Структура 3, 12-дигидроксихолановой кислоты, которая содержит гидроксильные группы в экваториальном и аксиальном положении легко окисляемых, ацилируемых, ее характерные свойства. Синтез метилового и 3-ацето 12-гидрокси метилового эфира данной кислоты.

Проведение твердофазного синтеза галлоникелатов. Рентгенографический анализ полученных образцов. Исследование свойств галлоникелатов стронция, их принципиальное отличие от известных оксидов, имеющих структуру перовскита. Применение новых соединений.

Исследование биологической активности азотсодержащих гетероциклических соединений. Разработка методов синтеза новых пиридазин-3(2Н)-онов. Анализ влияния 6-арил-4,5-дигидропиридазинонов на реакцию образования эфиров и тиоэфиров 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов.

Разработка простых препаративных методов получения гидрированных бенздиазепинов, их циклических и нециклических аналогов. Изучение поведения производных 2-амино-5-нитробензофенона в реакциях восстановления. Одностадийный метод синтеза фенилбензоксазинов.

Виділення іонних сполук з водних розчинів. Створення композиційних сорбційних сполук на основі неорганічних іонобмінників та електропровідного матеріалу із заданими властивостями. Вивчення методів підвищення ефективності процесів іонообмінної сорбції.

Розробка препаративних методів, синтез нових похідних бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з метою пошуку нових потенційних протитуберкульозних засобів. Антимікобактеріальні властивості одержаних речовин.

Синтез похідних імідазолів, дослідження їх хімічної поведінки в реакції Міхаеля з гетероциклічними кислотами. Вивчення протигрибкової і бактерицидної дії. Встановлення заміщеня хлоро-імідазоли та їх одержання отриманих з виходами 71- 83% при нагріванні.

Взаємодія ароматичних солей діазонію з З-хлоро-2-метилпропеном, З-хлоробутеном-1 і транс-4-хлоробутеном-2 у присутності галогенідів та роданіду калію. Одержання продуктів хлоро-, бромо- і тіоціанатоарилювання та дослідження їх антимікробних властивостей.

Синтез нових 2-аміно-3-R-бензоїл-N-(4-метоксифеніл)-1-індолізинкатбоксамідів через реакцію бромідів 2-бромо-1-(2-оксо-2-арилетил) пірідинію з 2-ціано-Н-(4-метоксифеніл) ацетамідом. Вивчення характеру антиоксидантних властивостей синтезованих сполук.

Методи отримання функціональних похідних інтеркаляторів, синтез гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену і флуорену та вивчення їх ДНК-зв'язуючих властивостей. Окислення дією діетилазодикарбоксилату повітря на поверхні силікагелю.

Розробка препаративної методики селективного синтезу амінокислотних похідних 1,4-бензохінону, аналіз закономірностей і умов перебігу взаємодії. Розробка спрямованого синтезу нових гетероциклічних хінонів зі спряженими гетеро- та хіноїдними фрагментами.

Перетворення вихідного 3-метилксантину у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Відповідність фармакокінетичних параметрів одержаних речовин критеріям лікоподібності.

Аналіз умов для відновлювального розщеплення 5,7-диметил-6-фенілазо-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. Ідентифікація антимікробного ефекту похідних отриманої речовини. Синтез та вивчення властивостей сполуки препаратів, проведення in vіtro скринінгу.

Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.

Характеристика гетероциклічних сполук з піразоліновим фрагментом у молекулах. Особливості неконденсованих піразолінзаміщених тіазолонів як біологічно активних елементів. Скринінг противірусної активності, емпіричний аналіз кореляції "структура-дія".

Синтез 3-заміщених похідних (5аRS,11bSR)-3,5а,6,11b-тетрагідро-2Н,5Н-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазол-2-ону за реакцією алкілування етилхлорацетатом, арилхлорацетамідами та бромацетофенонами. Вивчення протиракової активності одержаних сполук.

Синтез ариліденпохідних в умовах реакції Кньовенагеля. Оцінка протиракового потенціалу синтезованих сполук. Характеристика лікувального ефекту на клітини лейкемії, раку легень, нирок, яєчок, епітеліального раку, меланоми, простати та молочної залози.

Хімічне перетворення 2-імінокумарин-3-карбоксамідів, синтез та механізми реагування з утворенням відповідних іміопохідних. Анальгетична, антиалергічна, противірусна, імуностимулююча та протипухлинна дія синтезованих сполук, їх біологічна активність.

Ідентифікація 4-етоксикарбонілфеніламіду 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)он як потенційної "сполуки-лідера" для поглиблених доклінічних досліджень, що характеризується значною цитостатичною активністю щодо клітинних ліній раку.

Вивчення взаємодії амінометиленбісфосфонової кислоти з сірковуглецем та йодистим етилом. Синтезування солі дитіокарбоксиламінометиленбісфосфонової кислоти та її S-естер. Дослідження константи їх іонізації, ЯМР-спектру та інших хімічних властивостей.

Контроль за процесами нуклеофільного заміщення та амінування та встановлення методом хроматографії характеру впливу замісників у положеннях 4 та 5 на спектрально-люмінесцентні властивості отриманих сполук в порівнянні з їх 4-монозаміщеними аналогами.

Розробка загального способу синтезу N-ацилокси-N-алкоксисполук, аналіз аніонної рухливості ацилоксигрупи цих сполук на прикладі реакції алкоголізу. Взаємодія N-хлор-N-алкоксикарбаматів з деякими типами нуклеофілів у протонних та апротонних розчинниках.

Вивчення спектральних характеристик синтезованих сполук та проведення рентгеноструктурного дослідження N-[(1Z)-2-аніліно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензаміду і синтезу ариламідів кислоти та вивчення їх структури і властивостей.

Вивчення результату синтезу S-естери 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти. Оцінка біологічної активності синтезованих сполук. Рентгеноструктурне дослідження натрієвої солі 2,3-діоксо1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти.

Розробка нових та адаптування відомих методів одержання алкілових, алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот різної будови. Дослідження деацилювання алкілових S-естерів 4-ацетиламінобензен-тіосульфокислоти.

Умови перебігу реакції приєднання тіосульфокислот та їх солей до ароматичних альдегідів. Методи одержання нових алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот. Перспективи використання синтезованих тіосульфоестерів.

Розробка методів синтезу 2-заміщених похідних 1,4-нафтохінону, що містять бензотриазольний цикл, вивчення їх властивостей при взаємодії з електрофільними реагентами та 2,3-ди(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону з N-, O- та S-нуклеофільними реагентами.

Синтезовані біологічно активні поліуретансечовини на основі макродіізоціанату, 1,6–гексаметилендіаміну та фолієвої кислоти, їх властивості. Біологічна активність поліуретанів з іммобілізованою ФК, їх здатність стимулювати ріст клітинних елементів.

Особливості синтезу, будови та властивостей гемінальних дихлоридів аміно- та гідрокси- 1,2- і 1,4-нафтохінонів та можливі шляхи їх практичного застосування. Оптимальні умови і методики синтезу. Отримання гемінальних дихлоридів. Схеми хімічних перетворень.

Здійснення кінетичних досліджень гомополімеризації у бензольному розчині децилметакрилату та децилакрилату і їхньої кополімеризації зі стиролом. Дослідження властивостей синтезованих кополімерів та одержаних кополімерних дисперсій і плівок з них.