Аналіз значимості факторів, які спричиняють розвиток та ускладнення пролапса геніталей, в першу чергу віку пацієнток та етіопатогенетичних механізмів захворювання. Ризик виникнення даних порушень значно зростає у пацієнток з дисплазією сполучної тканини.

Генна інженерія як сукупність основних прийомів, методів і технологій отримання рекомбінантних РНК і ДНК, виділення генів з організму, здійснення маніпуляцій з генами і введення їх в інші організми. Сучасні технології виробництва лікарських препаратів.

Зміст прогресуючої гемічної гіпоксії з подальшим розвитком вторинних метаболічних розладів при дефіциті заліза у вагітних. Аналіз основних змін експресії при залізодефіцитній анемії. Оцінка фенотипових перемін продукції індуцібельних гіпоксією білків.

Діагностика, лікування, профілактика атеросклерозу як найбільш актуальні задачі сучасної медицини. Аналіз змін в клітинах та кровоносних судинах органів при атеросклерозі та його генній корекції в умовах профілактичного і лікувального введення гену Апо-Е.

Совокупность методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов. Достижения генной инженерии в мире.

Синдром Дауна (тристомия 21-й хромосомы), его статистика, история и клиническая картина (основные симптомы). Причины возникновения заболевания у детей. Факторы, влияющие на появление данного синдрома. Способы лечения синдрома Дауна и его эффективность.

Первые клинические испытания методов генной терапии. Методы генетической трансфекции в генной терапии. Рецептор-опосредованный перенос генов, особенности. Схема геннокоррекции наследственного дефекта. Геннотерапия моногенных наследственных заболеваний.

Молекулярно-генетические принципы возникновения опухолей. Анализ современного состояния исследований и клинических испытаний в области генной терапии. Генная терапия моногенных наследственных болезней. Проблема доставки нужного гена в нужную клетку.

Рассмотрение свойств лекарственных средств с селективным действием на механизмы развития хронического воспаления. Изучение основных классов генно-инженерных биологических препаратов. Использование ингибиторов фактора некроза опухоли альфа в России.

История развития генетической инженерии, характеристика ее основных методов. Использование интерферона в биологических технологиях. Использование генно-инженерных продуктов в медицине. Цели создания и хранения банка данных. Сущность генной терапии.

Развитие генетической инженерии и биотехнологий в РФ. Совершенствование методов химического синтеза и направленного мутагенеза ДНК. Создание противовирусного и противоопухолевого белков, препаратов инсулиновой группы. Виды и способы получения инсулина.

Обоснование повышения экспрессии генов апоптоза у больных Q-инфарктом по сравнению с нормой за пределами острого периода инфаркта. Определение и анализ основных причин пролонгирования апоптоза сохраняемой активностью генов, индуцирующих апоптогенез.

Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.

Заболевания, обусловленные мутациями на генном уровне. Исследование закономерностей наследования в семьях и популяциях. Менделевские правила расщепления в потомстве. Уровни регуляции синтеза белков: претранскрипционный, транскрипционный, трансляционный.

Определение содержания и понятия генных болезней - группы болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающих в гаметах родителей. Рассмотрение и анализ особенностей этиологии лечения исследуемых болезней.

Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.

Анализ болезней с наследственным предрасположением, их особенности. Генные болезни как большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения на уровне гена, рассмотрение основных форм. Общая характеристика методов лечения фенилкетонурии.

Схема нарушений фенилаланинтирозинового обмена у человека. Болезни углеводного обмена, сахарный диабет. Болезни свёртывающей системы крови, гемофилия, серповидно-клеточная анемия. Болезни обмена металлов, гепатолентикулярная дегенерация, гемохроматоз.

Наследственные заболевания, характеристика их клинических проявлений. Особенности этиологии и патогенеза болезней, связанных с генетическими нарушениями. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Причина синдрома преждевременного старения (прогерии).

Генные мутации, изменения последовательности нуклеотидов одного гена, приводящие к возникновению новых видов его аллелей. Причины мутаций: выпадение, удвоение, вставка, перестановка нуклеотидов. Различные изменения в нуклеотидной последовательности ДНК.

Определение понятия "мутация", история введения термина. Основные свойства и классификация мутаций. Генные болезни в популяциях людей. Характеристика и особенности геномных мутаций. Лечение наследственных заболеваний: основные направления терапии.

Основные положения мутационной теории канцерогенеза. Этапы развития мутационной теории рака. Открытие протоонкогенов и генов-супрессоров. Сущность и классификация точечных мутаций. Механизм возникновение наследственной и спорадической ретинобластомы.

Анализ обследования 18 пациентов с синдромом Дауна и 61 ребенка из группы контроля, у которых изучен полиморфизм генов глютатион-S-трансферазы (GSTM1, GSTT1, GSTP1) и MTHFR. Рассмотрение порядка проведения обследования и обсуждение его результатов.

Изучение клинико-биохимических особенностей хронического вирусного гепатита в семейных случаях у детей в зависимости от циркуляции генотипа HBV в определенном носительстве фенотипа Нр. Противовирусная терапия с применением препаратов Ламивудин и Виферон.

Выявление дифференциации на региональном уровне популяционной системы населения Евразии и оценка положения генофонда Западного Кавказа. Характеристика генофондов на этническом уровне популяционной системы по единому набору репрезентативных выборок.

История создания, развития и направлений деятельности частного учреждения - Института геномных исследований. Ознакомление с работой команды молекулярного биолога Вентера над расшифровкой человеческого генотипа методом пулеметной последовательности.

Характеристика генома человека как биологической информации, необходимой для построения и поддержания организма. Изучение регуляторной последовательности генома человека и особенностей его организации. Анализ вирусных геномов и их влияния на человека.

Изучение механизма белкового синтеза. Развитие молекулярной генетики. Определение генома, задачи и цели геномики. Подтверждение концепции о двойной спирали ДНК. Применение генетических вакцин. Роль фармакогеномики в фармацевтической промышленности.

Последние изучения в области геномики в контексте биоэтического регулирования. Клонирование и редактирование генома человека. Особенности генной терапии как одной из новейших направлений развития медицины. Изменение биологических характеристик человека.

Аналіз ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов’язані з розвитком та прогресуванням раку сечового міхура. Характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу, рецепторних тирозинкіназ, елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів.