Методи підвищення ефективності ранньої діагностики, профілактики і лікування захворювань пародонта. Розробка патогенетично обгрунтованого способу терапії ГП на основі вивчення маркерів спадкової схильності до виникнення та розвитку ГП і пародонтозу.

Аналіз вивчення взаємозв’язків між перебігом генералізованого пародонтиту та вмістом тумор-некротичного фактору альфа. Роль ревматоїдного чинника, антитіл до циклічного цитрулінового пептиду та збільшеного вмісту TNF-А у прогресуванні захворювання.

Клінічні прояви генералізованих форм єрсиніозу і псевдотуберкульозу при різних варіантах перебігу захворювань. Найбільш інформативні прогностичні критерії формування перебігу захворювань з урахуванням цитохімічних, імунологічних і біохімічних досліджень.

Исследование теорий "трех обогревателей тела" и "четырех морей энергии". Описания главных генераторов биотоков в человеческом организме. Взаимоотношения точек у-шу в системе суточного цикла энергии. Циркуляция энергии в суточном цикле между точками.

Комплексне вивчення основних етапів розвитку ембріональної підшлункової залози. Специфічні біологічні маркери нормальних p-клітин, які ідентифікують кінцевий статус диференціації. Властивості специфічних білків плюрипотентних стовбурових клітин.

Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность как способность организмов передавать свои признаки и особенности. Мутация как поломка структур хранения-передачи генетической информации. Причины реципрокных гибридов.

История генетики в России. Обоснование хромосомной теории наследственности. Молекулярная биология и молекулярная генетика. История развития представлений о наследственности. Цитологические основы генетики. Искусственное получение мутаций и их виды.

Сущность бактерий как гаплоидных организмов, в связи с этим отсутствует явление доминантности. Организация генетического материала у бактерий. Рассмотрение внехромосомных факторов наследственности. Функции TRA-оперона. Виды плазмид и кодируемые признаки.

Место генетики среди биологических наук. Наследственность и изменчивость свойств организма. Основные этапы развития генетики. Феногенетический анализ проявления генов в индивидуальном развитии организма. Достижения генетики в современной медицине.

Исследование генетических аспектов ретинобластомы, злокачественной опухоли сетчатки у детей, с акцентом на мутации гена RB1 и их роль в развитии заболевания. Наследственные и спорадические формы, молекулярные пути, эпигенетические изменения и мутации.

Теоретичний аналіз результатів сучасних досліджень генетичних механізмів епілепсії. Хворобливі стани, спричинені порушеннями функцій головного мозку, які характеризуються стійкою схильністю до епілептичних нападів. Нейробіологічні наслідки епілепсії.

Загальна характеристика та поширеність заїкання в сучасному світі. 4 гени заїкання, які беруть участь у внутрішньоклітинному обміні речовин: GNPTAB, GNPTG, NAGPAта AP4E1. Вплив ідентифікованих генів на нейробіологічні процеси в головному мозкові людини.

Необхідність виявлення та аналізу всіх біологічних та індивідуальних чинників, які впливають на розвиток залежності від канабісу. Ідентифікування всі генів, причетних до метаболізму канабісу в організмі людини. Розробка нових методів лікування розладу.

Выявление людей с повышенным риском раковых опухолей до развития самой опухоли. Вирусогенетическая теория рака, которая объясняет встраивание в хромосому генетического материала онкогенных вирусов. Предрасположенность к раку и ее передача по наследству.

Классификация наследственных заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Моногенные, аутосомно-доминантные и аутосомно-рецессивные болезни. Заболевания, сцепленные с полом. Геномные мутации, их факторы риска и профилактика.

Виды наследственных заболеваний человека, обусловленных изменением генома. Евгеника - наука об "улучшении" природы человека. Проект "Геном человека". Этапы медико-генетического консультирования. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний.

Методы изучения наследственности человека. Факторы, вызывающие генетические аномалии. Основные типы мутаций. Тесты на определение дальтонизма. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ. Причины гемофилии в царских семьях. Признаки синдрома Дауна.

Рассмотрение открытия ДНК и РНК. История доказательства, что ДНК - носитель генетической информации. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белков. Понятие расшифровки генетической информации. Передача генетической информации от родителей к потомкам.

Понятия генетики. Гибридологический метод изучения наследования. Его закономерности при моногибридном скрещивании. 1-й и 2-й законы Менделя. Гипотеза "чистоты" гамет. Цитологические основы наследования при дигибридном и полигибридном оплодотворении.

Історія розвитку генетики як науки. Загальна характеристика генетичних спадкових захворювань. Методи генетичних досліджень та їх застосування на сучасному етапі. Спадкові хвороби: причини виникнення та особливості тих, що викликаються багатьма факторами.

Невынашивание беременность как одна из важнейших проблем современного акушерства, его частота и характеристика видов. Причины и сроки самопроизвольного прерывания беременности. Антигены тканевой совместимости. Аномалии анатомического строения матки.

Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), ее разновидности, типы, клинические проявления, отсталость. Тяжесть проявления симптомов при миотонической дистрофии. Семейная гиперхолестеремия как наследственное заболевание, его основные внешние проявления.

Дослідження потужного внутрішнього потягу до тютюнокуріння, що проявляється у погіршенні здатності його контролю, підвищенні пріоритету куріння над іншими видами діяльності та у регулярному курінні. Вивчення генетичних механізмів нікотинової залежності.

Полігенна природа обсесивно-компульсивного розладу або неврозу нав’язливих станів. Симптоми психіатричного захворювання. Наявність генетичної складової в розвитку ОКР. Гендерні відмінності ОКР. Генетичне зчеплення ОКР з певними регіонами трьох хромосом.

Аналіз результатів сучасних досліджень генетичних механізмів параноїдального розладу особистості. Виявлення можливості прогнозування параноїдальних розладів особистості на основі наявності поліморфізмів гена та жорстокого поводження у дитинстві.

Исследование особенностей хромосомной теории определения пола. Половые типы дрозофилы согласно балансовой теории. Характеристика аспектов бисексуальности организмов. Изучение явления фримартинизма. Основы наследования признаков, сцепленных с полом.

Основные положения хромосомной и балансовой теории определения пола. Этапы формирования зиготы. Особенности дифференцировки половых признаков в эмбриональном развитии. Влияние условий внешней среды на созревание зародыша. Голандрические признаки человека.

Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.

Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.

Проведення мета-аналізу результатів сучасних досліджень генетичних механізмів фобічних розладів. Фобічні розлади як нав’язливі стани, які характеризуються інтенсивним непереборним страхом перед певними об’єктами, явищами, подіями, вчинками, ситуаціями.