Принципы зеленой химии. Использование каталитических технологий и диметилкарбоната в метилировании. Объем производства полимерных материалов. Каталитические системы и процессы. Как внедрить "зелёный" процесс. Количественные оценки в зеленой химии.
Коллоидная химия - наука о физико-химических свойствах дисперсных систем и поверхностных явлениях. Процессы, протекающие на поверхности. Адсорбция газов и паров на поверхности тел. Типы адсорбентов и их характеристики. Коллоидные растворы, их строение.
Роль разложения пробы в химическом анализе. Выбор растворителя для определения матричных элементов или примесей в мокром способе разложения. Определение галоида по методу Кариуса и количества азота методом Кьельдаля. Применение метода Дениже в агрохимии.
Взаємодія амінобензойних та амінокоричних кислот з натрію азидом і етилортоформіатом, одержання 4-(1Н-тетразол-і-іл) бензойної кислоти та (2е)-3-4-1Н-тетразоол-1-іл феніл-2-пропенової кислоти та одержання амідів. Синтез біологічно активних сполук.
Створення асиметричного оточення в перехідному стані стадії формування нового хірального центру. Каталітичний потенціал (S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідину в асиметричній версії реакції Міхаеля, що дозволяє генерувати нові асиметричні центри.
Розроблення хімічних підходів для синтезу нових монометинових ціанінових барвників з амінними, спиртовими та ароматичними ефекторними групами. Дослідження спектрально-люмінесцентних властивостей барвників та вплив ефекторних груп на їх взаємодію.
Дослідження впливу довжини поліфтороалкільного замісника на будову продуктів реакції 1,1-дигідрополіфтороалкілсульфонів з аміносполуками різної природи, що приводить до утворення фторовмісних єнамінів, піразолів та піролів, на будову дихлоропіримідинів.
Химические свойства гликолей и их структура. Продукты дегидратации гликолей. Способы получения гликолей и их применение. Физико-химические свойства и практическое применение этилен- и пропиленгликоля. Меры безопасности при работе с продуктами синтеза.
Изучение взаимодействия 1-арил-3-хлоризохинолин-4-карбальдегидов с С- и N-нуклеофилами. Анализ изомерного состава ацилгидразонов путём ЯМР 1Н спектроскопии. Рассмотрение влияния структуры исходного альдегида на изомерный состав полученных ацилгидразонов.
Характеристика препаративного способу синтезу заміщених монометинціанінів ряду тетразолоізоіндолу. Аналіз будови ацилпохідних амідів спектральними методами. Комплексоутворення ціанінових барвників ряду тетразолоізоіндолу з гексаціаноферратом калію.
Исследование антиоксидантных свойств индивидуальных соединений и различных объектов. 2,2-Ди(4-трет-октилфенил)-1-пикрилгидразил (ДТОФПЛ), иммобилизованный на электродной поверхности, предложен как реагент для оценки антиоксидантной активности (АОА).
Экспериментальная работа по получению 2,3-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов на основе диамина 1 и халконов 2,3 с варьированием условий проведения реакции. Описание физико-химических свойств полученных соединений, анализ электронных спектров поглощения.
Методика получения (2Е, 4Е)-4-фенил (2-фурил)-2-циано-2,4-пентадиентиомида путем конденсации (Е)-3-фенил (2-фурил) акрилальдегидов с циантиоацетамидом, на основе которых были синтезированы замещенные 4-арил (гетерил)-2-(1-бута-1,3-диен) тиазолы.
New approaches to 16, 16, 16, 17, 17-hexafluororetinal and analogs, via 2-methyl-6, 6-bis (trifluoromethyl) cyclohexanone and 2-methyl-6, 6-bis (trifluoromethyl) cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde (7, 7, 7, 8, 8, 8-hexafluoro-cyclocitral) are presen.
Вивчення результатів досліджень, проведених при промисловому впровадженні нейропротекторного препарату "Боризол" - 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу. Виділення та характеристика усіх домішок, що утворюються в процесі виробництва даного препарату.
