Нестабильность пястнофалангового сустава, одномоментное проведение релиза первого межпальцевого промежутка с кожной пластикой и создание временного артродеза ПФС накостной пластиной. Рассмотрение преимуществ и специфики методики временного артродеза ПФС.

Методы, подходы и процедуры диагностики и лечения артериальной гипертензии (АГ). Классификация уровней артериального давления. Факторы, влияющие на прогноз сердечно-сосудистого риска. Показания к плановой и экстренной госпитализации пациентов с АГ.

Основные причины нарушений питания у детей. Проведение обследования ребенка с белково–энергетической недостаточностью. Показания для экстренной и плановой госпитализации. Диагностические обследования, проводимые на амбулаторном и стационарном уровне.

Понятие и классификация энцефалита. Источники вируса и диагностические критерии. Жалобы пациента, свидетельствующие о наличии у него общемозгового синдрома. Анамнез заболевания и неврологический статус. Лабораторные и инструментальные исследования вируса.

Сиднейская система классификации хронических гастритов. Методы, подходы и процедуры диагностики и лечения заболевания. Показания для консультации узких специалистов. Тактика лечения на амбулаторном уровне. Принципы фармакотерапии атрофического гастрита.

Диагностирование очагов поражения с образованием абсцессов в печени, легких, головном мозге при гематогенном распространении Entamoeba histolytica по организму. Хроническое рецидивирующее течение амебиаза. Определение распространителей амебиаза.

Панкреонекроз – деструктивное заболевание поджелудочной железы, которое приводит к развитию полиорганной недостаточности. Обильный прием пищи и алкоголя - причина перерастяжения протоков поджелудочной железы и нарушения оттока панкреатических соков.

Системная склеродермия как хроническое аутоиммунное заболевание соединительной ткани. Характеристика клинического случая поздней диагностики системной склеродермии у пациентки 73 лет. Течение внебольничной пневмонии на фоне склеродермии, схема лечения.

Описание клинического случая редкого заболевания - врожденной дисфункции коры надпочечников. Причины дефицита фермента 21-гидроксилазы. Заместительная глюко- и минералокортикоидная терапия, позволяющая предупредить острый адреналовый криз у ребенка.

Инфекционный процесс, вызванный цитомегаловирусом, протекающий под видом других заболеваний. Клиническая диагностика цитомегаловирусной инфекции. Лечение пациентов с врожденной и ранней постнатальной формами инфекции рекомбинантного альфа-интерферона.

Пищеводные и внепищеводные клинические проявления гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Использование непрямых методов диагностики хеликобактериоза. Основные показания к проведению рН-импедансометрии. Эффективность объемного и химического клиренса.

Анализ клинического случая пациентки с глоссодинией. Характеристика причин возникновения данного заболевания. Описание этапов диагностического поиска, к которым приходится прибегать для постановки диагноза глоссодинии, методов коррекции заболевания.

Оценка сосудистого воспаления и сочетания разных методов визуализации у пациентов с длительным течением артериита Такаясу или нетипичной картиной болезни. Диспансерное наблюдение кардиолога, ревматолога. Проведение эхокардиографии при инфаркте миокарда.

Миелодиспластический синдром - онкологическое заболевание, при котором патологический процесс начинается на уровне клеток-предшественниц гемопоэза. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток - способ лечения больных с этим диагнозом.

Знакомство с клиническим случаем диагностики, контроля и лечения транзиторной гипогликемии у недоношенного новорожденного. Характеристика новых критериев живорожденности. Рассмотрение основных причин и особенностей развития нарушений углеводного обмена.

Принципы диагностики и современные представления о лечении системной красной волчанки в детском возрасте. Особенности течения заболевания. Критерии оценки качества медицинской помощи детям с СКВ. Клинический случай заболевания системной красной волчанкой.

Изучение данных и характеристика клинического случая системной склеродермии с поражением кожи, выявленной в ювенильном возрасте. Понятие, сущность и специфика системной склеродермии. Развитие ювенильной системной склеродермии и темпы ее прогрессирования.

Системные заболевания соединительной ткани как частые причины появления диссеминированного мелкоочагового поражения легких. Случай многолетнего течения патологического процесса, клиническим синдромом при котором был диссеминированный процесс в легких.

Исследование и анализ проблемы пигментной сосочковой дистрофии кожи (черного акантоза). Определение необходимости повышенной настороженности при интерпретации клинических симптомов данной кожной патологии. Ознакомление с типами acanthosis nigricans.

Карпальная нестабильность - состояние, которое возникло после травмы или заболевания, проявляющееся нарушением взаимоотношений между костями запястья и изменением кинематики их движений. Основные методы стабилизации ладьевидно-полулунного сочленения.

Коморбидная патология у пациента с острым коронарным синдромом с фибрилляцией предсердий. Повышение риска тромботических и геморрагических осложнений, выбор оптимальной антитромботической комбинации. Использование антидота дабигатрана этексилата.

Смещение имплантатов - причина возникновения негативных последствий для распределения механических напряжений в окружающей костной ткани. Обеспечение корректного функционирования жевательных мышц - фактор, учитываемый при реконструкции зубных рядов.

Применение фоторефрактивной кератэктомии, послойной или сквозной кератопластики в зависимости от выражения помутнения роговицы для лечения дистрофии боуменовой мембраны Рейса-Бюклерса. Удаление зоны помутнения с развитием гладкой роговичной поверхности.

Возникновение рака полового члена в эпителии крайней плоти и головки полового члена. Анализ факторов риска развития рака полового члена. Применение лучевой терапии на первичную опухоль при раке полового члена. Определение показаний для лучевой терапии.

Анализ малосимптомной манифестации заболевания щитовидной железы аутоиммунного генеза. Проведение клинического анализа крови при аутоиммунном тиреоидите. Регулярный осмотр пациентов с целью своевременной диагностики и профилактики возможных осложнений.

Характеристика и факторы, влияющие на развитие менингококцемии у ребенка. Хирургическое лечение ран с использованием клеточных технологий, оценка эффективности. Достижение первичного приживления аутодермотрансплантатов при дефиците донорских ресурсов.

Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.

Муковисцидоз – ассоциированный цирроз печени, который обусловлен генетическими нарушениями обмена веществ. Наличие патологических изменений внутри гепатобилиарной системы как один из важнейших, жизнедетерминирующих проявлений данного заболевания.

Система комплемента как совокупность каскадно-действующих протеаз, которые последовательно активируются за счет отщепления и присоединения пептидных фрагментов. Активация фибринолиза - механизм патогенеза наследственного ангионевротического отека.

Исследование клинического случая пациентки с орфанным заболеванием — наследственным ангиоотеком. Описание синдрома локальных отеков и болевого абдоминального синдрома, наследственного ангионевротического отека, обусловленный дефицитом С1-комплемента.