Изучение понятия и характеристика основных видов аномалий развития щитовидной железы: аплазии, дистопии, дополнительные железы, врожденных кист щитовидной железы, гиперплазии и гипоплазии. Варианты формы и аномалии щитовидной железы (по Маршаллу).

Внутренние и внешние факторы, способствующие возникновению врожденных аномалий. Классификация врожденных пороков. Методы исследования в клинической тератологии. Комплекс мер, направленных на защиту человека от действия мутагенных и тератогенных факторов.

Описание врожденных и приобретённых гемолитических анемий как заболеваний крови, характеризующихся повышенным распадом эритроцитов. Внутриклеточный гемолиз и состояние костного мозга при гемолитических анемиях. Лечение мембранопатии и микросфероцитоза.

Понятие и характеристика врожденной гемолитической анемии как хронического заболевания, ее причины и симптомы. Патогенез гемолитической болезни, формы наследственного сфероцитоза. Основные виды ферментопатий, сопровождающихся гемолитической анемией.

Понятие и предпосылки развития врожденных гепатитов как инфекционного поражения печени, проявляющегося с рождения или диагностируемого не позднее 3х месяцев жизни. Пути заражения и особенности протекания при различных сопутствующих заболеваниях.

Причины возникновения врожденной пупочной грыжи у новорожденных, развивающейся вследствие неправильного формирования передней брюшной стенки. Врожденная диафрагмальная грыжа, ее клиническая картина и ведущий симптом, показания к операции и лечение.

Описания особенностей перемещения органов брюшной полости в грудную клетку через врожденный дефект в диафрагме. Обзор классификации диафрагмальных грыж по происхождению и локализации. Оперативные вмешательства при врожденных грыжах и дефектах диафрагмы.

Митохондрии как органоиды, являющиеся основным аппаратом клетки. Повреждение аппарата клеточного дыхания на субклеточном или молекулярном уровне - основная причина развития первичной тканевой гипоксии. Роль фосфатидилсерина в принудительном апоптозе.

Понятие и отличия врожденных и наследственных заболеваний. Критические периоды эмбриогенеза человека. Механизм формирования патологии у плода при курении и алкоголизме женщины. Типы наследования дефектов в геноме. Лечение наследственных болезней.

Синдром Корнелии де Ланге (амстердамская карликовость). Характеристика психического недоразвития вследствие родовой травмы. Клиника наследственных заболеваний, сочетающихся с умственной отсталостью: нарушения обмена аминокислот (фенилкетонурия).

Представлена бронхограмма в правой боковой проекции при правосторонней хронической пневмонии. Методы исследования больных с хронической патологией легких. Рабочая классификация хронического бронхита у детей. Клиническая классификация муковисцидоза.

Инфекции, возникающие вследствие внутриутробного инфицирования агентами группы ToRCH. Латентный характер и способность врожденной инфекции к рецидивированию. Факторы риска инфицирования беременной и плода. Риск рождения детей с внутриутробной инфекцией.

Исследование основных причин формирования патологических полостей в тканях и органах. Эмбриогенез и патогенез кистозных образований шеи. Локализация кист и свищей шеи. Хирургическая классификация кисты. Дифференциальная диагностика и лечение заболевания.

Микроцефалия головного мозга у ребенка - причины, диагностика и лечение патологии, его прогноз. Проблематика и улучшение методов лечения и диагностики врожденных патологий черепа. Проблематика и статистика микроцефалии, методы улучшения диагностики.

Формирование нервной системы и головного мозга. Механизмы формирования патологий головного мозга. Основные проявления голопрозэнцефалии. Диагностика и лечение пороков развития головного мозга. Прогноз при врожденных аномалиях и меры профилактики.

Атрезии и стенозы желудка, их признаки и симптомы. Врожденный пилоростеноз желудка. Гипертрофия мышечного слоя отделов желудочно-кишечного тракта. Очаговая аплазия мышечной оболочки желудка. Гетеротопия ткани поджелудочной железы в стенку желудка.

Особенность проявления аномалии кишечной трубки. Механизм возникновения атрезии и стенозов желудочно-кишечного тракта. Характеристика трубчатых и дивертикулярных форм удвоений. Анализ исследования незаращения дистального и проксимального отрезков.

Рентгенологические и гистологические изменения костей при кампомелической дисплазии. Особенность слабой пигментации кожи и волос при фенилкетонурии. Характеристика синдромов Дауна, Патау и Клайнфелтерла. Внешние проявления диссегментарной карликовости.

Понятие "врожденной" и "наследственной" болезни. Факторы, вызывающие пороки развития плода. Примеры врожденных пороков и наиболее распространенных аномалий развития. Особенности клинико-генеалогического метода. Основные этапы проведения анализа.

Изучение частоты встречаемости отдельных пороков развития в населенных пунктах Муниципального образования Джидинский район. Анализ понятия и сущности пороков развития. Врожденные пороки развития плода. Клиническая картина, патогенез пороков развития.

Определение причин развития внутриутробных аномалий плода. Рассмотрение классификации пороков развития по времени возникновения: гаметопатий, бластопатий, эмбриопатий, фетопатий. Изучение классификации по причине развития: наследственных, тератогенных.

Характеристика и разновидности врожденных пороков развития лица. Формула и особенности расчета индекса межорбитальной окружности (ИМО). Врожденные аномалии органов полости рта и глотки. Основные дефекты строения ушных раковин. Пороки развития шеи.

Характеристика врожденных пороков развития у детей и взрослых. Исследование стойких морфологических изменений органа, системы или организма, которые выходят за пределы вариаций их строения. Анализ нарушений, образовавшихся на стадии эмбриогенеза.

Этиология и патогенез врожденных пороков развития бронхолегочной системы, возникающих вследствие нарушения эмбрионального формирования бронхолёгочных структур. Изучение классификации пороков развития трахеи, бронхов, легких и лёгочных сосудов у детей.

Ступени нарушения эмбрионального развития легкого. Врожденные пороки развития – стойкие морфологические изменения органа или организма, выходящие за пределы вариаций их строения и возникающие внутриутробно в результате нарушений развития зародыша.

Особенности врожденных пороков развития, связанных с наследственной патологией. Характеристика пороков, вызванных недоразвитием бронхолегочных структур. Клинические проявления агенезии, аплазии, простой гипоплазии легкого. Принципы терапии поликистоза.

Этиология и патогенез врожденных пороков развития бронхолегочной системы и их классификация. Распространенные и ограниченные пороки развития стенки трахеи и бронхов. Клиника и диагностика синдрома Вильямса-Кемпбелла и синдрома Картагенера, их лечение.

Врожденный порок развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения. Антенатальная диагностика врожденной хирургической патологии. Профилактика врожденных пороков и хромосомных нарушений.

Изучение особенностей атрезии и стеноза двенадцатиперстной кишки. Рассмотрение нативной (безконтрастной) рентгенографии органов брюшной полости ребенка. Характеристика особенностей проводимого лечения: до операции и после, в реабилитационный период.

Факторы атрезии пищевода - тяжёлого порока, при котором верхний отрезок пищевода заканчивается слепо. Симптомы врожденного пилоростеноза, изучение его генетического аспекта. Обследование ребенка с подозрением на атрезию прямой кишки. Лечение омфалоцеле.