Понятие и теория нитрования ароматических соединений, основные химические реакции и способы применения нитросоединений. Характеристика синтеза бензойной и нитро-бензойной кислот. Нитрование в ароматическом ряду. Применение нитрозамещенных аренов.

Розробка препаратних методик для синтезу комбінаторних бібліотек. Рентгеноструктурне дослідження ізомерів. Пошук нових біологічно активних речовин методом високопродуктивного скринінгу. Застосування спектроскопії для встановлення будови отриманих сполук.

Синтезирование новых дибензоазакраун-эфиров с функционально замещенными гидроксильными и аминогруппами в макроциклическом кольце. Методы получения комплексов переходных металлов с органическими функциональными лигандами на основе диазакраун-эфиров.

Методи одержання конденсованих похідних на основі тієно[2,3-d]піримідину, основні фактори, що визначають напрямки реакцій циклоутворення, перспективні області практичного застосування сполук. Суть амбівалентного характеру тієнопіримідинієвого ядра.

Систематизовання та узагальнення методів синтезу різноманітних заміщених конденсованих похідних піримідину з використанням NCNCC+C підходу. Розгляд методів, що базуються на реакції карбонільних сполук з NCNCC бінуклеофілами, N-арил(тіо)сечовинами.

Изучение структуры карбоцианинового красителя. Суть создания флуорофоров биомедицинского назначения. Выбор электрофильного функционального фрагмента, способного к конденсации с метильными группами. Введение алициклического отрывка в полиеновый линкер.

Розглядання процесу газофазної конденсації ацетону з формальдегідом у метилвінілкетон на бінарних каталітичних системах, впливу складу каталізатора та умов проведення процесу на конверсію реагентів, а також селективності утворення продуктів реакції.

Изменения в содержании и состоянии составляющих молока под воздействием различных факторов. Нарушение равновесной системы молока и потеря устойчивости ее компонентов. Химический состав обезжиренного молока. Определение содержания жира кислотным методом.

Рассмотрение основных особенностей получения новых перспективных материалов, обладающих оптическими, люминесцентными и фоточувствительными свойствами. Знакомство с характером образования соединения типа PbBi2S4. Общая характеристика метода Келли.

Химическое строение синтезированных мономеров идентифицировали с помощью ИК-спектров, определение кислотного числа методом потенциометрического титрования. Получение акриламидных производных природных оксикислот. Наличие карбоксильных групп в мономерах.

Характеристика применения защитных групп в органической химии. Составление реального плана синтеза, ведущего к избирательному освобождению любой функциональной группы в любом моносахариде. Изучение метода освобождения первичного гидроксила в сахарах.

Особенность изготовления кислородсодержащих продуктов на основе оксида углерода и водорода. Применение метанола и перспективы развития производства. Расчет материального баланса и основных технологических показателей процесса получения метанола.

Вивчення схеми реактора установки для синтезу нанорозмірних структур оксиду цинку. Характеристика спектру фотолюмінесценції нанокристалів ZnO. Особливості дифрактограми нановіскерів оксиду цинку. Аспекти використання частинок золота як ініціатор росту.

Розробка методу синтезу нових сполук — несиметричних тіосечовин та сечовин на основі похідних 3-амінобензо[b]фуран-2-карбонової кислоти. Структура одержаних протибактеріальних речовин. Оцінка антимікробної активності несиметричних тіосечовин та сечовин.

Стратегия синтеза пространственно затруднённых нитроксильных радикалов из циклических нитронов. Введение на начальном этапе синтеза объёмной, не склонной к металлированию группы к нитронному атому углерода, второго объёмного заместителя к тому же атому.

Вивчення реакції алкілування 3-циклогексил-6,7-дигідро-1H-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону бензилгалогенідами, галогенкетонами та хлор ацетамідами. Оцінка спазмолітичних властивостей похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(ЗН,5Н)-діону.

Способи одержання і синтезу ацил-, алкіліден- та піридинілметиленгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбонових кислот. Антимікобактеріальні властивості синтезованих речовин. Закономірності взаємозв’язку "структура – біологічна дія".

Аналіз синтезу похідних 6,7-дигідро-1Н-циклопента (d)піримідин-2,4(3Н,5Н)-діону з потенційною біологічною дією методом реакції 3-циклогексил-2-(2,4-діоксо-2,3,4,5,6,7-гексагідро-1Н-циклопентана піримідин-1-іл)ацетогідразиду з електрофільними реагентами.

Синтез нових типів фосфоровмісних конденсованих гетероциклічних систем - піразолооксоаза-, бензооксоаза-, дипіролофосфінінів дією галогенідів фосфору на функціоналізовані електронозбагачені азотовмісні гетероцикли похідні бензолу, їх хімічні властивості.

Проведення реакції 1,3-диполярного циклоприєднання між похідними 1,4-нафтохінону та азометинами альфа-амінокислот і дослідження нових гетероциклічних сполук. Аналіз імовірності прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.

Этапы синтеза азот- и серосодержащих органических соединений на основе эфиров 1-винил-3,4-циклогексанов и 2,6-дихлор-5-оксогексена-2. Исследование эффекта ингибирования в условиях имитирующих условия сероводородосодержащих газоконденсатных скважин.

Методы синтеза новых жирующих препаратов. Исследование химических и физико-химических показателей синтезированных соединений. Разработка технологических параметров использования жирующих композиций для проведения опытно-производственных проверок.

Влияние периферийного окружения молекулы на химические свойства металлокомплексов. Оптимизация и технологическое оформление синтеза 4-ациламино- и 4-ацилоксифталодинитрилов. Получение металлокомплексов фталоцианинов на основе разработанных прекурсоров.

Использование биологически активных соединений как активной фармацевтической субстанции. Синтез новых натриевых солей азометинов и пиримидинов, их структурные и функциональные характеристики, свойства; использование в различных областях химии и медицины.

Получение диамина и основания Шиффа. Превращение монометилового эфира фумаропимаровой кислоты в транс-1,2-диамин через перегруппировку Курциуса c сохранением конфигурации хиральных центров. Взаимодействие хирального диамина с салициловым альдегидом.

Этапы синтеза новых органических соединений I–VIII. Процентный выход, физико-химические константы и элементный анализ новых производных сульфадимезина (соединения I–VIII). Показатели результатов исследования ингибиторной эффективности новых производных.

Этапы исследовательских работ по определению ингибиторной активности новых соединений I–VIII. Установление эффективности синтезированных новых производных дифенилкарбазида в качестве ингибитора коррозии, анализ их структуры на основе масс и ИК-спектров.

Исследование производных дифенилкарбазида в качестве ингибиторов защиты от коррозии металлов в созданных сильно коррозионных средах. Получение соединений на основании а-хлор-алкоксиметил эфиров и хлоразона, их экологическая и экономическая эффективность.

Структура и элементный анализ синтезированных альфа-хлор-алкоксиметил эфиров. Определение структуры новых синтезированных органических соединений. Процентный выход, физико-химические константы и элементный анализ новых производных пурина.

Исследование оптических свойств халконов. Синтез мономеров, представляющих собой П-сопряженную систему и включающих различные гетероциклические фрагменты, на основе которых создаются материалы, пригодные для использования в органической электронике.