Роль, значение, формы, возникновение и схема эволюции иммунитета. Патология иммунной системы, генетика первичных иммунодефицитов. Представление о врожденных дефектах фагоцитов, генетическая разнородность восприимчивости к микобактериальным инфекциям.

Изучение истории расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Современная диагностика муковисцидоза. Анализы и выявление генетических заболеваний, их диагностика. Молекулярно-генетический анализ микроделеций в Y-хромосоме.

Изучение способов передачи наследственных признаков. Причины наследственных болезней. Составление и анализ родословных больных с целью определения закономерности наследственной передачи патологических признаков. Основные виды генетических нарушений.

Проведение исследования строения особенностей вирусов. Классификация и генетические особенности инфекционного процесса вирусов гепатита. Биохимические показатели периферической крови здоровых и больных гепатитом. Медицинские исследования в клинике.

Исследование присутствия рецессивной мутации гена супрессора опухоли во всех соматических клетках организма и функционирующего как ген наследственной предрасположенности к раку. Модификация фенотипического проявления гена эпигенетическими факторами.

Принципы и обоснование необходимости проведения генетических исследований в течение беременности для диагностики врожденных пороков и заболеваний ребенка. Типы исследований: тройной тест, амниоцентез, биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, кордоцентез.

Генетические исследования основных факторов распространенности психических расстройств в популяции и в семьях регионов Сибири и Дальнего Востока. Причины распространенности шизофренических расстройств, эпилепсии и пограничных психических расстройств.

Канцерогенез как процесс развития опухолей любого типа. Основные теории развития опухолевого процесса: мутационная, вирусная, эпигеномная. Химические и физические канцерогенные факторы, стимулирующие механизм экспрессии онкогенов. Система протоонкогенов.

Влияние генетической предрасположенности на развитие остеопороза. Основные факторы риска остеопороза. Наследственный остеопороз – патология опорно-двигательного аппарата у детей. Динамика за последние годы. Основные преимущества генетического типирования.

Ознакомление со статистикой врожденных аномалий мочеполовой системы. Рассмотрение генных причин изолированных аномалий и синдромов с преобладанием фенотипа у человека. Исследование генов, регулирующих развитие почек и верхних мочевыводящих путей.

Общая характеристика раннего детского заболевания, которое проявляется отсутствием или недостатком слуха. Особенность гетерогенности наследственной несиндромной тугоухости. Исследование аутосомно-рецессивной глухоты, связанной с геном коннексина 26.

Закон генетического разнообразия. Белки тканевой совместимости. Индивидуальность ДНК. Представления о прогрессивном развитии живого мира. Паразитизм и защита. Генетическая предрасположенность к болезням. Профиль раковой клетки. Обман иммунной системы.

Общая характеристика и изучение основных типов генетических факторов как общебиологических констант. Исследование основных категорий заболеваний, обусловленных генетическим риском, воздействием внешних факторов и наследственной предрасположенностью.

Увеличение заболеваемости шахтеров антракозом. Поиск генетических маркеров. Определение эритроцитарных антиген серологическими методами с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток и цоликлонов. Корреляция фенотипов с различными заболеваниями.

Алкогольный психоз как патологическое состояние психики, которое возникает через несколько дней после употребления алкоголя. Полиморфизм генов ферментов метаболизма этанола. Частоты вариантных аллелей генов в группе больных с алкогольными психозами.

Результаты современных масштабных исследований полногеномных ассоциаций, посвященных поиску генетических факторов риска инсульта. Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта. Анализ фенотипов и биологических механизмов заболевания.

Понятие генетического груза. Виды изменчивости организмов под воздействием различных факторов. "Мутационная теория" Г. де Фриза. Роль наследственности и среды в патогенезе заболеваний. Трудности диагностики наследственных болезней, основные методы.

Генетическое тестирование - за и против, основные проблемы его использования. Понятие, значение, история возникновения генетического паспорта, анализ различных аспектов его внедрения и необходимости широкого использования. Особенности медицины будущего.

Определение связи между однонуклеотидными последовательностями генов предрасположенности к раку молочной железы и риском его развития. Генотипирование методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, проводимое у женщин кыргызской этнической группы.

Изучение генетического полиморфизма первого экзона секретоглобина у детей крымской популяции. Взаимосвязь между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы). Прогнозирование и оценка перспектив развития синдрома обструкции.

Оценка возможности проведения мониторинга приживления близкородственного алломиелотрансплантата по генам Human Platelet Antigens. Анализ частоты аллоиммунизации к антигенам систем НРА и HLA у гематологических больных после терапии компонентами крови.

Вероятность возникновения мутации. Возникновение изменений генотипа. Классические наследственные заболевания. Присутствие мутагенных веществ в среде обитания человека. Фенотипические проявления мутаций. Уровень иммунитета и раковые заболевания.

Использование современных методов генетического картирования: комбинационные, рестрикционные, физические, транскрипционные, трансляционные. Внехромосомные факторы наследственности. Плазмиды и транспозоны. Генная инженерия как раздел молекулярной генетики.

Первичные моногенные наследственные невропатии. Классификация болезни Шарко-Мари-Тута. Демиелинизирующая и аксональная формы заболевания. Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии. Подходы к молекулярной диагностике наследственных невропатий.

Визначення ролі забруднення довкілля у збільшенні частоти загострень, важкості клінічних проявів захворювань органів бронхолегеневої системи. Процес мутації генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків - фактор генетичної схильності до захворювань.

Розробка методики локального підведення у брижу кишки препаратів. Розвиток післяопераційного перитоніту у хірургічних хворих, у яких після оперативних втручань на органах травлення були наявні виражені порушення моторно-евакуаторної функції кишки.

Вплив підводного плавання в результаті затримки дихання на розвиток гіпоксії навантаження в спортсменів. Характер зміни природних регуляторних процесів дихального центру. Вклад генів в організацію адаптивних реакцій на гіпоксичні і гіперкапничні стимули.

Методи генетичних досліджень. Закони Г. Менделя. Методи вивчення генетики. Механізми зберігання і передачі спадкової інформації від батьків потомству. Способи і шляхи реалізації цієї інформації у вигляді ознак та властивостей організмів. Родовід сім’ї.

Достовірна залежність між наявністю поліморфного алеля G та підвищеним ризиком утворення патологічних рубців. Наявність мутантної алелі при місенс мутації в гені ELN як один із основних факторів розвитку схильності до патології в процесі рубцювання ран.

Методи експресної оцінки параметрів екологічної пластичності і еколого-генетичного районування. Структура генетичних кореляцій у споріднених видів озимих пшениці й тритикале. Методи оцінок комбінаційної здатності при неповних діалельних схрещуваннях.