Проявления болезни Паркинсона, развитие методов ее лечения. Риск развития болезни, характер клинических проявлений болезни. Этапы дифференциального диагноза болезни Паркинсона. Классификация паркинсонизма и частота встречаемости его отдельных форм.

Описание патоморфологических изменений структур головного мозга, их проявления при болезни Паркинсона. Нарушение работы дофаминергических нейронов структур головного мозга, и соответствующих рецепторов к дофамину. Принципы консервативного лечения болезни.

Клинические и инструментальные методы диагностики и дифференцированное лечение пациентов с болезнью Паркинсона и сосудистым паркинсонизмом. Клиническая эффективность применения противопаркинсонических средств и препаратов нейрометаболического действия.

Характеристика болезни Паркинсона как хронического прогрессирующего заболевания головного мозга с дегенерацией нигростриарных нейронов и нарушением функции базальных ганглиев. Этиология и патогенез болезни Паркинсона. Классификация и лечение болезни.

Понятие, этиология и патогенез болезни Пика как прогрессирующего заболевания центральной нервной системы, характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Принципы его диагностики и лечения.

Атрофические процессы в долях мозга. Лобно-височная деменция с характерным началом в возрасте 50-60 лет. Современные факторы, повышающие риск развития болезни Пика. Медикаментозная терапия болезни Пика. Основные стадии развития и симптомы слабоумия.

Болезнь Пика представляет собой редкий вид лобно-височной деменции с характерным началом в возрасте 50-60 лет и преимущественной атрофией коры височных и лобных долей мозга. Прогрессирующий характер патологии и трудности ее диагностирования в медицине.

Характеристика болезни Помпе, анализ её классической и неклассической формы. Протекание болезни у взрослых и у детей. Диагностические проявления болезни Помпе. Эффективность препарата Майозайм для лечения болезни Помпе. Процесс лечения заболевания.

Описание основных клинических проявлений деформации портных, способных влиять на выбор тактики ее хирургического лечения. Характеристика главных рентгенологических признаков классификации деформации портных. Особенность оперирования стоп хирургами.

Описание этиологии и патогенеза наследственного заболевания Рандю-Вебера-Ослера, характеризующегося локальным расширением мелких сосудов вследствие их структурной неполноценности и проявляющееся геморрагиями. Методы диагностики и лечения болезни.

Синдром Рейтера, поражение мочеполовых органов, суставов и глаз. Нарушения в иммунной системе, формирование очага хронического хламидийного воспаления. Проведение лечебных мероприятий и методов реабилитации. Возможность заражения от полового партнера.

Сердечно-сосудистая система. Биохимический и общий анализ крови. Рентгенография грудной клетки. Буллезно-геморрагическая рожа правой нижней конечности, рецидивирующая. Лимфовенозная недостаточность. Флюктуация в центре плотной инфильтрированной зоны.

История исследования болезни Санфилиппо, основные причины ее возникновения и симптомы. Молекулярно-генетические аспекты заболевания. Особенности деградации гепарансульфата в лизосомах. Лабораторные методы диагностики и лечение синдрома Санфилиппо.

Клиника ишемии верхних конечностей. Воспалительное поражение позвоночной, сонных артерий при болезни Такаясу. Поражение зрительного анализатора при неспецифическом аортоартериите. Нарушение коронарного кровообращения, снижение работоспособности, обмороки.

Мутация гена HEXA, ответственного за синтез фермента гексозоаминидазы A. Болезнь Тея-Сакса как редкое наследственное заболевание, которое передается ребенку от родителей. Формы болезни и характерный признак заболевания. Наследственное нарушение у детей.

Жалобы больного на слезотечение, ощущение инородного тела, зуд и низкое зрение правого глаза. Патологические глазные симптомы. Помутнение роговичного трансплантата. Операция на правом глазу по замене хрусталика в связи с полученной травмой головы.

Распространенность болезни Фабри в различных странах мира. Патогенетические звенья заболевания, характеристика его клинической картины. Основные осложнения (офтальмологические нарушения, изменения клапанов сердца). Лабораторная диагностика, лечение.

Триада Фалло - сложная врожденная патология сердца, морфологическую основу которой составляют три компонента: дефект межпредсердной перегородки, стеноз легочной артерии и гипертрофия правого желудочка. Характерные клинические признаки заболевания.

Знакомство с обзором клинического случая болезни Фара – редкого нейродегенеративного заболевания. Анализ современных сведений об этиологии и патогенезе феррокальциноза базальных ядер. Общая характеристика основных этиологических факторов болезни Фара.

Клинико-лабораторные проявления гемофилии А и болезни Виллебранда. Особенность мутаций при заболевании. Основная характеристика нарушений синтеза молекулы антигемофильного глобулина. Сущность проявления кровоточивости из слизистых оболочек при диагнозе.

Болезнь Ходжкина, ее первичная локализация. Особенности течения лимфогранулематоза, клинические стадии и гистологические типы болезни. Основные виды заболевания: лимфогистиоцитарный, нодулярный склероз, смешанно-клеточный, с лимфоидным истощением.

Болезнь Шегрена - системное аутоиммунное заболевание, относящееся к диффузным болезням соединительной ткани c поражением многих секретирующих эпителиальных (экзокринных) желез. Этиология, патогенез, патоморфология и клиническая картина заболевания.

Исследование распространения системных аутоиммунных и лимфопролиферативных болезней в РФ. Анализ клинических проявлений и оценка трудностей дифференциальной диагностики болезни Шегрена. Снижение осложнений гиполакримии и заболеваний экзокринных желез.

Особенность возникновения сухости слизистой полости рта вследствие гипертрофии стромы слюнных желез и ее лимфоидной инфильтрации. Анализ диагностики болезни Шегрена. Применение общей сиалометрии для выявления "больших" и "малых" признаков заболевания.

Первичный синдром Шёгрена (болезнь Шёгрена) как системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, его основные клинические признаки. Клинико-морфологическая и функциональная характеристика болезни, ее диагностика, лечение и профилактика.

Проведение исследования динамики основных железистых и внежелезистых признаков болезни Шёгрена. Особенность определения иммуноморфологической характеристики и оценка диагностической значимости биоптатов малых и больших слюнных желёз при заболевании.

Этиология эпилепсии, нарушения нормальной структуры нейронной активности, приводящие к припадкам. Хроническое заболевание головного мозга, единственный или доминирующий признак которого – повторяющиеся припадки. Синхронное возбуждение всех нейронов.

Определение понятия "ВИЧ-инфекция". Рассмотрение основных путей её передачи и клинических проявлений. Характеристика возбудителя оппортунистических инфекций. Изучение эпидемиологии, клиники, принципов лечения и основных методов профилактики заболевания.

Этиология и патогенез болезни, вызванной вирусом Эбола, опасной инфекции с тяжелым течением, характеризующейся лихорадкой, геморрагическим синдромом и полиорганными поражениями. Эффективность экспериментальных лекарственных средств против вируса Эбола.

Причины возникновения острой вирусной высококонтагиозной болезни - лихорадки Эбола. Рассмотрение несколька подтипов вируса: Заир, Судан, Бундибуджио, Таи Форест и Рестон. Инфицирование людей вирусом при контакте с кровью, выделениями и органами.