- 16831. Клинико-биохимическое обоснование оказания стоматологической помощи пациентам, получающим гемодиализ
Оценка влияния процедуры гемодиализа на скорость секреции и состав смешанной слюны у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Проведение исследования действия многокомпонентных зубных паст на состояние тканей полости рта.
Изучение особенностей суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью II стадии в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Ремоделирование левого желудочка и диастолическая функция у больных артериальной гипертонией.
Оптимизация выбора тактики лечения больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) с фибрилляцией предсердий между сердечными гликозидами и бета-адреноблокаторами. Анализ влияния карведилола и пропронолола на показатели гемодинамики у больных.
Изучение клинико-иммунологической и генеалогической характеристики заболевания целиакией у детей Сибирского региона. Проведение биопсии слизистой оболочки тонкого кишечника. Определение уровня антиглиадиновых антител и сывороточных иммуноглобулинов.
Особенности генеалогического и перинатального анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. Характер ассоциированной патологии у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников I, II, III степени родства.
Проведение клинико-генеалогического и молекулярно-генетического анализа на наличие мутаций в генах ATXN1 и ATN1 у пациентов с мозжечковым синдромом. Выявление среднего возраста начала заболевания в зависимости от количества патологических CAG-повторов.
- 16837. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.
Изучение распространенности факторов риска, влияющих на развитие ишемического инсульта. Его клиническое течение и исходы в популяции якутов. Анализ вклада в предрасположенность к инсульту ряда генов, белковые продукты которых вовлечены в его развитие.
Прогнозирование рождения ребенка с врожденными пороками, факторы риска их возникновения. Изучение гормональных, инфекционных и иммунологических причин патологии околоплодных вод. Определение роли генетических и средовых факторов в происхождении маловодия.
Определение популяционной частоты преэклампсии среди беременных Москвы. Рассмотрение необходимости клинико-генеалогического анализа изучаемого признака для оценки семейной частоты. Изучение влияния внешнесредовых факторов на формирование преэклампсии.
Изучение влияния полиморфных вариантов генов-кандидатов на развитие и течение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Особенности морфологической конституции больных бронхиальной астмой и их родственников в генетическом прогнозе.
Эпилепсия как заболевание, требующее многолетней терапии, которая имеет принципиальное значение для здоровья больного и качества его жизни. Знакомство с основными клинико-генетическими аспектами побочных эффектов топирамата у больных эпилепсией.
Сравнительный анализ клинико-лабораторных показателей больных алкогольным гепатитом с учетом основных клинических синдромов и вариантов течения. Анализ ассоциаций полиморфных локусов генов-кандидатов с риском развития алкогольной болезни печени.
- 16844. Клинико-генетические и иммунологические характеристики различных вариантов течения язвенного колита
Определение частоты полиморфизмов гена TNF-альфа у больных язвенным колитом и установление их связи с различными вариантами течения заболевания. Частота выявления диагностического титра антител к цитоплазме нейтрофилов с перинуклеарным типом свечения.
Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.
Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.
Исследование ассоциации полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной синтазы, коннексина и сердечных натриевых каналов с развитием вторичных нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза этих синдромов.
Корреляционные связи между носительством генотипов полиморфизмов генов NOS3, ADRA2B, Cx-40 и SCN5A с клиническими проявлениями нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза вторичных нарушений сердечной проводимости.
Выявление наиболее часто встречающихся мутаций. Установление причин их распространенности и разработка эффективных систем их регистрации. Оценка спектра основных клинических симптомов и частоту их встречаемости при различных вариантах аксонопатий.
Связь основных генов с развитием наследственно-семейного паркинсонизма. Формирование генетической предрасположенности к спорадической болезни Паркинсона. Сравнение параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем в клетках крови.
Анализ эффективности использования метода скрининга для диагностики синдрома ломкой хромосомы Х - основной причины наследственной умственной отсталости, и его устойчивыми фенотипическими признаками: аутистичностью, гиперактивностью, нарушением речи.
Проведение исследования влияния генетических вариантов факторов некроза опухоли и их рецепторов на возраст манифестации генитального эндометриоза. Характеристика ассоциаций полиморфных маркеров с клиническими проявлениями гинекологического заболевания.
Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.
Анализ экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста с наследственной предрасположенностью и без нее. Специфика клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с наличием генетического фактора.
Сущность и особенности язвенной болезни, специфика основных экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста. Оценка значимых факторов риска в формировании и течении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.
Оценка состояния системы лечебного питания военнослужащих больных туберкулезом в военно-медицинских лечебных учреждениях. Характеристика способов профилактики и купирования возможных обострений хронических заболеваний органов пищеварения у больных.
- 16858. Клинико-гормональная характеристика и терапия девушек с гиперплазией эндометрия на фоне анемии
Проведение комплекса клинического, гинекологического обследования пациенток с маточными кровотечениями пубертатного периода. Анализ патоморфологической картины соскоба эндометрия. Применение комплексной диетической добавки индол-Ф для лечения пациенток.
Изучение коррелятивных взаимоотношений между лапароскопическими и клиническими данными у больных хроническим сальпингоофоритом. Анализ результатов гистероскопического исследования эндометрия у больных хроническим неспецифическим сальпингоофоритом.
Выявление состояния клинической лабораторной диагностики. Определение направлений ее реформирования и, как следствие, повышения уровня оказания медицинской помощи. Изучение нормативно-методических документов регламентирующих режим работы лаборатории.