Максимальное сгибание конечности при кровотечении из сосудов бедра, голени и стопы, кисти и предплечья. Основные точки пальцевого прижатия артерий. Способы временной остановки кровотечений. Критерии правильного наложения жгута и зажима, тампонады раны.

Визначення феноменів порушень дихального малюнка, частоти або глибини дихання з формуванням недостатньої вентиляції легень і розвитком гіпоксемії та гіперкапнії у новонародженої дитини. Прояви гіповентиляційного синдрома первинного та вторинного генезу.

Визначення неврологічного статусу хворих на епілепсію з вадами розвитку головного мозку. Дослідження основних структурних змін головного мозку у дітей раннього віку, які страждають на епілепсію. Характеристика аспектів ефективності її лікування.

Дефект міжшлуночкової перегородки. Гемодинаміка у внутрішньоутробному періоді. Значне скидання крові через дефект з лівого шлуночка (ЛШ) у правий. Розвиток вторинних склеротичних змін незворотного характеру. Гіпертрофія міокарду правих відділів серця.

Аналіз перебігу вагітності та пологів у жінок з вродженими вадами серця (ВВС) плода. Особливості ехокардіографічної діагностики ізольованих та складних ВВС плода. Роль ВВС в структурі хромосомних захворювань та множинних аномалій розвитку плода.

Аналіз частоти і структури простих та складних вроджених аномалій серцевої системи за наявності материнських та плодових факторів ризику. Визначення вад серця як маркерів різних хромосомних захворювань: від розповсюджених синдромів до рідкісних аномалій.

Синдактилія - зрощення м'яких або кісткових тканин фаланг двох і більше пальців. Основні групи вроджених аномалій розвитку кисті за етіологічною ознакою. Характеристика оперативних методик лікування брахідактилії. Зовнішні форми прояву клінодактилії.

Фізіологічні передумови мовлення. Закономірності розвитку мовлення у дітей. Гіпотеза вроджених мовних структур. Сукупність нейронів кори великих півкуль, які беруть участь в обробці всіх конкретних сенсорних сигналів зовнішнього і внутрішнього середовища.

Частота і структура щілини губи і/або піднебіння за даними епідеміологічної системи спостереження. Вплив екстрагенітальних хвороб та зовнішніх чинників на виникнення вродженої щілини губи і/або піднебіння серед новонароджених, їх кількісна характеристика.

Клинические проявления врожденной ахондроплазии - системного, генетически обусловленного заболевания опорно-двигательного аппарата. Особенности фенотипических проявлений, этиология и встречаемость болезни. Патогенез, фенотип и развитие ахондроплазии.

История изучения врожденной гемолитической анемии. Семейный характер хронического заболевания. Выделение роль селезенки как основной причины усиленного гемолиза. Участие аутогемолизинов в разрушении эритроцитов. Клиническое течение гемолитической желтухи.

Изучение патологического состояния, сопровождающегося снижением уровня гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови. Обзор общих диагностических критериев гемолитических анемий. Анализ наследственного сфероцитоза. Оценка серповидноклеточной анемии.

Гиперплазия коры надпочечников - группа аутосомно-рецессивных наследственных болезней, обусловленных генетическими дефектами ферментов стероидогенеза. Классические и неклассические формы. Обследование новорожденных, пренатальные диагностика и лечение.

Анатомо-физиологические особенности надпочечников. Врожденная дисфункция коры надпочечников. Клинико-лабораторные особенности различных форм гиперплазии. Клиническая картина и пренатальная диагностика. Лабораторный диагноз надпочечниковой недостаточности.

Снижение зрительных функций как результат стабильного повышения внутриглазного давления с развитием трофических расстройств в сетчатке и диске зрительного нерва. Понятие врожденной глаукомы как следствие недоразвития путей оттока водянистой влаги.

Этиология и патогенез врожденной глаукомы, которая характеризуется своеобразными клиническими проявлениями, обусловленными возрастными особенностями глаза у детей. Сопутствующая врожденной глаукоме патология глаз. Физиотерапевтические методы реабилитации.

Современные сведения об эпидемиологии, патогенезе, клинической картине врождённой дисфункции коры надпочечников у мальчиков и девочек. Значение антенатальной диагностики врождённой дисфункции коры надпочечников с целью первичной профилактики заболевания.

Катаракта при наследственных нарушениях обмена веществ. Первичная интраокулярная коррекция детям раннего возраста. Оптимальный вид коррекции афакии. Хирургическое устранение косоглазия и лечение нистагма. Критерии оценки качества медицинской помощи.

Врожденный кистозно-аденоматозный порок легкого. Образование воздухоносных путей из эндодермы (первичная кишка) и дыхательного компонента мезенхимы. Основные гистологические типы и локализация процесса. Сердечная недостаточность и обструкция полой вены.

Характеристика врожденной кишечной непроходимости как состояния, возникающего при пороках желудочно-кишечного тракта, которое вызывает нарушение проходимости пищеварительной трубки. Описание внутреннего и наружного типа врожденной непроходимости.

Причины и выявление признаков врождённой кишечной непроходимости. Основные характерные симптомы: рвота с патологическими примесями и отсутствие стула. Осложнения раннего послеоперационного периода. Рентгенологическое обследование и рентген-признаки.

Врожденная косолапость как аномалия развития конечности, сопровождающаяся изменениями на уровне голеностопного, Шопарова и Лисфранкова суставов, ее этиология, клиника и патогенез. Основные методы и приемы физической реабилитации при данном заболевании.

Классификация, этиология, статистика, причины и патогенез кривошеи. Клинические симптомы врожденной мышечной кривошеи у новорожденных в первые дни жизни. Дифференциальная диагностика, лечение, профилактика рецидива кривошеи. Специальные упражнения в воде.

Врожденный порок развития грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Особенности ранней и поздней формы врожденной мышечной кривошеи. Медленные, непроизвольные, поворачивающие и наклонные движения головы. Рубцовые изменения на коже после травм и ожогов.

Определение сущности хейлоринопластики. Ознакомление с жалобами и предварительным диагнозом: левосторонней расщелины верхней губы и альвеолярного отростка. Анализ хирургического и консервативного лечения. Изучение послеоперационного ухода за ребенком.

Появление слизисто-гнойного отделяемого в конъюнктивальной полости при надавливании на область проекции слезного мешка как симптом дакриоцистита новорожденных. Особенности проведения диагностических проб, позволяющих оценить проходимость слезных путей.

Форма врожденного ихтиоза, выделенная Броком в 1902 г. Клинические разновидности врожденной ихтиозиформной эритродермии и отличие ихтиозиформных эритродермий от обычного ихтиоза. Симптом Никольского и другие способы диагностики видов заболевания.

Краниосиностоз, широкие большие пальцы кистей и стоп, частичная синдактилия мягких тканей кистей как клинические проявления синдрома Пфайффера. Аутосмонодоминантный тип наследования заболевания с полной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью.

Врожденные аномалии расположения и впадения мочеточников. Локализация врожденных стриктур в лоханочно-мочеточниковом, пузырно-мочеточниковом сегментах. Определение терминов "гидроуретер" и "мегалоуретер". Лечение сегментарной гипоплазии мочеточника.

Развитие почек в течение эмбрионального периода, их строение. Характеристика процессов, лежащих в основе работы почек, их гомеостатические функции. Роль почек в обмене воды и его нарушениях. Ренальные и экстраренальные нарушения при заболеваниях почек.