Принципы зеленой химии. Использование каталитических технологий и диметилкарбоната в метилировании. Объем производства полимерных материалов. Каталитические системы и процессы. Как внедрить "зелёный" процесс. Количественные оценки в зеленой химии.

Коллоидная химия - наука о физико-химических свойствах дисперсных систем и поверхностных явлениях. Процессы, протекающие на поверхности. Адсорбция газов и паров на поверхности тел. Типы адсорбентов и их характеристики. Коллоидные растворы, их строение.

Роль разложения пробы в химическом анализе. Выбор растворителя для определения матричных элементов или примесей в мокром способе разложения. Определение галоида по методу Кариуса и количества азота методом Кьельдаля. Применение метода Дениже в агрохимии.

Взаємодія амінобензойних та амінокоричних кислот з натрію азидом і етилортоформіатом, одержання 4-(1Н-тетразол-і-іл) бензойної кислоти та (2е)-3-4-1Н-тетразоол-1-іл феніл-2-пропенової кислоти та одержання амідів. Синтез біологічно активних сполук.

Створення асиметричного оточення в перехідному стані стадії формування нового хірального центру. Каталітичний потенціал (S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідину в асиметричній версії реакції Міхаеля, що дозволяє генерувати нові асиметричні центри.

Розроблення хімічних підходів для синтезу нових монометинових ціанінових барвників з амінними, спиртовими та ароматичними ефекторними групами. Дослідження спектрально-люмінесцентних властивостей барвників та вплив ефекторних груп на їх взаємодію.

Дослідження впливу довжини поліфтороалкільного замісника на будову продуктів реакції 1,1-дигідрополіфтороалкілсульфонів з аміносполуками різної природи, що приводить до утворення фторовмісних єнамінів, піразолів та піролів, на будову дихлоропіримідинів.

Химические свойства гликолей и их структура. Продукты дегидратации гликолей. Способы получения гликолей и их применение. Физико-химические свойства и практическое применение этилен- и пропиленгликоля. Меры безопасности при работе с продуктами синтеза.

Экспериментальная работа по получению 2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов на основе диамина 1 и халконов 2,3 с варьированием условий проведения реакции. Описание физико-химических свойств полученных соединений, анализ электронных спектров поглощения.

Методика получения (2Е, 4Е)-4-фенил (2-фурил)-2-циано-2,4-пентадиентиомида путем конденсации (Е)-3-фенил (2-фурил) акрилальдегидов с циантиоацетамидом, на основе которых были синтезированы замещенные 4-арил (гетерил)-2-(1-бута-1,3-диен) тиазолы.

New approaches to 16, 16, 16, 17, 17-hexafluororetinal and analogs, via 2-methyl-6, 6-bis (trifluoromethyl) cyclohexanone and 2-methyl-6, 6-bis (trifluoromethyl) cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde (7, 7, 7, 8, 8, 8-hexafluoro-cyclocitral) are presen.

Вивчення результатів досліджень, проведених при промисловому впровадженні нейропротекторного препарату "Боризол" - 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу. Виділення та характеристика усіх домішок, що утворюються в процесі виробництва даного препарату.

Применение 2-фенацил-1Н-бензимидазолов и некоторых их структурных аналогов в классических и новых методах синтеза. Бензимидазолы в природе и спектр их биологической активности. Применение в медицине, ветеринарии и агротехнике. Синтезирование соединений.

Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.

Оптимізація умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Взаємодія 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів з нуклеофілами. Алкілювання 2-ціанометилхіназолону та послідовне утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів.

Фотопротекторные свойства гиперразветвленных полиэфиров в различных средах. Исследование их влияния на пенообразующую способность шампуней. Определение концентрационных диапазонов ввода синтезированных компонентов в рецептуры пенообразующих композиций.

3-(2’-Фурил)-5-меркаптотриазол-1,2,4; фуроил-2-тиосемикарбазид, фурфурол: химическая формула, молярный вес; физические, химические свойства. Способы получения, применение. Прибор для получения фурфурола, доступный источник; гидролиз и отгонка пентозанов.

Исследование фотоактивных свойств сопряженных арилазоацетамидинов с помощью теории функционала плотности (TD DFT). Прогнозирование возможности их использования в качестве сенсибилизирующих агентов и красителя для цветочувствительных солнечных батарей.

Дослідження особливостей синтезу біологічно активних сполук з ядром бензопірону (кумаринів та ізокумаринів) та визначення можливих напрямків їх подальшої модифікації. Вивчення будови та аналіз фізичних і спектральних властивостей синтезованих сполук.

Дослідження методів селективного синтезу 3-фосфорильованих та 3,4-дифосфорильованих С-незаміщених піролів та вивчення можливості використання цих сполук для отримання піроловмісних бісфосфінових лігандів. Міграція дихлорофосфіногрупи в пірольному циклі.

Встановлення способу структуроутворення у водневозв'язаних і координаційних полімерах 4,4'-біпіразолів, роль таких факторів як гнучкість тектону. Вплив NH функції на формування координаційного оточення залежно від синтетичних умов та гостьових молекул.

Кислотно-основні і хіміко-аналітичні властивості кармоазіну у водних і водно-органічних середовищах. Особливості впливу фізико-хімічних чинників на кінетику реакцій взаємодій деяких іонів металів з кармоазіном. Умови взаємодії кармоазіну з різними іонами.

Дослідження процесів алкілування та ацилування групи продуктів Біджинеллі, реакції кротонової конденсації з участю їхньої 5 ацетильної групи, синтез 5 циннамоїл, 5 дигідропіразоліл і 5 тіазолілпохідних. Фізико-хімічні властивості отриманих сполук.

Біохімічні мішені для похідних піразолопіримідину. Продукти одноелектронного відновлення молекулярного кисню в процесі ферментативних перетворень гіпоксантину. Впливання атомів хлору в структуру бензильного фрагменту на інгібування ксантиноксидази.

Створення нових підходів до синтезу 1,3-дизаміщених 4-карбофункціоналізованих піразолів. Дослідження їх будови та реакційної здатності, з’ясування меж синтетичного застосування для отримання нових гетероциклічних систем. Встановлення будови речовин.

Синтез нових 4-незаміщених 3-ціанопіридин-2 (1Н) – тіонів на основі взаємодії етоксиметиленмалонату, етоксиметиленацетилацетону, етоксиметилентрифтортеноїл(бензоїл) ацетонів та етоксиметиленацетилацетаніліду з ціанотіоацетамідом, їх хімічні властивості.

Розробка спектрофотометричного методу дослідження взаємодії іонів Rh (III) з новим реагентом - 5-гідроксиіміно-4-іміно-1,3-тіазолідин-2-оном, який належить до класу азолідонів. Встановлення оптимальних умов фотометрування і вплив деяких супутніх іонів.

Методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Дослідження протиракового потенціалу одержаних сполук. Шляхи оптимізації структури та опис імовірного механізму їх дії на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу.

Розгляд процесу окиснення гіпоксантину до сечової кислоти. Синтез 6-арилметиленгідразино-9Н-пуринів та відомих інгібіторів ксантиноксидази. Дослідження активності нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 зі значеннями IC50 в мікромолярному діапазоні.

The crystal structure of racemate R,S-7-bromo-3-ethoxy-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine- has been compared to the structure of R-enantiomer. It has been determined that crystals of R-enantiomer and R,S-racemate are formed by the similar H-bonded chains.