Характеристика метанола – важнейшего по значению и масштабам производства органического продукта, выпускаемого химической промышленностью. Физико-химические основы производства метанола, закономерности его синтеза и технологическая схема производства.
Получение 5-арил-4-ароил-3-гидрокси-1-[2-(2-гидроксиэтокси) этил]-3-пирролин-2-онов реакцией 2-(2-аминоэтокси) этанола со смесью ароматического альдегида и метилового эфира ароилпировиноградной кислоты. Изучение противомикробной активности соединений.
Разработка целенаправленных подходов к высокоэффективному синтезу замещенных по фенильным кольцам мезо-фенилпорфиринов разной структуры, химическая модификация реакционноспособных заместителей и изучение физико-химических свойств полученных соединений.
Розробка методів введення флюороалкільних груп до атома нітрогену п’ятичленних гетероциклічних сполук імідазолу, піразолу та триазолу. Четвертинні імідазолієві солі та нові йонні рідини з них. Азолі з перфлюоробромоалкільними групами біля атома нітрогену.
Понятие, классификация и принцип строения ароматических полиэфиров. Методы синтеза полиэфиркетонов, полиэфирэфиркетонов и блок-сополиэфиров, их основные физико-химические свойства и области применения. Использование полиэфирных композиций в технике.
Синтез бензотриазолилзамещенных фталонитрилов в качестве исходных соединений для реакции. Изучение основных физико-химических свойств бензотриазолилфталоцианинов в аспекте "структура-свойства" и выявление возможных областей их практического применения.
Изучение реакционной способности новых 3-N-алкилзамещенных тиадиазолинов и анализ влияния природы тиадиазольного цикла на формирование макроциклических систем. Характеристика особенностей электронного и геометрического строения полученных соединений.
Синтез и изучение свойств макрогетероциклических соединений на основе 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола, содержащих трет-бутил- и алкилфеноксигруппы в изоиндольных ядрах, металлокомплексов с лантанидами, и особенностей строения макроциклической системы.
Исследование структуры, строения и свойств комплексов нитрилов и их производных с солями металлов d-группы. Определение оптимальной схемы синтеза аминопропионитрилов с хлором. Установление длины координационных связей диенофилов в реакции Дильса-Альдера.
Методы синтеза новых флуорен- и карбазолсодержащих 1,3-дитиол-2-халькогенов и тетратиафульваленов. Зависимость между составом соединений и потенциалами окисления тетратиафульваленовой части, возможность проведения электрохимической полимеризации.
Конденсацией 4-арилиденамино-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов с этилхлорацетатом синтезирован ряд производных 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазин-7-карбоксилата. Анализ методами спектроскопии ПМР строения соединений.
Исследование структуры магнитной жидкости на основе наночастиц Fe3O4. Изменение противоопухолевого эффекта магнитной жидкости, ее связь с увеличением размеров частиц оксида железа (II, III) в магнитной жидкости, влияние на их проникающую способность.
Алкилирование 5-формил-25,27-дипролокси-26,28-дигидроксикаликс[4]арена пропилбромидом в среде ДМСО-NaOH. Изучение асимметрической суперпозиции заместителей обода макроцикла. Синтез формилкаликсаренов как веществ для дизайна супрамолекулярных рецепторов.
Взаимодействие фенилсурьмы с 2-нитробензойной кислотой. Химическое образование органических радикалов карбоксилатных лигандов. Исследование молекулярной и кристаллической структуры синтезированной кислоты. Система водородных связей в кристалле сурьмы.
Анализ метода окислительного присоединения, который заключается во взаимодействии триарилсурьмы, окислителя и Н-кислоты. Рассмотрение особенностей строения полученного бис(4-нитрофеноксо)три-пара-толилсурьмы методом рентгеноструктурного анализа.
