Чутливість сироваткових та сонографічних маркерів хромосомної патології вражень плоду в першому триместрі вагітності. Особливості поведінки маркерів першого триместру гестації для вагітностей після використання допоміжних репродуктивних технологій.

Розгляд генно-інженерних і медичних методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат соматичних клітин людини з метою лікування захворювань. Характеристика спадкової і соматичної генотерапії. Особливість проведення генетичного скринінгу.

Особливості конституції найбільш розповсюджених представників брахіцефалічних порід собак. Патофізіологічний комплекс тварин-брахіцефалів, зумовлений анатомічними особливостями будови черепа. Клінічні ознаки брахіцефалічного синдрому, його наслідки.

Антигени крові, що асоціюються із захворюванням на хронічний гепатит С. Зв’язок генотипу вірусу гепатиту С та величини вірусного навантаження. Ступінь активності запального процесу печінки при ХГС. Частота гаплотипів крові та ризик формування ХГС.

Спадковість як властивість організму забезпечувати матеріальну і функціональну наступність поколінь. Групи спадкових захворювань, причини їх виникнення (нерозходження хромосом при поділі клітини, помилки при реплікації молекули ДНК) і діагностика.

Аналіз впливу генетичних факторів на виникнення гіперурикемії. Дослідження філогенетично обумовлених передумов високого ризику розвитку гіперурикемії у людини як біологічного виду. Аналіз генетично детермінірованних порушень уратних транспортерів.

Частота встречаемости генитального герпеса. Акушерские проблемы герпетической инфекции и исследование в рамках разработки критериев диагностики инфицирования беременных и выбора тактики их родоразрешения. Клинические проявления генитального герпеса.

Понятие герпеса как острого вирусного заболевания, его классификация и характерные черты. Пути передачи генитального герпеса и факторы риска для здоровых женщин. Первые признаки генитального герпеса и порядок его диагностирования, методы лечения.

Герпес - как одна из самых распространенных вирусных инфекций человека. Поражение кожи и слизистых оболочек (чаще всего: на лице и в области половых органов), центральной нервной системы (менингиты и энцефалиты), глаз (конъюнктивиты и кератиты).

Представлены эпидемиологические данные о герпесвирусной инфекции. Отмечено, что возбудителем генитального герпеса преимущественно является вирус простого герпеса II типа. Продемонстрированы патогенетические и клинические аспекты генитального герпеса.

Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир у пациенток с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Признаки герпеса при осмотре.

Классификация распространенных форм генитального эндометриоза по А.И. Ищенко. Клиника и диагностика эндометриоза тела матки, шейки матки, влагалища и промежности, яичников, маточной трубы, брюшины малого таза. Лечение проведением гормональной терапии.

Разрастание ткани за пределами нормально расположенной слизистой оболочки тела матки при эндометриозе. Особенности протекания генитального и экстрагенитального эндометриоза. Основные клинические симптомы эндометриоза. Эндометриоз тела и шейки матки.

Общая характеристика, этиология и патогенез эндометриоза как доброкачественного гормонозависимого заболевания, которое развивается на фоне гормонального и иммунного дисбаланса. Клиническая картина, принципы диагностики и подходы к лечению данной болезни.

Аналіз значимості факторів, які спричиняють розвиток та ускладнення пролапса геніталей, в першу чергу віку пацієнток та етіопатогенетичних механізмів захворювання. Ризик виникнення даних порушень значно зростає у пацієнток з дисплазією сполучної тканини.

Зміст прогресуючої гемічної гіпоксії з подальшим розвитком вторинних метаболічних розладів при дефіциті заліза у вагітних. Аналіз основних змін експресії при залізодефіцитній анемії. Оцінка фенотипових перемін продукції індуцібельних гіпоксією білків.

Діагностика, лікування, профілактика атеросклерозу як найбільш актуальні задачі сучасної медицини. Аналіз змін в клітинах та кровоносних судинах органів при атеросклерозі та його генній корекції в умовах профілактичного і лікувального введення гену Апо-Е.

Теоретические предпосылки формирования генной инженерии как науки: от открытия двойной структуры ДНК и матричного синтеза до технологий рекомбинантных ДНК, генной инженерии генома клетки, создания рансгенных растений, клонирования и новых вакцин.

История формирования генной инженерии как науки и ее возможности. Открытия двойной структуры ДНК и матричного синтеза до технологий рекомбинантных ДНК. Создания трансгенных растений и новых вакцин. Уменьшение риска, связанного с генными технологиями.

Совокупность методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов. Достижения генной инженерии в мире.

Первые клинические испытания методов генной терапии. Методы генетической трансфекции в генной терапии. Рецептор-опосредованный перенос генов, особенности. Схема геннокоррекции наследственного дефекта. Геннотерапия моногенных наследственных заболеваний.

История развития генетической инженерии, характеристика ее основных методов. Использование интерферона в биологических технологиях. Использование генно-инженерных продуктов в медицине. Цели создания и хранения банка данных. Сущность генной терапии.

Развитие генетической инженерии и биотехнологий в РФ. Совершенствование методов химического синтеза и направленного мутагенеза ДНК. Создание противовирусного и противоопухолевого белков, препаратов инсулиновой группы. Виды и способы получения инсулина.

Обоснование повышения экспрессии генов апоптоза у больных Q-инфарктом по сравнению с нормой за пределами острого периода инфаркта. Определение и анализ основных причин пролонгирования апоптоза сохраняемой активностью генов, индуцирующих апоптогенез.

Определение содержания и понятия генных болезней - группы болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающих в гаметах родителей. Рассмотрение и анализ особенностей этиологии лечения исследуемых болезней.

Анализ болезней с наследственным предрасположением, их особенности. Генные болезни как большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения на уровне гена, рассмотрение основных форм. Общая характеристика методов лечения фенилкетонурии.

Схема нарушений фенилаланинтирозинового обмена у человека. Болезни углеводного обмена, сахарный диабет. Болезни свёртывающей системы крови, гемофилия, серповидно-клеточная анемия. Болезни обмена металлов, гепатолентикулярная дегенерация, гемохроматоз.

Генные мутации, изменения последовательности нуклеотидов одного гена, приводящие к возникновению новых видов его аллелей. Причины мутаций: выпадение, удвоение, вставка, перестановка нуклеотидов. Различные изменения в нуклеотидной последовательности ДНК.

Определение понятия "мутация", история введения термина. Основные свойства и классификация мутаций. Генные болезни в популяциях людей. Характеристика и особенности геномных мутаций. Лечение наследственных заболеваний: основные направления терапии.

Изменения нуклеотидных последовательностей ДНК. Особенности видов генных мутаций. Элементарные единицы изменчивости генетического материала. Понятие рекона. Функциональная классификация генных мутаций. Механизмы, снижающие неблагоприятный эффект от них.