Сущность и структура генома человека. ДНК как молекулярная основа генома. Определение полной последовательности нуклеотидов в ДНК человека. Основные вехи генетики и геномики. Вирусы — часть генома человека. Геном как объект искусственных манипуляций.

Строение гена человека, выявление генов, присутствующих в геноме организма. Последовательности оснований во всех молекулах ДНК. Генетические, физические и секвенсовые карты хромосом. Функции генов в организме. Тандемно повторяющиеся последовательности.

Сущность и структура генома человека. Строение мобильного элемента гена. Определение полной последовательности нуклеотидов. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) как молекулярная основа генома. Вехи генетики и геномики. Причины полиморфизма ДНК человека.

Понятие и сущность генетики как науки. История ее открытия австрийским монахом Г. Менделем, становление и развитие науки. Характеристика теории наследственности и строение генома человека. Прогнозы и планирование учёных в развитии и изучении генов.

Понятие генома человека как совокупности наследственного материала, заключенного в клетке человека. Особенности строения ДНК. Завершение работ по расшифровке генома человека консорциумом ученых. Новый метод чтения генетических последовательностей.

История создания, развития и направлений деятельности частного учреждения - Института геномных исследований. Ознакомление с работой команды молекулярного биолога Вентера над расшифровкой человеческого генотипа методом пулеметной последовательности.

Характеристика генома человека как биологической информации, необходимой для построения и поддержания организма. Изучение регуляторной последовательности генома человека и особенностей его организации. Анализ вирусных геномов и их влияния на человека.

Геномика - ключевое слово новой биологии. Основные достижения и гипотезы ХХ века о природе и строении генома человека - стартовая площадка биологии XXI века. Исследования генома человека и других организмов. Вероятность происхождения человека от приматов.

Диагностика наследственных и врожденных заболеваний как одна из наиболее актуальных задач медицинской генетики. Особенности международного проекта "Геном Человека". Клонирование человека как новое и неисследованное правовое поле, основные плюсы и минусы.

Проблемы экологии, здоровья человека. Мониторинг окружающей среды, оценка удаленности жилья от вредных предприятий и транспортных потоков, статистические материалы с показателями здоровья популяций. Токсичность и мутагенность среды. Радиация как мутаген.

Биология нуклеиновых кислот, строение нуклеотидов. ДНК и ее роль в передаче наследственных признаков. Расшифровка генома человека. Его функционирование регулируется различными транскрипционными факторами – специальными белками. Полиморфизмом в генетике.

Изучение механизма белкового синтеза. Развитие молекулярной генетики. Определение генома, задачи и цели геномики. Подтверждение концепции о двойной спирали ДНК. Применение генетических вакцин. Роль фармакогеномики в фармацевтической промышленности.

Последние изучения в области геномики в контексте биоэтического регулирования. Клонирование и редактирование генома человека. Особенности генной терапии как одной из новейших направлений развития медицины. Изменение биологических характеристик человека.

Определение сущности геномики — раздела молекулярной генетики, посвящённого изучению генома и генов живых организмов. Исследование метода Сэнгера. Изучение понятия метаболономики, апоптоза, цистрона, аллели, транслокации, дупликации, интерферонов.

Аналіз ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов’язані з розвитком та прогресуванням раку сечового міхура. Характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу, рецепторних тирозинкіназ, елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів.

Відбір кролів різних ліній за поліморфними варіантами гену міостатину та значеннями індексу племінної цінності згідно з алгоритмами кращого незміщенного лінійного прогнозу. Прояв генетичного потенціалу тварин та прогнозу продуктивних якостей нащадків.

Ознайомлення з результатами досліджень міжлінійної диференціації кролів новозеландської білої породи за поліморфізмами гену міостатину. Визначення показників генного різноманіття. Характеристика матриці генетичних дистанцій та індексів спорідненості.

Проведение контроля и оценки генетической однородности групп организмов. Повышение эффективности инбредной селекции в сторону одного из родителей при использовании геномной дактилоскопии. Предупреждение возможных ошибок при проведении экспериментов.

Геномная регистрация как часть криминалистической идентификации личности. Предлагается развивать добровольную геномную регистрацию (генетическую паспортизацию), позволяющую решать задачи не только криминалистики, но и биомедицины и других сфер жизни.

Проблема проведения генетических и смежных с ними исследований, на политических и правовых ограничениях познания и форм выражения результатов исследований. Делается акцент на трансформации подхода к генетическим исследованиям на современном этапе.

Совет Европы как одна из немногих международных структур, разрабатывающих правила и стандарты проведения геномных исследований. Общая характеристика основ правового регулирования геномных исследований в России. Рассмотрение стандартов Совета Европы.

Характеристика видов геномных мутаций - гаплоидных, полиплоидных и анеуплоидных. Мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Клиническая характеристика генных и хромосомных мутаций.

Современные методы профилактики, диагностики и лечения заболеваний, вызванные геномными мутациями. Причины нарушения кратности полного гаплоидного набора хромосом. Основные клинические симптомы синдромов Клайнфельтера, Патау, Дауна и Шерешевского-Тернера.

Феномен геномных мутаций по В-хромосомам в популяции восточноазиатской мыши, обусловленный резким ухудшением экологической обстановки на территории Алтая. Природоохранное значение оценки генетической гетерогенности популяций и видов животных и растений.

Основная характеристика встречающихся чаще всего синдромов, вызванных изменением количественного набора хромосом. Анализ изучения И.Ж. Семинским числовых нарушений кариотипа хромосом. Проведение исследования причин возникновения хромосомных болезней.

Особенность появления геномной мутации, вызванной добавлением целого гаплоидного набора хромосом как в результате ошибок в процессе мейоза, так и при нарушении митоза. Анализ выражения анэуплоидии при появлении в дочерних клетках добавочной хромосомы.

Поиск причин наследственных и ненаследственных генетических болезней, способов их профилактики и лечения. Роль геномики в профилактической медицине. Рассмотрение сущности геномных хромосомных мутаций. Роль человеческого фактора в возникновении мутаций.

Классификация гибридов древесных растений, основанная на установлении генеалогии и ядерно-цитоплазматических формул. Для установления ядерно-цитоплазматических формул предлагается рассчитывать для каждого гибрида доли геномов исходных родительских видов.

Особливість визначення генон-фактору, основоположними у якому є час і економічна енергія. Характеристика реєстру рушійних сил швидкої якісної трансформації господарської системи. Класифікація факторів випереджального національного економічного розвитку.

Перспективи сучасної генотерапії як сукупності біотехнологічних і медичних методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат соматичних клітин людини з метою лікування захворювань, виправлення дефектів, викликаних мутаціями в структурі ДНК.