Изучение синдрома внезапной смерти у детей. Расследование повторяющихся угрожающих жизни происшествий. Возможности привлечения к ответственности. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи при синдроме внезапной смерти младенцев.

Ознакомление с явлением, при котором смерть наступает без видимых причин. Группы риска возникновения синдрома внезапной смерти. Предпосылки внезапного умирания спящего. Рекомендации по профилактике состояний, способных привести к смерти без причин.

Характеристика основных симптомов синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта, его клиническое значение. Варианты топографии дополнительных путей передачи возбуждения от предсердий к желудочкам. Значение электрокардиографии при синдроме укороченного PR и PQ.

Исследование основных причин возникновения и клинического значения синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Аномальное проведение импульса через пучок Кента. Изучение вариантов топографии дополнительных путей передачи возбуждения от предсердий к желудочкам.

Сочетание аллергии и синдрома вторичной иммунной недостаточности как одна из важнейших особенностей течении аллергопатологии на современном этапе. Главные группы препаратов с иммуномодулирующими свойствами, применяемые в практическом здравоохранении.

Аналіз патологічних наслідків використання Інтернету в Україні. Оцінка проблем соціальної взаємодії серед українських підлітків. Вивчення проявів синдрому втрачених можливостей та його впливу на академічну успішність і психологічне благополуччя студентів.

Лабораторная диагностика синдрома Герстмана-Штраусслера-Шейнкера. Морфологические изменения при нейродегенеративном заболевании. Причины трансмиссивной спонгиоформной энцефалопатии. История открытия этиология и патогенез семейной бессонницы и куру.

Синдром Гийена-Барре обусловлен аутоиммунными механизмами, которые запускаются в следствии бактериальной или вирусной инфекции. Изучение методов диагностики пациента с синдромом Гийена-Барре как одного из параинфекционных неврологических нарушений.

Синдром Гийена-Барре - острая воспалительная полирадикулоневропатия с демиелинизацией корешков спинномозговых, черепных и периферических нервов. Этиология и патогенез заболевания. Описание клинического случая СГБ на фоне инфицирования вирусом SARS-CoV-2.

Рассмотрение синдрома Гийена-Барре как самостоятельной и самой распространенной в мире формы острой полинейропатии. Характеристика основных фаз заболевания. Анализ клинической картины, современных методов диагностики и терапии синдрома Гийена-Барре.

Сущность синдрома гиперактивности ребенка и причины его проявления. Диагностика, проведение психологического обследования и лечение заболевания. Правила успешного лечения синдрома гиперактивности. Проведение работы по воспитанию гиперактивного ребенка.

Избыточное количество и качество мужских половых гормонов в женском организме как одно из составляющих клинической симптоматики синдрома гиперандрогении. Диагностика синдрома поликистозных яичников. Основные симптомы патологической андрогенизации.

Характеристика и специфика современных методов диагностики, клиническое течение и лечение гиперпролактинемии у пациентов с дисгормональными изменениями молочных желез. Роль и значение гормонов щитовидной железы в дифференцировке эпителиальных клеток.

Разработка эффективных подходов к диагностике и лечению синдрома гиперпролактинемии опухолевого и неопухолевого генеза у женщин и мужчин с учетом данных клинического, биохимического обследования и молекулярной гетерогенности иммунореактивного пролактина.

Основные факторы риска развития раннего и позднего синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). Возможные меры профилактики СГЯ в зависимости от сроков его клинической манифестации. Оценка эффективности программы методов экстракорпорального оплодотворения.

Підвищення ефективності діагностики та лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому за типом дорослого в новонароджених. Дослідження змін системного та легеневого гомеостазу та визначення клініко-біохімічних критеріїв гострого пошкодження легень.

Клинические проявления синдрома Гудпасчера. История его открытия, этиология и патогенез. Патоморфологические проявления синдрома. Методы обследования пациента и обоснование диагноза. Способы медикаментозного, немедикаментозного и хирургического лечения.

Этиология и патогенез синдрома Гудпасчера - заболевания, в основе которого лежит аутоиммунная реакция с выработкой организмом аутоантител главным образом к базальным мембранам клубочковых капилляров почек и альвеол легких. Клиническая картина, лечение.

Синдром Гудпасчера: его понятие, причины возникновения. Основные патоморфологические проявления синдрома Гудпасчера, его симптомы. Методы диагностики заболевания: лабораторные, инструментальные, диагностические. Программа обследования и лечение синдрома.

Формы психического расстройства. Взаимосвязь между вероятностью рождения ребёнка с синдромом Дауна и возрастом матери. Частота рождения детей с синдромом Дауна. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна. Мозаицизм, робертсоновские транслокации.

Понятие и причины появления синдрома Дауна, его симптомы и способы диагностики. Характерные признаки строения тела и лица. Особенности психомоторного и интеллектуального развития. Рекомендации родителям и использование специальных программ в школе.

Вероятность возникновения синдрома Дауна в зависимости от возраста матери. Частота рождений детей с синдромом Дауна. Характерные черты, обычно сопутствующие синдрому. Этическая сторона проблемы. Перспективы развития ребенка (взрослого) с синдромом Дауна.

Признаки людей с синдромом Дауна. Эпидемиология, патофизиология, диагностика. Основные формы проявления синдромов. Особенность протекания психических процессов. Ограничение представлений, отвлечений и обобщений. Характерные черты, сопутствующие синдрому.

История и патогенез заболевания. Понятие и основные причины возникновения синдрома Дауна у ребенка, его общая характеристика и клинические признаки, методы диагностирования. Проведение хромосомных тестов. Нарушения интеллекта в различной степени.

Ознакомление с причинами синдрома Дауна – самой распространенной хромосомной патологии. Изучение и характеристика факторов и патологий, которые могут привести к синдрому Дауна. Рассмотрение признаков и симптомов данного заболевания у новорожденного.

Синдром Дауна - врожденная особенность человека, заложенная на генетическом уровне. Расположение хромосомного набора, влияющее на развитие человека, специфику его социализации. Причина возникновения синдрома, особенности организма и возможные заболевания.

Выделение синдрома Дауна среди генетических заболеваний. Исследование причины возникновения заболевания. Присутствие лишней хромосомы в яйцеклетке либо сперматозоиде у родителей. Лечение разных болезней, которые могут сопровождать синдром Дауна.

Свободная В-субъединица хорионического гонадотропина человека как маркер синдрома Дауна. Структура В-субъединицы ХГЧ и кодирующие ее гены. Содержание свободной В-субъединицы ХГЧ в крови женщин в первом триместре беременности при синдроме Дауна.

Синдром Дауна как заболевание, которое влияет на умственное развитие человека и возникает вследствие трисомии 21 хромосомы человека, основные причины и предпосылки его развития. Методы профилактики и лечения данного синдрома. Этические вопросы абортов.

Понятие Синдрома Дауна как врожденного нарушения развития, проявляющееся умственной отсталостью и физическими аномалиями. Анализ основных причин возникновения и методов лечения болезни. Основные отличия малыша с синдромом Дауна от других детей.