Сравнительная социально-клиническая характеристика исследуемых пациентов в этнической группе якутов. Распределение больных диабетической ретинопатией с сахарным диабетом 2 типа у якутов в зависимости от возраста и пола, сроки выявления заболевания.

Результаты обследования пациентов с вертеброгенной пояснично-крестцовой радикулопатией с помощью оценки болевого синдрома по динамической визуально-аналоговой шкале, переносимости боли по данным прессоальгометрии и содержания нейромедиаторов в крови.

Особенности течения геморрагического васкулита у мужчин и женщин, выявление характера полового диморфизма гломерулонефрита. Повышение качества ранней диагностики заболевания, критерии, позволяющие прогнозировать эффективность терапевтических мероприятий.

Изучение проблем потери слуха и гендерных особенностей нарушения работы слуховых анализаторов лиц трудоспособного возраста. Анализ выявленных нарушений слуха в соответствии с гармонизированной классификацией у трудоспособных лиц мужского и женского пола.

Изучение протекания эндогенных депрессий у мужчин с сопутствующими соматическими заболеваниями. Определение степени психопатологических проявлений в группе женщин в стадии ремиссии. Проведение реабилитационных мероприятий с учетом гендерных различий.

Особенности клинико-психопатологических проявлений фазнопротекающих депрессий, встречаемости клинически компенсированной соматической патологии у пациентов с аффективными расстройствами с учетом гендерных различий. Депрессивные состояния в группе.

Исследование морфометрических параметров аневризм головного мозга с разрывом и без перфорации у лиц мужского и женского пола. Рассмотрение причин субарахноидального кровоизлияния. Оценка гендерного риска возможного разрыва аневризм головного мозга.

Механизм и особенности использования генеалогического метода в установлении характера наследования признака (доминантный или рецессивный). Вредные последствия близкородственных браков, этапы составления родословной. Причины различия между индивидами.

Применение генеалогического метода для установления типа наследования болезни. Метод оценки соотносительного вклада генетических и средовых факторов в межиндивидуальные различия по подверженности заболеванию. Этапы медико-генетического консультирования.

Дескриптивно-феноменологічні, біографічні, клініко-психопатологічні та експериментально-психологічні особливості батьківської пари у хворих на параноїдну шизофренію. Принципи консультування батьків у плані превенції суїцидальної поведінки дітей.

Патогенетическая основа развития сахарного диабета второго типа. Наследование различных клинических форм этого заболевания. Связь между уровнем эндогенного кортизола и степенью выраженности инсулинорезистентности. Подходы к лечению сахарного диабета.

Утомление как отрицательное явление, рекомендации, направленные на его уменьшение, отдаление. Краткий анализ динамики показателей дыхания, газообмена и кровообращения у спортсменов высшей квалификации при работе на велоергометре с постоянной мощностью.

У статті аналізуються підходи до визначення поняття "здоров’язбереження ", що поєднують у собі всі сфери соціального життя пов’язані із захистом, збереженням, формуванням та зміцненням здоров’я громадян держави. Самовдосконалення індивідуального здоров'я.

Паспортные данные больного, жалобы. Анамнез жизни. Симптомы болезни: периодические приступы сердцебиения, потливость, чувство страха. Соматический и неврологический статус пациента. Признаки генерализованного тревожного расстройства. План лечения.

Основные жалобы пациента. Ортопедическое лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести в стадии обострения. Пломбирование, шлифовка и полировка в полости рта. Заполнение карты исследования пародонта, анамнестической анкеты.

Аналіз вивчення взаємозв’язків між перебігом генералізованого пародонтиту та вмістом тумор-некротичного фактору альфа. Роль ревматоїдного чинника, антитіл до циклічного цитрулінового пептиду та збільшеного вмісту TNF-А у прогресуванні захворювання.

Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность как способность организмов передавать свои признаки и особенности. Мутация как поломка структур хранения-передачи генетической информации. Причины реципрокных гибридов.

Место генетики среди биологических наук. Наследственность и изменчивость свойств организма. Основные этапы развития генетики. Феногенетический анализ проявления генов в индивидуальном развитии организма. Достижения генетики в современной медицине.

Теоретичний аналіз результатів сучасних досліджень генетичних механізмів епілепсії. Хворобливі стани, спричинені порушеннями функцій головного мозку, які характеризуються стійкою схильністю до епілептичних нападів. Нейробіологічні наслідки епілепсії.

Загальна характеристика та поширеність заїкання в сучасному світі. 4 гени заїкання, які беруть участь у внутрішньоклітинному обміні речовин: GNPTAB, GNPTG, NAGPAта AP4E1. Вплив ідентифікованих генів на нейробіологічні процеси в головному мозкові людини.

Методы изучения наследственности человека. Факторы, вызывающие генетические аномалии. Основные типы мутаций. Тесты на определение дальтонизма. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ. Причины гемофилии в царских семьях. Признаки синдрома Дауна.

Рассмотрение открытия ДНК и РНК. История доказательства, что ДНК - носитель генетической информации. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белков. Понятие расшифровки генетической информации. Передача генетической информации от родителей к потомкам.

Факторы эволюции и естественный отбор. Теория пангенезиса Дарвина. Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя), расщепления (второй закон), независимого комбинирования признаков (третий). Значение работ для развития генетики.

Історія розвитку генетики як науки. Загальна характеристика генетичних спадкових захворювань. Методи генетичних досліджень та їх застосування на сучасному етапі. Спадкові хвороби: причини виникнення та особливості тих, що викликаються багатьма факторами.

Полігенна природа обсесивно-компульсивного розладу або неврозу нав’язливих станів. Симптоми психіатричного захворювання. Наявність генетичної складової в розвитку ОКР. Гендерні відмінності ОКР. Генетичне зчеплення ОКР з певними регіонами трьох хромосом.

Основные положения хромосомной и балансовой теории определения пола. Этапы формирования зиготы. Особенности дифференцировки половых признаков в эмбриональном развитии. Влияние условий внешней среды на созревание зародыша. Голандрические признаки человека.

Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.

Проведення мета-аналізу результатів сучасних досліджень генетичних механізмів фобічних розладів. Фобічні розлади як нав’язливі стани, які характеризуються інтенсивним непереборним страхом перед певними об’єктами, явищами, подіями, вчинками, ситуаціями.

Характеристика синдромов с числовыми аномалиями аутосом. Клиническая картина болезни Дауна. Современные методы пренатальной детской диагностики. Достижения генетики в диагностике наследственных заболеваний. Этапы медико-генетического консультирования.

Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.