Синтез поверхностно-активных мономеров, содержащих способную к анионной полимеризации 2-цианакрилатную группировку. Условия ацилирования моностеарилсорбитана, тетраметил-децин-диола, гексадецилполиэтиленгликоля хлорангидридом 2-цианкариловой кислот.

Резонансные состояния электронной структуры изоцианатных групп. Механизм реакции взаимодействия изоцианатных групп с гидроксил содержащими молекулами. Процесс одностадийного и двухстадийного полиуретанового синтеза. Сырье в полиуретановом синтезе.

Характеристика полиуретана, его модификация с целью снижения горючести и уретановые эластомеры, процесс получения продукта в лабораторных условиях. Технические требования на него, правило приемки, методы испытания, упаковка, маркировка, хранение.

Определение и оценка ключевых факторов, влияющих на реакционную способность реагентов, активность катализаторов и селективность реакций, лежащих в основе синтеза полиядерных ароматических соединений с оксидными и карбонильными мостиковыми звеньями.

Разработка малоотходных, ресурсосберегающих и экологически безопасных технологий синтеза полиядерных ароматических соединений с разным сочетанием оксидных и карбонильных мостиковых звеньев. Оценка факторов, влияющих на реакционную способность реагентов.

Доцільність застосування глюкометрів при створенні систем контролю рівня та концентрації глюкози в крові. Молекулярна структура амінобензенборонової кислоти. Оцінка перспективності знань про біосенсори. Розгляд умов полімераналогічних перетворень.

Поведінка гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот в реакції з етилортоформіатом. Препаративна методика синтезу. Хімічна будова синтезованих сполук. Фармакологічний скринінг на виявлення кислот речовин з протитуберкульозною активністю.

Исследование нитрования 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она. Алкилирование химических веществ посредством диметилсульфата и диметилбензилфениламмонийхлорида. Превращение о-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло[4,5-b]пиридиновый.

Синтетичні трансформації гетероциклічних систем. Розроблення біологічно активних агентів. Фізичні параметри синтезованих речовин. Проведення хромато-мас-спектрометричних досліджень. Інструментальні методи аналізу: 1Н ЯМР-спектроскопія, елементний аналіз.

Исследование синтеза оптимальной системы управления инвестиционным портфелем на основе комбинации уже существующих систем. Понятие и сущность финансового инструмента, применение математического аппарата теории управления инвестиционным портфелем.

Структура 3, 12-дигидроксихолановой кислоты, которая содержит гидроксильные группы в экваториальном и аксиальном положении легко окисляемых, ацилируемых, ее характерные свойства. Синтез метилового и 3-ацето 12-гидрокси метилового эфира данной кислоты.

Разработка простых препаративных методов получения гидрированных бенздиазепинов, их циклических и нециклических аналогов. Изучение поведения производных 2-амино-5-нитробензофенона в реакциях восстановления. Одностадийный метод синтеза фенилбензоксазинов.

Виділення іонних сполук з водних розчинів. Створення композиційних сорбційних сполук на основі неорганічних іонобмінників та електропровідного матеріалу із заданими властивостями. Вивчення методів підвищення ефективності процесів іонообмінної сорбції.

Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.

Синтез похідних імідазолів, дослідження їх хімічної поведінки в реакції Міхаеля з гетероциклічними кислотами. Вивчення протигрибкової і бактерицидної дії. Встановлення заміщеня хлоро-імідазоли та їх одержання отриманих з виходами 71- 83% при нагріванні.

Взаємодія ароматичних солей діазонію з З-хлоро-2-метилпропеном, З-хлоробутеном-1 і транс-4-хлоробутеном-2 у присутності галогенідів та роданіду калію. Одержання продуктів хлоро-, бромо- і тіоціанатоарилювання та дослідження їх антимікробних властивостей.

Розробка препаративної методики селективного синтезу амінокислотних похідних 1,4-бензохінону, аналіз закономірностей і умов перебігу взаємодії. Розробка спрямованого синтезу нових гетероциклічних хінонів зі спряженими гетеро- та хіноїдними фрагментами.

Аналіз умов для відновлювального розщеплення 5,7-диметил-6-фенілазо-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. Ідентифікація антимікробного ефекту похідних отриманої речовини. Синтез та вивчення властивостей сполуки препаратів, проведення in vіtro скринінгу.

Характеристика гетероциклічних сполук з піразоліновим фрагментом у молекулах. Особливості неконденсованих піразолінзаміщених тіазолонів як біологічно активних елементів. Скринінг противірусної активності, емпіричний аналіз кореляції "структура-дія".

Синтез 3-заміщених похідних (5аRS,11bSR)-3,5а,6,11b-тетрагідро-2Н,5Н-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазол-2-ону за реакцією алкілування етилхлорацетатом, арилхлорацетамідами та бромацетофенонами. Вивчення протиракової активності одержаних сполук.

Синтез ариліденпохідних в умовах реакції Кньовенагеля. Оцінка протиракового потенціалу синтезованих сполук. Характеристика лікувального ефекту на клітини лейкемії, раку легень, нирок, яєчок, епітеліального раку, меланоми, простати та молочної залози.

Хімічне перетворення 2-імінокумарин-3-карбоксамідів, синтез та механізми реагування з утворенням відповідних іміопохідних. Анальгетична, антиалергічна, противірусна, імуностимулююча та протипухлинна дія синтезованих сполук, їх біологічна активність.

Ідентифікація 4-етоксикарбонілфеніламіду 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)он як потенційної "сполуки-лідера" для поглиблених доклінічних досліджень, що характеризується значною цитостатичною активністю щодо клітинних ліній раку.

Вивчення взаємодії амінометиленбісфосфонової кислоти з сірковуглецем та йодистим етилом. Синтезування солі дитіокарбоксиламінометиленбісфосфонової кислоти та її S-естер. Дослідження константи їх іонізації, ЯМР-спектру та інших хімічних властивостей.

Контроль за процесами нуклеофільного заміщення та амінування та встановлення методом хроматографії характеру впливу замісників у положеннях 4 та 5 на спектрально-люмінесцентні властивості отриманих сполук в порівнянні з їх 4-монозаміщеними аналогами.

Розробка загального способу синтезу N-ацилокси-N-алкоксисполук, аналіз аніонної рухливості ацилоксигрупи цих сполук на прикладі реакції алкоголізу. Взаємодія N-хлор-N-алкоксикарбаматів з деякими типами нуклеофілів у протонних та апротонних розчинниках.

Розробка нових та адаптування відомих методів одержання алкілових, алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот різної будови. Дослідження деацилювання алкілових S-естерів 4-ацетиламінобензен-тіосульфокислоти.

Умови перебігу реакції приєднання тіосульфокислот та їх солей до ароматичних альдегідів. Методи одержання нових алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот. Перспективи використання синтезованих тіосульфоестерів.

Синтезовані біологічно активні поліуретансечовини на основі макродіізоціанату, 1,6–гексаметилендіаміну та фолієвої кислоти, їх властивості. Біологічна активність поліуретанів з іммобілізованою ФК, їх здатність стимулювати ріст клітинних елементів.

Особливості синтезу, будови та властивостей гемінальних дихлоридів аміно- та гідрокси- 1,2- і 1,4-нафтохінонів та можливі шляхи їх практичного застосування. Оптимальні умови і методики синтезу. Отримання гемінальних дихлоридів. Схеми хімічних перетворень.