Изучение взаимодействия эквимолярных количеств хлорида тетрафенилсурьмы с малеиновой кислотой в присутствии триэтиламина в воде, получение кислого малеината тетрафенилсурьмы. Исследование взаимодействия пентаарилсурьмы с дикарбоновыми кислотами.
Взаимодействием эквимолярных количеств иодида трифенилбутилфосфония и иодида сурьмы в растворе тетрагидрофурана синтезирован комплекс [Ph3BuP]+2[Sb2I8*C4H8O]2-. Установление строения полученного комплексного соединения с Sb,I-содержащим анионом.
Получение м-оксо-бис[(трифторацетато)(три-m-толил)сурьмы] (I) взаимодействием три(мета-толил)сурьмы с трифторуксусной кислотой в присутствии пероксида водорода в водно-эфирном растворе. Искаженная тригонально-бипирамидальная координация атомов сурьмы.
Взаимодействием эквимолярных количеств трис(2-метокси,5-бромфенил)сурьмы, трифторуксусной кислоты и пероксида водорода получена м-оксо[трис(2-метокси,5-бромфенил)трифторацетатосурьма] с выходом 92%. Определена длина связей Sb-C, Sb-Oмост, Sb-Oтерм.
Характеристика взаимодействия иодида трифенилметилфосфония с перренататом натрия в ацетоне. Особенность определения кристаллической структуры комплекса, состоящего из кристаллографически независимых катионов трифенил-метилфосфония и перренат-анионов.
Разработка методов синтеза комплексов лантанидов с замещенными и аннелированными порфиразинами. Анализ влияния периферийного окружения порфиразинового макроцикла, природы металла и экстралиганда на электронно-оптические, люминесцентные и другие свойства.
Разработка методов синтеза координационных соединений рения(V) с имидазолом, 4-метилимидазолом. Изучение строения, свойств и природы химической связи синтезированных комплексов с использованием различных химических, физических и физико-химических методов.
Результаты синтеза симметричных и новых несимметричных порфиразинов с аннелированными азотсодержащими гетероциклами и исследование их спектральных свойств. Изучение состояния синтезированных порфиразинов в протонодонорных и протоноакцепторных средах.
Соединения со структурой перовскита - потенциальные материалы электролитов для твердооксидных топливных элементов. Схематическая структура браунмиллерита. Рентгенография - один из основных методов определения кристаллической структуры твердого тела.
Современные этапы развития нанотехнологий. Синтез материалов с уникальными функциональными свойствами. Разложение токсичных органических соединений в газовых выбросах и сточных водах. Характеристика каталитической активности в химических реакциях.
Синтез новых производных 2 – (2’ – гидроксифенил)-3Н-хиназолин-4-она, получение BF2 комплексов. Координационные соединения, характеризованные данными ЯМР 1H, 19F, 11B спектроскопии, масс-спектрометрии. Флуоресценции комплексов в растворе ацетонитрила.
Разработка методов получения новых производных 3,5-диметилизоксазола путём его функционализации и последующих превращений сульфои нитропроизводных, а также новых двуядерных соединений, содержащих изоксазольный цикл, их функционализация и превращения.
Получение аминоантрахинонов с третичной аминогруппой в α-положении ядра путем нуклеофильного замещения атома галогена (предпочтительно фтора) в α-галогеноантра-хинонах на ациклическую или циклическую диалкиламиногруппу. Условия достижения пери-э
Изучение влияния природы заместителей в 1-адамантанкарбоксимидоил-хлоридах на выход 1-адамантанкарбоксамидразонов. Особенности конденсации 1-адамантанкарбоксамидразонов с карбонильными соединениями алифатического, алициклического, ароматического рядов.
Взаимодействие адамантилсодержащих 1,3-дикетонов с бинуклеофилами. Реакции азосочетания солей арилдиазония с 1,3-дикетонами адамантанового ряда. Поведение 1,3-диоксоэфиров в кислотных и щелочных средах, биологическая активность синтезированных соединений.
