Розгляд синдрому Кабукі як рідкісного непрогресуючого генетичного захворювання, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Визначення проблеми складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей в структурі генетичних синдромів.

Попередній та кінцевий діагнози синдрому каналу зап’ястка, етіологічна діагностика та хірургічне лікування синдрому. Частота виникнення хвороби при ушкодженнях дистальних відділів верхньої кінцівки. Інформативність клінічних та інструментальних даних.

Сущность карпального канала как туннеля, который формируется костями запястья с одной стороны и поперечной связкой запястья с другой. Срединный нерв как самый толстый нерв в области верхней конечности. Основные причины развития синдрома, его проявление.

Роль синдрома кишечной недостаточности в патогенезе системного эндотоксикоза у больных с острым панкреатитом. Разработка способов его профилактики и лечения. Стимуляция моторно-эвакуаторных функций кишечного тракта и нормализация микрофлоры кишечника.

Лечение больных с тяжелыми гастродуоденальными кровотечениями язвенной этиологии. Защита слизистой тонкой кишки от воздействия ферментов поджелудочной железы. Профилактика рецидива состоявшегося кровотечения эндоскопическим инъекционным способом.

Определение клинической значимости, семиотики и особенностей клинического течения синдрома компрессии чревного ствола. Исследование выраженности нарушений реологических свойств крови у больных и их динамики до и в различные сроки после операции.

Этиология и патогенез синдрома Конна - ряда близких по клиническим и биохимическим признакам, но различных по патогенезу заболеваний, в основе которых лежит чрезмерная продукция альдостерона корой надпочечников. Лабораторные исследования и методы лечения.

Понятие кишечной недостаточности. Нарушение функции всасывания и магниево-кальциевого обмена. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Синдром мальабсорбции. Альтернативные методы лечения диареи, желчнокаменной и мочекаменной болезни, еюностомии.

редставлені різноманітні етіологічні чинники, патофізіологічні моменти виникнення синдрому короткої кишки та напрямки лікування. Показано, що ведучим напрямком у лікуванні дітей з кишковою недостатністю залишається загальне парентеральне харчування.

Літературний огляд гострого коронарного синдрому, що розвивається на тлі алергічної реакції (гіперсенсибілізації) описаної в кардіологічній літературі як синдром Коуніса, алергічний інфаркт міокарда. Патогенез, сучасна класифікація та принципи лікування.

Этиология и встречаемость генетической болезни "синдром кошачьего крика". Причины синдрома Лежена, его диагностика по характерному плачу. Патогенез и клиническая картина патологии. Характеристика схемы лечение болезни. Мониторинг терапии и прогноз.

Краткое описание синдрома Криглера-Найяра, его распространенность, патогенез и клинические проявления. Описание клинического случая пациента с данным синдромом. Дифференциальный диагноз синдрома Криглера-Найяра с вирусными гепатитами и синдромом Жильбера.

Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.

Круп - респираторное заболевание, наиболее распространенное среди детей дошкольного возраста, чаще всего в возрасте от трёх месяцев до трёх лет. Воспаление гортани и верхних дыхательных путей. Грубый лающий кашель, тошнота и повышением температуры тела.

Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.

Характерные признаки и симптомы заболевания Лёша-Нихана, связанные с обменными нарушениями. Образование камней в почках. Нарушение пуринового обмена и повышенной продукции мочевой кислоты. Генетическое исследование больных. Лечение детей аллопуринолом.

Инфекционные болезни, протекающие с вовлечением лимфоидной ткани. Причины и симптомы лимфаденопатии. Туберкулез лимфатических узлов. Клиническая классификация ВИЧ-инфекции. Особенности ее течения у детей. Рекомендации по ведению больных лимфаденопатией.

История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.

Методи підвищення безпеки анестезіологічного забезпечення під час оперативних втручань на органах черевної порожнини. Розробка і методик профілактики виникнення та лікування синдрому післяопераційної м’язової дрожі з використанням нефопаму та клофеліну.

Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.

Понятие синдрома мальабсорбции как комплекса клинических проявлений, его причины и виды. Симптомы, особенности проявления и методы лечения целиакии, муковисцидоза, синдрома Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточности, синдрома короткой кишки.

Определение понятия мальабсорбции. Описание ее этиологии, патогенеза, основных клинических проявлений и сопутствующих заболеваний. Особенности проявления у ребенка. Исследование методов диагностики, лечения и профилактики данного синдрома у детей.

Синдром мальабсорбции как клинический симптомокомплекс, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Основные причины кишечной пищеварительной недостаточности.

Причины появления синдрома Марфана - наследственного заболевания соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной, сердечно-сосудистой систем и патологией глаз. Схема передачи мутантного гена. Клиническая картина, диагностика и лечение заболевания.

Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.

Диагностические критерии патологии скелета. Изучение спектра патологий при синдроме Марфана, который затрагивает многие органы и системы, поэтому лечение осуществляется группой врачей разных специальностей с координацией действий врачом общей практики.

Включення в терапію хворих на пептичну виразку дванадцятипалої кишки у сполученні з хронічним обструктивним захворюванням легень комбінації альфа-ліпону та альфа-токоферолу. Вплив комбінації альфа-ліпону та альфа-токоферолу на показники ліпопероксидації.

Общая характеристика и описание основных симптомов синдрома Мэлори–Вейса, причины и предпосылки его наступления и развития. Порядок постановки диагноза данного заболевания, порядок проведения соответствующей операции. Профилактика данного синдрома.

Анализ факторов, предрасполагающих к развитию синдрома Мэллори-Вейсса: сердечно-легочная реанимация, кашель, рвота. Рассмотрение причин возникновения синдрома Мэллори-Вейсса, основные способы лечения: консервативная терапия, аргоно-плазменная коагуляция.

Інфекційне захворювання, спричинене вірусом імунодефіциту людини. Формування нових штамів (різновидів) вірусу. Випадки зараження ВІЛ. Аналіз офіційних даних щодо поширення ВІЛ-інфекції. Безсимптомний етап розвитку хвороби. Захворюваність на туберкульоз.