Классификационная характеристика походов к диагностике синдрома "грусти рожениц", его виды: депрессия, послеродовое расстройство, невротическая депрессия. Обоснование формирования эгоистической адаптации членов диады при наличии синдрома "блюза".

Анатомия, строение, физиология пищевода. Заболевания пищевода, сопровождающиеся дисфагией. Нарушения моторики. Клиника ахалазии кардии, кардиоспазма, дивертикулов, опухоли, рефлюкс-эзофагита. Врожденная мембранная диафрагма пищевода. Показания к операции.

Клинический симптомокомплекс, развивающийся при повреждениях и острых заболеваниях брюшной полости. Признаки и диагностика "острого" живота. Первая медицинская помощь, срочное хирургическое вмешательство. Общие правила транспортировки пострадавших.

Фактори розвитку артеріальної гіпотензії як патологічного симптомокомплексу. Особливості класифікацій гіпотензивних станів. Патогенез артеріальної гіпотензії, її зовнішні прояви. Основні механізми зниження артеріального тиску. Клінічна картина патології.

Классификация синдрома длительного сдавления (по Э.А. Нечаеву, Г.Г. Савицкому). Степень ишемии конечности (по В.А. Корнилову). Нарушения со стороны нервной системы вследствие интоксикации. Форменные элементы крови. Медицинская сортировка пострадавших.

Синдром Беквитта-Видемана как одна из редких генетических аномалий: рассмотрение основных симптомов, знакомство с методами лечения. Анализ особенностей повышения риска синдрома Беквитта-Видемана при применении вспомогательных репродуктивных технологий.

Червеобразный отросток (аппендикс) у детей. Локализация отростка в брюшной полости. Социальная значимость проблемы острого аппендицита, его этиология и причины воспаления. Неокклюзионные формы острого аппендицита, последовательность в появлении симптомов.

Описание клинико-электрокардиографического синдрома кардиологами братьями П. и Д. Бругада. Характеристика клинической картины заболевания. Проведение инвазивного электрофизиологического исследования больных. Причина и основные формы синдрома Бругада.

Понятие и распространенность синдрома Бругада, его клинико-электрокардиографические формы. Анализ проблемы внезапной смерти при отсутствии явных заболеваний миокарда или коронарных сосудов в молодом возрасте. Дифференциальная диагностика и лечение.

Причины развития синдрома вегетативной дистонии. Определение наличий нарушения равновесия в вегетативной нервной системе, клинические проявления СВД. Основные признаки расстройства терморегуляции при ваготонической направленности "термоневроза".

Этиология синдрома Веста — серийных спастических сокращений в отдельных мышечных группах или генерализованного характера, протекающие на фоне задержки нейропсихического развития, сопровождающиеся гипсаритмическим ЭЭГ-паттерном. Его клинические проявления.

Проблемы классификации синдрома внезапной детский смерти (СВДС). Локализация и распределение интраторакальных перетий. Маркеры тканевой гипоксии, методы исследования младенцев группы риска. Правила предупреждения синдрома внезапной смерти младенца дома.

Ознакомление с явлением, при котором смерть наступает без видимых причин. Группы риска возникновения синдрома внезапной смерти. Предпосылки внезапного умирания спящего. Рекомендации по профилактике состояний, способных привести к смерти без причин.

Характеристика основных симптомов синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта, его клиническое значение. Варианты топографии дополнительных путей передачи возбуждения от предсердий к желудочкам. Значение электрокардиографии при синдроме укороченного PR и PQ.

Лабораторная диагностика синдрома Герстмана-Штраусслера-Шейнкера. Морфологические изменения при нейродегенеративном заболевании. Причины трансмиссивной спонгиоформной энцефалопатии. История открытия этиология и патогенез семейной бессонницы и куру.

Синдром Гийена-Барре - острая воспалительная полирадикулоневропатия с демиелинизацией корешков спинномозговых, черепных и периферических нервов. Этиология и патогенез заболевания. Описание клинического случая СГБ на фоне инфицирования вирусом SARS-CoV-2.

Рассмотрение синдрома Гийена-Барре как самостоятельной и самой распространенной в мире формы острой полинейропатии. Характеристика основных фаз заболевания. Анализ клинической картины, современных методов диагностики и терапии синдрома Гийена-Барре.

Избыточное количество и качество мужских половых гормонов в женском организме как одно из составляющих клинической симптоматики синдрома гиперандрогении. Диагностика синдрома поликистозных яичников. Основные симптомы патологической андрогенизации.

Характеристика и специфика современных методов диагностики, клиническое течение и лечение гиперпролактинемии у пациентов с дисгормональными изменениями молочных желез. Роль и значение гормонов щитовидной железы в дифференцировке эпителиальных клеток.

Підвищення ефективності діагностики та лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому за типом дорослого в новонароджених. Дослідження змін системного та легеневого гомеостазу та визначення клініко-біохімічних критеріїв гострого пошкодження легень.

Клинические проявления синдрома Гудпасчера. История его открытия, этиология и патогенез. Патоморфологические проявления синдрома. Методы обследования пациента и обоснование диагноза. Способы медикаментозного, немедикаментозного и хирургического лечения.

Этиология и патогенез синдрома Гудпасчера - заболевания, в основе которого лежит аутоиммунная реакция с выработкой организмом аутоантител главным образом к базальным мембранам клубочковых капилляров почек и альвеол легких. Клиническая картина, лечение.

Синдром Гудпасчера: его понятие, причины возникновения. Основные патоморфологические проявления синдрома Гудпасчера, его симптомы. Методы диагностики заболевания: лабораторные, инструментальные, диагностические. Программа обследования и лечение синдрома.

Признаки людей с синдромом Дауна. Эпидемиология, патофизиология, диагностика. Основные формы проявления синдромов. Особенность протекания психических процессов. Ограничение представлений, отвлечений и обобщений. Характерные черты, сопутствующие синдрому.

Понятие и причины появления синдрома Дауна, его симптомы и способы диагностики. Характерные признаки строения тела и лица. Особенности психомоторного и интеллектуального развития. Рекомендации родителям и использование специальных программ в школе.

Формы психического расстройства. Взаимосвязь между вероятностью рождения ребёнка с синдромом Дауна и возрастом матери. Частота рождения детей с синдромом Дауна. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна. Мозаицизм, робертсоновские транслокации.

Выделение синдрома Дауна среди генетических заболеваний. Исследование причины возникновения заболевания. Присутствие лишней хромосомы в яйцеклетке либо сперматозоиде у родителей. Лечение разных болезней, которые могут сопровождать синдром Дауна.

Синдром Дауна - врожденная особенность человека, заложенная на генетическом уровне. Расположение хромосомного набора, влияющее на развитие человека, специфику его социализации. Причина возникновения синдрома, особенности организма и возможные заболевания.

Понятие Синдрома Дауна как врожденного нарушения развития, проявляющееся умственной отсталостью и физическими аномалиями. Анализ основных причин возникновения и методов лечения болезни. Основные отличия малыша с синдромом Дауна от других детей.

Синдром Дауна как заболевание, которое влияет на умственное развитие человека и возникает вследствие трисомии 21 хромосомы человека, основные причины и предпосылки его развития. Методы профилактики и лечения данного синдрома. Этические вопросы абортов.