Применение 2-фенацил-1Н-бензимидазолов и некоторых их структурных аналогов в классических и новых методах синтеза. Бензимидазолы в природе и спектр их биологической активности. Применение в медицине, ветеринарии и агротехнике. Синтезирование соединений.
- 17. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості
Синтез похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону, 1,2,4-триазоло-, тетразоло[a]-, 1,2,3-триазоло- і імідазо[b]хінолінів. Будова, хімічні властивості і біологічна дія. Здійснення і особливості реакції гетероциклізації. Протисудомна і антибактеріальна активність.
Оптимізація умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Взаємодія 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів з нуклеофілами. Алкілювання 2-ціанометилхіназолону та послідовне утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів.
Фотопротекторные свойства гиперразветвленных полиэфиров в различных средах. Исследование их влияния на пенообразующую способность шампуней. Определение концентрационных диапазонов ввода синтезированных компонентов в рецептуры пенообразующих композиций.
3-(2’-Фурил)-5-меркаптотриазол-1,2,4; фуроил-2-тиосемикарбазид, фурфурол: химическая формула, молярный вес; физические, химические свойства. Способы получения, применение. Прибор для получения фурфурола, доступный источник; гидролиз и отгонка пентозанов.
Исследование фотоактивных свойств сопряженных арилазоацетамидинов с помощью теории функционала плотности (TD DFT). Прогнозирование возможности их использования в качестве сенсибилизирующих агентов и красителя для цветочувствительных солнечных батарей.
Дослідження особливостей синтезу біологічно активних сполук з ядром бензопірону (кумаринів та ізокумаринів) та визначення можливих напрямків їх подальшої модифікації. Вивчення будови та аналіз фізичних і спектральних властивостей синтезованих сполук.
Дослідження методів селективного синтезу 3-фосфорильованих та 3,4-дифосфорильованих С-незаміщених піролів та вивчення можливості використання цих сполук для отримання піроловмісних бісфосфінових лігандів. Міграція дихлорофосфіногрупи в пірольному циклі.
Галогенування бензольної частини хінолінового ядра в 3-фторобензиліденгідразидах 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Мікробіологічне дослідження протитуберкульозної активності отриманих сполук, визначення рівня їх цитотоксичності.
Встановлення способу структуроутворення у водневозв'язаних і координаційних полімерах 4,4'-біпіразолів, роль таких факторів як гнучкість тектону. Вплив NH функції на формування координаційного оточення залежно від синтетичних умов та гостьових молекул.
Кислотно-основні і хіміко-аналітичні властивості кармоазіну у водних і водно-органічних середовищах. Особливості впливу фізико-хімічних чинників на кінетику реакцій взаємодій деяких іонів металів з кармоазіном. Умови взаємодії кармоазіну з різними іонами.
Дослідження процесів алкілування та ацилування групи продуктів Біджинеллі, реакції кротонової конденсації з участю їхньої 5 ацетильної групи, синтез 5 циннамоїл, 5 дигідропіразоліл і 5 тіазолілпохідних. Фізико-хімічні властивості отриманих сполук.
Біохімічні мішені для похідних піразолопіримідину. Продукти одноелектронного відновлення молекулярного кисню в процесі ферментативних перетворень гіпоксантину. Впливання атомів хлору в структуру бензильного фрагменту на інгібування ксантиноксидази.
Створення нових підходів до синтезу 1,3-дизаміщених 4-карбофункціоналізованих піразолів. Дослідження їх будови та реакційної здатності, з’ясування меж синтетичного застосування для отримання нових гетероциклічних систем. Встановлення будови речовин.
Синтез нових 4-незаміщених 3-ціанопіридин-2 (1Н) – тіонів на основі взаємодії етоксиметиленмалонату, етоксиметиленацетилацетону, етоксиметилентрифтортеноїл(бензоїл) ацетонів та етоксиметиленацетилацетаніліду з ціанотіоацетамідом, їх хімічні властивості.
