Лечение больных с тяжелыми гастродуоденальными кровотечениями язвенной этиологии. Защита слизистой тонкой кишки от воздействия ферментов поджелудочной железы. Профилактика рецидива состоявшегося кровотечения эндоскопическим инъекционным способом.

Распространенность и этиология, клинические проявления синдрома. Интеллектуальные и поведенческие особенности пациентов. Сравнительная характеристика различных видов анеуплоидий. Гормональная терапия, тактика общения с пациентами и их родителями.

Описание и клиника синдрома Клиппеля - Треноне - Ведера, влияющего на развитие кровеносных сосудов, кожи, мышц и костей. Рассмотрение содержания теорий, объясняющих возникновение синдрома. Возникновение мутаций и другие осложнения исследуемого синдрома.

Определение клинической значимости, семиотики и особенностей клинического течения синдрома компрессии чревного ствола. Исследование выраженности нарушений реологических свойств крови у больных и их динамики до и в различные сроки после операции.

Этиология и патогенез синдрома Конна - ряда близких по клиническим и биохимическим признакам, но различных по патогенезу заболеваний, в основе которых лежит чрезмерная продукция альдостерона корой надпочечников. Лабораторные исследования и методы лечения.

Патофизиология синдрома конского хвоста. Дегенеративный люмбо-сакральный стеноз. Периферические нервы, отходящие от конского хвоста и имеющие клиническое значение при ДЛСС у собак. Вентро-дорсальная рентгенограмма пояснично-крестцовой области собаки.

Понятие кишечной недостаточности. Нарушение функции всасывания и магниево-кальциевого обмена. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Синдром мальабсорбции. Альтернативные методы лечения диареи, желчнокаменной и мочекаменной болезни, еюностомии.

редставлені різноманітні етіологічні чинники, патофізіологічні моменти виникнення синдрому короткої кишки та напрямки лікування. Показано, що ведучим напрямком у лікуванні дітей з кишковою недостатністю залишається загальне парентеральне харчування.

Літературний огляд гострого коронарного синдрому, що розвивається на тлі алергічної реакції (гіперсенсибілізації) описаної в кардіологічній літературі як синдром Коуніса, алергічний інфаркт міокарда. Патогенез, сучасна класифікація та принципи лікування.

Этиология и встречаемость генетической болезни "синдром кошачьего крика". Причины синдрома Лежена, его диагностика по характерному плачу. Патогенез и клиническая картина патологии. Характеристика схемы лечение болезни. Мониторинг терапии и прогноз.

Краткое описание синдрома Криглера-Найяра, его распространенность, патогенез и клинические проявления. Описание клинического случая пациента с данным синдромом. Дифференциальный диагноз синдрома Криглера-Найяра с вирусными гепатитами и синдромом Жильбера.

Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.

Круп - респираторное заболевание, наиболее распространенное среди детей дошкольного возраста, чаще всего в возрасте от трёх месяцев до трёх лет. Воспаление гортани и верхних дыхательных путей. Грубый лающий кашель, тошнота и повышением температуры тела.

Характеристика синдрома Кушинга как эндокринологического заболевания, встречающегося у различных пород собак. Основные причины его возникновения, клиническая картина и симптомы. Методы диагностики заболевания, особенности его лечения у собак и прогноз.

Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.

Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.

Характерные признаки и симптомы заболевания Лёша-Нихана, связанные с обменными нарушениями. Образование камней в почках. Нарушение пуринового обмена и повышенной продукции мочевой кислоты. Генетическое исследование больных. Лечение детей аллопуринолом.

Инфекционные болезни, протекающие с вовлечением лимфоидной ткани. Причины и симптомы лимфаденопатии. Туберкулез лимфатических узлов. Клиническая классификация ВИЧ-инфекции. Особенности ее течения у детей. Рекомендации по ведению больных лимфаденопатией.

Исследование и анализ сущности диагностического поиска генеза лихорадки, как ключевого аспекта в работе врача-педиатра. Определение современных причин, диагностических критериев синдрома лихорадки неясного генеза и подходов к антипиретической терапии.

История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.

Расстройство аутического спектра (РАС) – редкое расстройство нейропсихического развития у детей, характеризующееся специфическим поведенческим фенотипом, сниженной социализацией и стереотипными поведенческими реакциями. Дифференциальная диагностика РАС.

Методи підвищення безпеки анестезіологічного забезпечення під час оперативних втручань на органах черевної порожнини. Розробка і методик профілактики виникнення та лікування синдрому післяопераційної м’язової дрожі з використанням нефопаму та клофеліну.

Понятие синдрома мальабсорбции как комплекса клинических проявлений, его причины и виды. Симптомы, особенности проявления и методы лечения целиакии, муковисцидоза, синдрома Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточности, синдрома короткой кишки.

Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.

Понятие и клиническая картина синдрома мальабсорбции как симптомокомплекса, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Этиология и патогенез, диагностика, лечение.

Определение понятия мальабсорбции. Описание ее этиологии, патогенеза, основных клинических проявлений и сопутствующих заболеваний. Особенности проявления у ребенка. Исследование методов диагностики, лечения и профилактики данного синдрома у детей.

Синдром мальабсорбции как клинический симптомокомплекс, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Основные причины кишечной пищеварительной недостаточности.

Изучение вопроса о наследовании синдрома Мартина Белла. Определение наиболее выраженных соматических симптомов у подростков и взрослых больных. Рассмотрение нарушений поведения при синдроме Мартина Белла. Диагностика, лечение и профилактика синдрома.

Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.

Причины появления синдрома Марфана - наследственного заболевания соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной, сердечно-сосудистой систем и патологией глаз. Схема передачи мутантного гена. Клиническая картина, диагностика и лечение заболевания.