Здійснення синтезу етилових естерів 4-гідразино та 4-тіо-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з використанням у якості ключового напівпродукту відповідного 4-хлоропохідного. Модифікація одержаних сполук шляхом сульфоарилювання і алкілування.

Дослідження гострої токсичності, протимікробної, діуретичної, депримуючої, протизапальної, гепатопротекторної, імуностимулюючої, антиоксидантної та нейротропної активності синтезованих сполук. Відновлення кето-групи за домогою натрій боргідриду.

Синтез нових високоефективних і малотоксичних сполук з протимікробною, діуретичною, депримуючою та протизапальною активністю серед S-похідних 4-(2-метоксифеніл)-5-метил-1,2,4-тріазол-3-тіонів та 4-(2-метоксифеніл)-5-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіонів.

Синтез та будова імінокумаринів та солей 2-аміно-1-бензопірилію. Дослідження реакційної здатності похідних імінокумарину. Встановлення кореляції реакційної здатності та спектральних властивостей одержаних сполук із структурними параметрами їх молекул.

Исследование замещенных бета-циклокетолов. Особенности строения бета-циклокетолов, их взаимодействие с азотсодержащими нуклеофильными реагентами. Изучение химических свойств 2,4-диацилциклогексанонов по отношению к моно- и бинуклеофильным реагентам.

Физико-химические свойства, а также спектральные особенности структуры синтезированных соединений. Выявление особенностей влияния структуры синтезированных производных ариламидов аминокарбоновых кислот на их свойства и биологическую активность.

Вивчення гетероциклічних нітрогенвмісних похідних 3-гідроксихромону, електронної будови, спектрально-флуоресцентних властивостей та реакції фотопереносу протона у збудженому стані у їх молекулах. Дослідження внутрішньомолекулярних водневих зв’язків.

Стереостроение диенонов и оценка их реакционной способности. Синтез и строение NH-гексагидроиндазолов. Строение и молекулярная структура NH-цикланопиразолинов. Реакции диенонов с С-нуклеофильными реагентами. Кето-енольная таутомерия гидроксинафталинонов.

Реакции 5-замещенных 1,2,4 – триазол-3-тионов с различными моно- и биэлектрофильными реагентами. Синтез новых производных пятичленных гетероциклических соединений ряда тиазола, тиадиазолина и тиазолидона на основе доступных арилсульфонилпропанонов.

Изучение реакции арилнитрилов с аммиаком и ариламинами как метода получения N-арилбензамидинов. Установление потенциала биоактивности полученных соединений путем компьютерного анализа с помощью программы PASS и оригинальной программы докинга FlexX.

Знакомство с экспериментальным подбором оптимальных условий для одновременной стабилизации указанных степеней окисления марганца и ниобия. Общая характеристика факторов, влияющих на устойчивость структур тройных оксидов в родственных ниобатных системах.

Процес виявлення нових типів асоціації молекул 3-гідроксибенздіазепінів та вивчення кінетики кислотного гідролізу речовини. Визначення афінітету до бенздіазепінових рецепторів і психофармакологічні властивості 3-гідрокси- та 3-ацилоксибенздіазепінів.

Дослідження хімічних перетворень при синтезі сполук в потрійній системі оксид магнію – двоокис титану – діоксид кремнію. Визначення впливу хімічного складу на структуру та властивості композиційних матеріалів, отриманих на основі сполук даної системи.

Хімізм процесу синтезу координаційних сполук гідразиду бензенової кислоти з хлоридами Zn2+ та Cd2+ (R – C6H5-). Метод Хартрі-Фока. Результати досліджень електропровідності розчинів синтезованих речовин, методами термогравіметрії. Координація ліганду.

Дослідження специфічних особливостей фазоутворення складних фосфатів для розчин-розплавів чотирьохкомпонентних систем. Розробка механізму синтезування та вирощування складнофосфатних монокристалів, що містять одночасно лужний та полівалентні метали.

Синтез нових похідних дигідроазолопіримідинів з вузловим атомом азоту циклоконденсацією ароматичних ненасичених кетонів з 2-аміно-4-фенілімідазолом, 2-амінобензімідазолом. Встановлення будови синтезованих речовин, вивчення фізико-хімічних властивостей.

Розробка методу синтезу магнітної рідини. Фізико-хімічні властивості та каталітична активність високодисперсних суспензій феромагнетиків. Синтез магнітної рідини з високою намагніченістю в гідрофільно-гідрофобному середовищі на основі магнетиту.

Синтез нових високоефективних та малотоксичних сполук з потенційною протимікробною, діуретичною, депримуючою, протизапальною, протинабряковою активністю. Лабораторна методика добування, технічні умови, а також проект аналітичної нормативної документації.

Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.

Умови реакцій гідролізу, амідування, ацилювання, гідразинолізу синтезованих сполук, характеристика їх поведінки в умовах термолізу. Прогноз фармакологічної активності, процес планування фармакологічного скринінгу. Методи синтезу вихідних етилових естерів.

Методи синтезу фталоціанінових комплексів металів з використанням відновників. Синтез фталоціанінових комплексів цинку з поліфторалкоксисульфонільними замісниками на периферії макрокільця. Спектральні, електрохімічні та люмінесцентні властивості сполук.

Синтез поликарбонильных систем со сближенными 1,2- и 1,3-дикарбонильными звеньями на основе активированных акцепторами окса-1,3-диенов. Синтез и некоторые реакции моно- и полиядерных азагетероциклов на основе (O,N)гетеро-1,3-диенов и их производных.

Розробка модифікованого методу одержання вихідного етилового естеру 6-гідрокси- 4-оксо-1,2-дигідро-4Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. На його основі синтез великої серії N-R-амідів, як біологічно активних речовин з діуретичною дією.

Дослідження методів синтезу ряду похідних амінокапронових та янтарної кислот. Фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, зв’язок між будовою та фармакологічною дією. Визначення біологічної активності сполук за допомогою методу топологічних індексів.

Узагальнення відомостей щодо методів синтезу, хімічних властивостей та біологічної активності 4-амінометилпіразолів та їх похідних. Одержання 4-піразоліл-метиламінів через відновлення доступних нітрилів піразол-4-карбонових кислот гідридами металів.

Розробка зручних способів отримання ациламінозаміщених вінілфосфонієвих солей та подібних фосфорильованих енамідів. Вивчення спектру біорегуляторних властивостей отриманих похідних азотистих гетероциклів й вияснення залежності "структура-біоактивність".

Розробка синтезів нових типів похідних 5-аміно- і 5-гідразино-1,3-оксазолів, котрі перспективні для пошуків біорегуляторів різної дії. Підходи до введення біофорних ациклічних та гетероциклічних залишків в положення чотири 5-аміно-1,3-оксазольної системи.

Ароматические и гетероциклические амины. Синтез и всесторонние исследования 6-аминобензо-1,4-диоксана и производных бензо-1,4-диоксана. Методы действия фосгена, изоцианатов и мочевины на ароматические амины. Конденсация бензо-1,4-диоксан-6-илмочевины 5.

Анализ результатов исследования реакции сульфирования 6-аминобензо-1,4-диоксана с сульфохлоридами. Синтез производных сульфонамида фрагментом 1,4-диоксана, которые успешно применяются при лечении таких болезней, как крупозное воспаление легких, менингит.

Химические волокна, получаемые из синтетических полимеров. Революционные изменения в промышленности начала 60-х годов: программа химизации народного хозяйства. Процесс производства капронового волокна и анида. Свойства лавсана – представителя полиэфиров.