Генотипова і субтипова структури НВV-інфекції. Особливості клінічних проявів гострого і хронічного гепатиту В. Синтез протизапальних цитокінів у хворих на ГГВ та ХГВ із різними генотипами НВV. Розробка методики прогнозування перебігу та наслідків хвороби.

Визначення ролі забруднення довкілля у збільшенні частоти загострень, важкості клінічних проявів захворювань органів бронхолегеневої системи. Процес мутації генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків - фактор генетичної схильності до захворювань.

Розробка методики локального підведення у брижу кишки препаратів. Розвиток післяопераційного перитоніту у хірургічних хворих, у яких після оперативних втручань на органах травлення були наявні виражені порушення моторно-евакуаторної функції кишки.

Дослідження основних ланок патогенезу ожиріння та артеріальної гіпертензії. Визначення можливих ризиків розвитку ожиріння у хворих на артеріальну гіпертензію в залежності від поліморфізмів Arg389Gly гену бета1-адренорецепторів та Т393С гену GNAS1.

Вплив підводного плавання в результаті затримки дихання на розвиток гіпоксії навантаження в спортсменів. Характер зміни природних регуляторних процесів дихального центру. Вклад генів в організацію адаптивних реакцій на гіпоксичні і гіперкапничні стимули.

Методи генетичних досліджень. Закони Г. Менделя. Методи вивчення генетики. Механізми зберігання і передачі спадкової інформації від батьків потомству. Способи і шляхи реалізації цієї інформації у вигляді ознак та властивостей організмів. Родовід сім’ї.

Дисертаційна робота присвячена вивченню ролі генетичних факторів у формуванні конституціональної форми затримки статевого розвитку. Встановлена переважна передача патологічної ознаки водночас по обох лініях спорідненості з ураженням осіб чоловічої статі

Порівняльна характеристика клінічних проявів порушень бронхолегеневої системи і системи травлення залежно від генотипу у дітей хворих на муковісцидоз у віці від 1 місяця до 15 років. Оптимізація схеми генетичного консультування та допологової діагностики.

Достовірна залежність між наявністю поліморфного алеля G та підвищеним ризиком утворення патологічних рубців. Наявність мутантної алелі при місенс мутації в гені ELN як один із основних факторів розвитку схильності до патології в процесі рубцювання ран.

Методи експресної оцінки параметрів екологічної пластичності і еколого-генетичного районування. Структура генетичних кореляцій у споріднених видів озимих пшениці й тритикале. Методи оцінок комбінаційної здатності при неповних діалельних схрещуваннях.

Чутливість сироваткових та сонографічних маркерів хромосомної патології вражень плоду в першому триместрі вагітності. Особливості поведінки маркерів першого триместру гестації для вагітностей після використання допоміжних репродуктивних технологій.

Розгляд генно-інженерних і медичних методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат соматичних клітин людини з метою лікування захворювань. Характеристика спадкової і соматичної генотерапії. Особливість проведення генетичного скринінгу.

Особливості конституції найбільш розповсюджених представників брахіцефалічних порід собак. Патофізіологічний комплекс тварин-брахіцефалів, зумовлений анатомічними особливостями будови черепа. Клінічні ознаки брахіцефалічного синдрому, його наслідки.

Антигени крові, що асоціюються із захворюванням на хронічний гепатит С. Зв’язок генотипу вірусу гепатиту С та величини вірусного навантаження. Ступінь активності запального процесу печінки при ХГС. Частота гаплотипів крові та ризик формування ХГС.

Спадковість як властивість організму забезпечувати матеріальну і функціональну наступність поколінь. Групи спадкових захворювань, причини їх виникнення (нерозходження хромосом при поділі клітини, помилки при реплікації молекули ДНК) і діагностика.

Розгляд генетичного розподілу груп крові в дітей, народжених від матерів із 0(І) Rh(+). Особливість спостереження імуноконфлікту за системою АВ0. Проведення подобового моніторингу вмісту білірубіну для попередження гемолітичної хвороби новонароджених.

Аналіз впливу генетичних факторів на виникнення гіперурикемії. Дослідження філогенетично обумовлених передумов високого ризику розвитку гіперурикемії у людини як біологічного виду. Аналіз генетично детермінірованних порушень уратних транспортерів.

Гормон росту як одноланцюговий поліпептид з двома поперечними дисульфідними зв'язками між цистеїнових групами, який секретується в клітинах передньої долі аденогіпофізу. Характеристика генетичних форм недостатності соматотропного гормону в дітей.

Особливість генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту в дітей, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями. Принципи діагностичного пошуку при генетичних формах недостатності соматотропного гормону.

Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.

Встановлення особливостей і закономірностей індукції генних мутацій деякими косметичними засобами й їхніми інгредієнтами в системі етапної оцінки їхньої безпечності в альтернативних тест-системах (генетично змінені штами Salmonella typhimurium).

Частота встречаемости генитального герпеса. Акушерские проблемы герпетической инфекции и исследование в рамках разработки критериев диагностики инфицирования беременных и выбора тактики их родоразрешения. Клинические проявления генитального герпеса.

Герпес - как одна из самых распространенных вирусных инфекций человека. Поражение кожи и слизистых оболочек (чаще всего: на лице и в области половых органов), центральной нервной системы (менингиты и энцефалиты), глаз (конъюнктивиты и кератиты).

Представлены эпидемиологические данные о герпесвирусной инфекции. Отмечено, что возбудителем генитального герпеса преимущественно является вирус простого герпеса II типа. Продемонстрированы патогенетические и клинические аспекты генитального герпеса.

Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир у пациенток с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Признаки герпеса при осмотре.

Изучение синдрома опущения органов малого таза. Генитальный пролапс: современные аспекты оперативного лечения. Способы восстановления анатомического положения органов малого таза. Виды имплантатов и тканей, используемых для коррекции пролапса гениталий.

Классификация распространенных форм генитального эндометриоза по А.И. Ищенко. Клиника и диагностика эндометриоза тела матки, шейки матки, влагалища и промежности, яичников, маточной трубы, брюшины малого таза. Лечение проведением гормональной терапии.

Разрастание ткани за пределами нормально расположенной слизистой оболочки тела матки при эндометриозе. Особенности протекания генитального и экстрагенитального эндометриоза. Основные клинические симптомы эндометриоза. Эндометриоз тела и шейки матки.

Общая характеристика, этиология и патогенез эндометриоза как доброкачественного гормонозависимого заболевания, которое развивается на фоне гормонального и иммунного дисбаланса. Клиническая картина, принципы диагностики и подходы к лечению данной болезни.

Клинические формы эндометриоидной болезни. Имплантационная, иммунологическая теория. Этиологические факторы, определяющие возникновение эндометриоза. Клинические проявления аденомиоза. Диагностическая ценность бимануального гинекологического исследования.