Загальна характеристика та поширеність заїкання в сучасному світі. 4 гени заїкання, які беруть участь у внутрішньоклітинному обміні речовин: GNPTAB, GNPTG, NAGPAта AP4E1. Вплив ідентифікованих генів на нейробіологічні процеси в головному мозкові людини.

Выявление людей с повышенным риском раковых опухолей до развития самой опухоли. Вирусогенетическая теория рака, которая объясняет встраивание в хромосому генетического материала онкогенных вирусов. Предрасположенность к раку и ее передача по наследству.

Методы изучения наследственности человека. Факторы, вызывающие генетические аномалии. Основные типы мутаций. Тесты на определение дальтонизма. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ. Причины гемофилии в царских семьях. Признаки синдрома Дауна.

Рассмотрение открытия ДНК и РНК. История доказательства, что ДНК - носитель генетической информации. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белков. Понятие расшифровки генетической информации. Передача генетической информации от родителей к потомкам.

Факторы эволюции и естественный отбор. Теория пангенезиса Дарвина. Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя), расщепления (второй закон), независимого комбинирования признаков (третий). Значение работ для развития генетики.

Понятия генетики. Гибридологический метод изучения наследования. Его закономерности при моногибридном скрещивании. 1-й и 2-й законы Менделя. Гипотеза "чистоты" гамет. Цитологические основы наследования при дигибридном и полигибридном оплодотворении.

Історія розвитку генетики як науки. Загальна характеристика генетичних спадкових захворювань. Методи генетичних досліджень та їх застосування на сучасному етапі. Спадкові хвороби: причини виникнення та особливості тих, що викликаються багатьма факторами.

Дослідження потужного внутрішнього потягу до тютюнокуріння, що проявляється у погіршенні здатності його контролю, підвищенні пріоритету куріння над іншими видами діяльності та у регулярному курінні. Вивчення генетичних механізмів нікотинової залежності.

Полігенна природа обсесивно-компульсивного розладу або неврозу нав’язливих станів. Симптоми психіатричного захворювання. Наявність генетичної складової в розвитку ОКР. Гендерні відмінності ОКР. Генетичне зчеплення ОКР з певними регіонами трьох хромосом.

Основные положения хромосомной и балансовой теории определения пола. Этапы формирования зиготы. Особенности дифференцировки половых признаков в эмбриональном развитии. Влияние условий внешней среды на созревание зародыша. Голандрические признаки человека.

Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.

Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.

Проведення мета-аналізу результатів сучасних досліджень генетичних механізмів фобічних розладів. Фобічні розлади як нав’язливі стани, які характеризуються інтенсивним непереборним страхом перед певними об’єктами, явищами, подіями, вчинками, ситуаціями.

Характеристика синдромов с числовыми аномалиями аутосом. Клиническая картина болезни Дауна. Современные методы пренатальной детской диагностики. Достижения генетики в диагностике наследственных заболеваний. Этапы медико-генетического консультирования.

Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.

Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.

Визначення співвідношення спадковості і середовища у формуванні наркоманії в євреїв та арабів. Причини формування наркотичної залежності. Генетико-демографічний аналіз наркоманії в Ізраїлі. Розподіл здорових арабів і наркоманів за групами екзогамії.

Аналіз і оцінка динаміки генетико-демографічних показників та процесів, які відображають інбридингові та аутбридингові компоненти. Роль біологічних, соціально-професійних ознак у формуванні підрозділеності та визначити ступінь панміксії за цими ознаками.

Эпидемиологический, клинико-генетический анализ наследственных форм тугоухости среди всего населения и детей области. Определение нозологического спектра. Территориальное распространение наследственной тугоухости с учетом генетической структуры популяций.

Задача диагностики маленьких детей со значительными нарушениями зрения: множество состояний, начиная от ранней тяжелой дегенерации сетчатки до альбинизма и ахроматопсии. Сохранение морфологии сетчатки. Распространённость миопии и связанных осложнений.

Исследование устойчивости к SkQ1 методом двойных разведений в жидкой питательной среде с использованием панелей собственного производства. Сравнение последовательностей гена acrB из различных штаммов грамотрицательных бактерий с acrB из штамма E. coli.

История возникновения метода переноса генов из одного организма в другой. Роль технологии направленного конструирования новых биологических объектов в современной генетике и биологии. Цели, принципы, достижения и этические аспекты генной инженерии.

Комплексное рассмотрение моральной оправданности генетической модификации эмбрионов человека, тенденции к ее легализации. Обострение дискуссии о границах применения новых биотехнологий. Невозможность руководствоваться старыми принципами биоэтики.

Меланома - злокачественная опухоль, возникающая в результате атипического размножения пигментных клеток. Причины возникновения кожных заболеваний. Наследственная предрасположенность к меланоме кожи. Гистологическое подтверждение онкологического диагноза.

Понятие и строение островков патогенности. Факторы адгезии и колонизации. Синтез антифагоцитарных и антикомплементарных веществ. Образование микроорганизмов, участвующих в пенетрации. Идентификация эпидемических штаммов. Расшифровка геномов бактерий.

Генетические исследования центральной нервной системы человека, ее структурных и функциональных характеристик. Методы диагностики наследственных заболеваний. Фенотип, как продукт взаимодействия генотипа и среды. Наследственность, изменчивость и мутации.

Обзор этиологически гетерогенной группы нарушений, в происхождении которых принимают участие как наследственные, так и средовые факторы. Анализ ахондроплазии, миопатии Дюшенна, болезни Альберс-Шенберга, синдактилии, полидактилии и синдрома Клиппеля-Фейля.

История исследований, посвященных изменениям хромосом опухолевых клеток. Структурные изменения кариотипа: транслокация, делеция, инверсия, инсерция, изохромосома и дериват. Клиническое и биологическое значение хромосомных аберраций при гемобластозах.

Клинические особенности и признаки синдрома Прадера-Вилли. Поведенческие расстройства и эндокринные нарушения при данном заболевании, методы его диагностики и лечения. История открытия и распространенность синдрома Энгельмана, лечение и уход за больными.

Особенности исследования ассоциации между носительством полиморфизмов гена лептина, фактора некроза опухоли-альфа, адипонектина А и ядерного активатора пролиферации пероксисом гамма, а также стадиями диабетической нефропатии и хронической болезни почек.