов. Оценка информативности использования молекулярно-генетических маркеров для диагностики и контроля лечения воспалительных заболеваний пародонта, вызванных анаэробными микробами.
Определение этиологии, патогенеза, клинических симптомов, диагностики и лечения фибрилляции предсердий как наджелудочковой формы тахиаритмии, характеризующейся некоординированным возбуждением предсердий, проявляющимся в увеличении частоты их сокращения.
Влияние полиморфных вариантов генов на уровень двигательной подготовленности у детей. Методология поиска генетических маркеров физической работоспособности человека. Диагностика наследственной предрасположенности человека к двигательной деятельности.
Рассмотрение метода полимеразой цепной реакции, который проводят проводят в амплификаторе. Изучение понятия секвенирования биополимеров (белков и нуклеиновых кислот — ДНК и РНК), как определения их аминокислотной или нуклеотидной последовательности.
Теоретическое обоснование применения молекулярно-генетических методов в практике защиты растений от вредных насекомых. Оценка трансгенных растений на экологическую безопасность. Анализ и разработка методов мониторинга популяций вредителей и трансгенов.
Анализ эпидемических проявлений геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории России и обоснование необходимости оптимизации эпидемиологического надзора за хантавирусными инфекциями. Методы индикации и дифференциации вирусов данной группы.
Системы для определения экспрессии генов молекул врожденного иммунитета Toll-подобных рецепторов, противомикробных пептидов, цитокина. Определение новых маркеров ранней диагностики неразвивающейся беременности, внутриутробного инфицирования плода.
Клонирование и изучение мутантных локусов gam, повышающих эффективность репарации. Изучение вклада основных белков системы теплового шока в радиоустойчивость. Исследование и анализ роли мажорных белков холодового шока в феномене радиоустойчивости.
Общие закономерности развития старения. Гипотезы и теории старения. Проявление старения на молекулярном, клеточном, субклеточном и тканевом уровнях. Максимальная продолжительность жизни культивируемых нормальных фибробластов эмбриона человека и животного.
Биология старения как одна из центральных проблем современного естествознания. Общие закономерности развития старения. Общие признаки и физиология старения. Изменения отдельных систем организма. Доклад Питера Медавара "Нерешённая проблема биологии".
Современная геронтология о главных причинах старения. Основные положения гипотезы Вайсмана и центриолярной теории Ткемаладзе. Характеристика видов и источников стволовых клеток в организме человека. Применение биомедицинских технологий в России и Украине.
Выявление пренатальных факторов риска дисрегуляции функциональной системы "мать-плод". Определение и характеристика психологического компонента гестационной доминанты, как стержневой образующей готовности к родам при различном течении беременности.
Выявление генетической предрасположенности к развитию опущения и выпадения внутренних половых органов и недержания мочи на основе изучения полиморфизма генов коллагена 1-го и 3-го типов. Праймеры, использованные для амплификации исследованных локусов.
- 37939. Молекулярно-генетические, гормонально-метаболические и клинические аспекты метаболического синдрома
Характеристика полиморфизма генов. Определение наличия и характера взаимосвязей между инсулинорезистентностью и нарушениями липидного, углеводного, пуринового обменов, эндотелиальной функции и артериальной гипертонией у больных метаболическим синдромом.
- 37940. Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.
Разработка методов оценки мультилокусного полиморфизма ДНК с целью оптимизации исследования генофондов популяций редких и исчезающих видов растений. Способы размножения и семенная продуктивность некоторых редких реликтовых видов растений Пермского края.
Создание эффективного алгоритма молекулярно-генетической диагностики для пациентов с различными формами недистрофических миотоний. Определение расчетной частоты встречаемости миотонии Томсена и миотонии Беккера на территории Российской Федерации.
Оценка распространенности тапеторетинальной абиотрофии в Республике Башкортостан. поиск мутаций и полиморфных вариантов гена родопсина у больных с тапеторетинальной абиотрофией. Создание национального компьютерного регистра "Тапеторетинальная абиотрофия".
Молекулярно-биологические методы, используемые для верификации диагноза в онкологии. Генетические маркеры опухоли, применяемые на современном этапе, подходы к их исследованию. Выявление филадельфийской хромосомы методом полимеразной цепной реакции.
Вклад полиморфизма ряда генов-кандидатов в развитие сердечно-сосудистой системы у больных с подтвержденной ишемической болезнью сердца, мозга и инсульта. Изучение влияния полиморфных вариантов генов-регуляторов апоптоза на формирование инфаркта мозга.
Проведение ПЦР-анализа межродового и межвидового полиморфизма сорго, сориза и их ближайших сородичей (кукурузы и риса). Расчет генетических дистанций между линиями как по многолокусным, так и по однолокусным данным; проведение их кластерного анализа.
Молекулярно-генетический анализ как наиболее доступный и информативный на сегодняшний день приемом диагностики инфекционных заболеваний. Уровень инфицированности спермы быков патогенными микоплазмами при положительном результате ПЦР на микоплазмоз.
Оценка состояния биоценоза влагалища на основании клинической картины у небеременных женщин репродуктивного возраста и беременных женщин перед родами. Изучение процесса отбора наиболее информативных генов для оценки состояния слизистой влагалища.
Молекулярно-генетическое исследование наследственной формы - эффективный подход, способствующий выявлению рака яичников. Бессимптомное течение заболевания на ранних стадиях - причина высокой смертности при злокачественных новообразований яичников.
Характеристика особенностей течения шизофрении с ранним началом. Исследование несколько генов, которые могут быть вовлечены в патогенез этой формы. Проверка наличия ассоциации между шизофренией с ранним началом и полиморфизмом генов-кандидатов шизофрении.