Принципы зеленой химии. Использование каталитических технологий и диметилкарбоната в метилировании. Объем производства полимерных материалов. Каталитические системы и процессы. Как внедрить "зелёный" процесс. Количественные оценки в зеленой химии.

Роль разложения пробы в химическом анализе. Выбор растворителя для определения матричных элементов или примесей в мокром способе разложения. Определение галоида по методу Кариуса и количества азота методом Кьельдаля. Применение метода Дениже в агрохимии.

Взаємодія амінобензойних та амінокоричних кислот з натрію азидом і етилортоформіатом, одержання 4-(1Н-тетразол-і-іл) бензойної кислоти та (2е)-3-4-1Н-тетразоол-1-іл феніл-2-пропенової кислоти та одержання амідів. Синтез біологічно активних сполук.

Химические свойства гликолей и их структура. Продукты дегидратации гликолей. Способы получения гликолей и их применение. Физико-химические свойства и практическое применение этилен- и пропиленгликоля. Меры безопасности при работе с продуктами синтеза.

Экспериментальная работа по получению 2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов на основе диамина 1 и халконов 2,3 с варьированием условий проведения реакции. Описание физико-химических свойств полученных соединений, анализ электронных спектров поглощения.

Методика получения (2Е, 4Е)-4-фенил (2-фурил)-2-циано-2,4-пентадиентиомида путем конденсации (Е)-3-фенил (2-фурил) акрилальдегидов с циантиоацетамидом, на основе которых были синтезированы замещенные 4-арил (гетерил)-2-(1-бута-1,3-диен) тиазолы.

Применение 2-фенацил-1Н-бензимидазолов и некоторых их структурных аналогов в классических и новых методах синтеза. Бензимидазолы в природе и спектр их биологической активности. Применение в медицине, ветеринарии и агротехнике. Синтезирование соединений.

Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.

Оптимізація умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Взаємодія 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів з нуклеофілами. Алкілювання 2-ціанометилхіназолону та послідовне утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів.

Фотопротекторные свойства гиперразветвленных полиэфиров в различных средах. Исследование их влияния на пенообразующую способность шампуней. Определение концентрационных диапазонов ввода синтезированных компонентов в рецептуры пенообразующих композиций.

3-(2’-Фурил)-5-меркаптотриазол-1,2,4; фуроил-2-тиосемикарбазид, фурфурол: химическая формула, молярный вес; физические, химические свойства. Способы получения, применение. Прибор для получения фурфурола, доступный источник; гидролиз и отгонка пентозанов.

Исследование фотоактивных свойств сопряженных арилазоацетамидинов с помощью теории функционала плотности (TD DFT). Прогнозирование возможности их использования в качестве сенсибилизирующих агентов и красителя для цветочувствительных солнечных батарей.

Дослідження методів селективного синтезу 3-фосфорильованих та 3,4-дифосфорильованих С-незаміщених піролів та вивчення можливості використання цих сполук для отримання піроловмісних бісфосфінових лігандів. Міграція дихлорофосфіногрупи в пірольному циклі.

Встановлення способу структуроутворення у водневозв'язаних і координаційних полімерах 4,4'-біпіразолів, роль таких факторів як гнучкість тектону. Вплив NH функції на формування координаційного оточення залежно від синтетичних умов та гостьових молекул.

Кислотно-основні і хіміко-аналітичні властивості кармоазіну у водних і водно-органічних середовищах. Особливості впливу фізико-хімічних чинників на кінетику реакцій взаємодій деяких іонів металів з кармоазіном. Умови взаємодії кармоазіну з різними іонами.

Дослідження процесів алкілування та ацилування групи продуктів Біджинеллі, реакції кротонової конденсації з участю їхньої 5 ацетильної групи, синтез 5 циннамоїл, 5 дигідропіразоліл і 5 тіазолілпохідних. Фізико-хімічні властивості отриманих сполук.

Біохімічні мішені для похідних піразолопіримідину. Продукти одноелектронного відновлення молекулярного кисню в процесі ферментативних перетворень гіпоксантину. Впливання атомів хлору в структуру бензильного фрагменту на інгібування ксантиноксидази.

Створення нових підходів до синтезу 1,3-дизаміщених 4-карбофункціоналізованих піразолів. Дослідження їх будови та реакційної здатності, з’ясування меж синтетичного застосування для отримання нових гетероциклічних систем. Встановлення будови речовин.

Синтез нових 4-незаміщених 3-ціанопіридин-2 (1Н) – тіонів на основі взаємодії етоксиметиленмалонату, етоксиметиленацетилацетону, етоксиметилентрифтортеноїл(бензоїл) ацетонів та етоксиметиленацетилацетаніліду з ціанотіоацетамідом, їх хімічні властивості.

Розробка спектрофотометричного методу дослідження взаємодії іонів Rh (III) з новим реагентом - 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-оном, який належить до класу азолідонів. Встановлення оптимальних умов фотометрування і вплив деяких супутніх іонів.

Методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Дослідження протиракового потенціалу одержаних сполук. Шляхи оптимізації структури та опис імовірного механізму їх дії на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу.

Розгляд процесу окиснення гіпоксантину до сечової кислоти. Синтез 6-арилметиленгідразино-9Н-пуринів та відомих інгібіторів ксантиноксидази. Дослідження активності нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 зі значеннями IC50 в мікромолярному діапазоні.

The crystal structure of racemate R,S-7-bromo-3-ethoxy-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine- has been compared to the structure of R-enantiomer. It has been determined that crystals of R-enantiomer and R,S-racemate are formed by the similar H-bonded chains.

Effect of the segregation of electrically active dopants. Diffusion theory of the hole current. Polysilicon emitter contacts and its dependence on dopant concentration. Hole mobility versus grain size for two values of the total dopant concentration.

Changes of structural and power parameters of molecules of Laevomycetinum, conditioned by adsorption. Descriptors of biological activity of Laevomycetinum are energy of НВМО and length sanctify O hydrogen - H.O in the propanediol fragment of molecule.

The development of rape-cake extract as eco-friendly volatile corrosion inhibitors. Analysis of volatiles by GC-MS. Theoretical study of molecular spatial structure, causes of the shortage of the energy and density of the extract, its key compounds.

The concept and essence of polyaniline. Research of mats made of polylactic acid and polyaniline, their production by electroforming. Identification of the advantages of using a scanning electron microscope. Electrical conductivity of the resulting mats.

Synthesis of new series of derivatives of methyl 4, 6-o-(4-methoxybenzylidene)-b-D-glucopyranoside direct acylation with a wide range of acylating agents. Spectral and elemental analysis data of antibacterial action of the synthesized compounds.

Представлення результатів ab initio розрахунків рівноважної геометричної будови, електронної структури та коливних спектрів для молекули аденіну. Використання обмеженого за спіном методу Хартрі-Фока (RHF) і теорію функціоналу густини з базисним набором.

Investigations of nanoporous carbon materials from organic raw materials of vegetable nature appropriate to be used as an electrode component in supercapacitors with an aqueous electrolyte. Familiarization with voltammograms of experimental samples.