Показано основное содержание образовательной программы повышения квалификации врачей "Нарушения углеводного обмена в работе врача общей практики". Программа разработана с учетом Квалификационных требований к медицинским работникам с высшим образованием.

Предпосылки и этапы развития ожирения, связанного с высоким риском кардиоваскулярной патологии. Снижение чувствительности тканей к инсулину при превышении идеального веса на 35–40%. Формирование и прогрессирование синдрома инсулинорезистентности.

Анализ взаимосвязи синдрома обструктивного апноэ во сне и нарушений углеводного обмена. Данные клинических исследований, в которых СОАС рассматривается как фактор риска развития сахарного диабета 2-го типа. Прогрессирование нарушений углеводного обмена.

Анализ особенностей ультраструктурных перестроек пирамидных нейронов коры головного мозга и эндотелиоцитов гематоэнцефалического барьера в условиях массивной кровопотери. Ультраструктура пирамидных нейронов головного мозга крыс с моделированной ишемией.

Выявление типов нарушений микроциркуляции, особенностей центральной гемодинамики и морфофункциональных характеристик сердца методом ЭХО-КГ у пациентов с острым панкреатитом различной степенью тяжести и ее взаимосвязи с периферической гемодинамикой.

Связывание аммиака при синтезе глутамата. Дефект синтеза мочевины, накопление аммиака и орнитина в биологических жидкостях организма. Лабораторные критерии установления диагноза. Состав диеты при гипераргининемии. Диета с пониженным содержанием белка.

Травмы позвоночника и спинного мозга. Мионеврический тип расстройств чувствительности. Теории происхождения опухолей. Причины развития остеохондроза. Хронические нарушения мозгового кровообращения. Организация помощи больным с сосудистой патологией.

Определение термина "насилие в семье", основные характеристики данного явления, типичные варианты его развития. Исследование судебно-медицинских аспектов этого феномена посредством анализа условий, закономерностей распределения разных форм насилия.

Флоренс Найтингейл – исследовательница и основоположница современного сестринского дела. Разработка метода ухода за больными: соблюдение чистоты в палатах и регулярное проветривание помещений. Характеристика разновидности современных круговых диаграмм.

Особенности клинического описания больных с аутосомно-рецессивным вариантом наследственной моторно-сенсорной нейропатии 4А типа. Порядок постановки диагноза с помощью молекулярно-генетических методов. Анализ особенностей клинических проявлений у больных.

Распространенность болезни Шарко-Мари-Тута в России. Современная классификация заболевания. Патоморфология, клиническая картина, диагностика и принципы лечения болезни. Лечебная физическая культура и медикаментозное лечение болезни Шарко-Мари-Тута.

Актуальность проблем, связанных с наследственными патологиями. История открытия синдрома гликогеновой болезни или синдрома Гирке. Биохимические и генетические процессы заболевания. Клиническая картина, основные симптомы. Характеристика методов лечения.

Распознавание наследственной предрасположенности к тяжелой болезни. Различия в тяжести их проявления. Медико-генетическое консультирование. Выявление носителей генетических заболеваний среди здоровых людей. Назначение и проведение дородовой диагностики.

Лечение поясно-конечностной мышечной дистрофии как гетерогенной группы заболеваний с выраженным клиническим полиморфизмом, характеризующейся прогрессирующей слабостью мышц преимущественно тазового и плечевого поясов. Молекулярно-генетическая диагностика.

Жалобы больной при поступлении на стационарное лечение на чувство онемения в 4-5 пальцах на обеих руках, нарушение мелкой моторики пальцев, эпизоды повышения артериального давления. Постановка диагноза: наследственная сенсо-моторная полиневропатия.

Наследственные спастические параплегии (НСП) как нейродегенеративные болезни с преимущественным поражением пирамидного тракта. Основные клинико-генеалогические характеристики НСП формы SPG4 в семи семьях и их медико-генетическое консультирование.

Генные мутации и нарушение обмена аминокислот, липидов и минерального обмена. Мышечная дистрофия Дюшенна. Патологические изменения скелетной мышечной ткани. Поражение клеток передних рогов, передних корешков и периферических нервов спинного мозга.

Симптомы начинающего алкоголика и стадии алкоголизма. Характеристика и изучение наследственности алкоголизма. Последствия от пьянства и смертность от алкоголизма в мире. Рейтинг стран по уровню употребления алкоголя. Вред алкоголя во время беременности.

Особенности развития заболеваний вследствие употребления психоактивных веществ. Соотношение генетических и средовых детерминант в развитии заболеваний. Семейный анамнез как источник информации о предрасположенности к заболеваниям наркологического профиля.

История и современность генетики как науки, ее достижения на молекулярном уровне. Законы передачи наследственных признаков и структура генетического вещества. Строение и функции гена, согласованность клеточных процессов, наследственность и эволюция.

Исследование основных вопросов роли наследственности в этиологии и развитии душевных заболеваний. Характеристика современного состояния медицинской науки о роли наследственности в развитии основной нозологической единицы психиатрии – шизофрении.

Понятие "наследственные болезни". Классификация болезней человека в зависимости от соотношения роли наследственных и экзогенных факторов в этиологии и патогенезе различных заболеваний. Рецессивное и доминантное наследование, сцепленное с X-хромосомой.

Нарушение обмена углеводов, липидов, гликозаминогликанов. Общие нарушения при наследственных дефектах обмена аминокислот. Аутосомально-рецессивный глазной альбинизм. Главные особенности диагностики и лечения заболевания. Проведение теста на тирозиназу.

Понятие наследственной болезни, методы ее диагностики. Анализ картин художников для определения наличия заболеваний: Рубенс "Портрет Сюзанны Фоурмент", да Винчи "Джоконда", ван Гог "Подсолнухи", Врубель "Царевна Лебедь", Ренуар "Женщина с мандолиной".

Эпидемиологический анализ отягощенности, разнообразия и пространственной изменчивости наследственных болезней у населения Чувашской Республики. Особенности нозологического спектра, пространственной изменчивости частоты наследственных болезней чувашей.

Этиопатогенез, клинические признаки наследственных ферментопатий, основные методы коррекции. Ферментопатии, обусловленные нарушением синтеза мочевины. Аномалии обмена тирозина и аминокислот, содержащих серу. Основные клинические проявления альбинизма.

Особенности клинических проявлений наследственных болезней обмена веществ. Характеристика основных симптомов фенилкетонурии и галактоземии, их формы проявления. Болезни, вызванные нарушением обмена гликогена. Основные типы нарушения миелинизации.

Структура и функции соединительной ткани. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Критерии диагноза гипермобильного синдрома. Синдром Элерса-Данло и синдром Марфана.

Мультифакториальное происхождение врожденных пороков сердца. Регистр основных наследственных синдромов, при которых аномалии сердца являются составной частью генетического дефекта. Структурные аномалии кардиомиоцита. Наследственные болезни перикарда.

Анализ определения наследственных заболеваний соединительной ткани, при которых отмечаются сочетанные поражения нервной системы, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов и глаз. Характеристика синдрома ломких костей, голубых склер и глухоты.