Генетично гетерогенна група захворювань, які характеризуються атрофією м’язів і руховими порушеннями. Обстеження прогресуючих м’язових дистрофій. Роль магнітно-резонансної томографії як високоінформативного діагностичного методу при захворюваннях м’язів.

Підвищення ефективності лікування пацієнтів з ішемічною хворобою серця та метаболічним синдромом, які перенесли черезшкірні коронарні втручання шляхом корекції системних метаболічних порушень. Динаміка показників вуглеводного обміну пацієнтів з ІХС.

Механізми впливу коменової кислоти на трансмембранну опіатну сигналізацію, її сприяння відновленню ушкодженої опіоїдної системи мозку та прискоренню одужання. Замісна терапія наркоманії метадоном і іншими опіоїднимі наркотиками: походження і тенденції.

Прогнозування вірогідності появи вікової катаракти, особливостей її розвитку при хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту і гепатобіліарної системи шляхом вивчення ролі дезінтоксикаційної функції печінки. Частота і характер помутніння кришталика.

Проведення топометричної підготовки до радіотерапії хворих на рак легенів. Контроль за токсичністю іонізуючого випромінювання. Дотримання принципу визначення адекватного обсягу опромінення в разі мінімальної можливості впливу на здорові тканини.

Дослідження сутності поняття постковідного синдрому, визначення його поширеності, кола реабілітаційних проблем та шляхів їх вирішення в стаціонарних умовах для осіб, які перенесли тяжкий COVID-19 та/або були виписані з відділень інтенсивної терапії.

Вдосконалення медичних технологій та поява якісно нових неінвазивних методів діагностики, серед яких позитронна емісійна томографія (ПЕТ), що відкрила практично невичерпні можливості у вивченні перфузії, проліферації, метаболізму біохімічних процесів.

Можливості транскраніальної допплерографії для вивчення цереброваскулярного резерву судин головного мозку. Своєчасна діагностика гострих порушень мозкового кровообігу, предикторів неблагополуччя церебральної гемодинаміки ще до появи клінічних скарг.

Використання трансабдомінальної та трансвагінальної сонографії в діагностиці раку ендометрію. Сонографічні критерії в оцінці ефективності лікування раку ендометрію при різних ультразвукових методиках дослідження. Ультразвукова картина порожнини матки.

Особливості динаміки змін комплексу клінічних, лабораторних і інструментальних показників у хворих на вірусні гепатити різної етіології, діагностичні критерії диференціації варіантів перебігу. Комп’ютерна система діагностики і лікування захворювання.

Патологічний зв'язок дезорганізації фізіологічних ритмів нервової системи з виникненням тривожного стану, невротичного розладу. Застосування хронофармакокоректорів для отримання швидкого і надійного терапевтичного результата трансмісії нейромедіаторів.

Методы нелекарственного воздействия для лечения гипертонии. Обусловленность развития гипертонии наличием генетического дефекта энергетического обмена, накапливаемого с возрастом. Применение баротерапии при лечении пациентов больных гипертонией.

Кровоснабжение головного мозга. Формы поражения внутренней сонной артерии, приводящие к нарушению кровоснабжения питаемых ею областей мозга. Вертебробазилярный бассейн позвоночных артерий. Особенности развития и строения сосудистой системы мозга.

Феномены расщепления мозга в физиологии человека. Межполушарные взаимодействия и особенности проявления психических функций. Особенности процесса восприятия, анализ невербальных зрительных образов. Системная организация мозговой деятельности человека.

Самая сложная из живых структур во Вселенной, способная к функциональным перестройкам своей текущей деятельности. Анализ результатов, полученных при разнообразных исследованиях поведения людей, перенесших различные виды операций или травм головного мозга.

Диагностика выраженности мозговой дисфункции у детей с СД 1-го типа после перенесенного ДКА. Статистический анализ результатов измерений с применением прикладных программ Statistica 10. Коэффициент корреляции по Спирмену у детей, больных СД 1-го типа.

Роль кардиальной патологии в развитии нарушений мозгового кровообращения. Место болезней сердца в патогенезе летального исхода при мозговом инсульте. Выяснение места патологии сердца в развитии мохгового инсульта, прежде всего ишемических поражений мозга.

Определение последствий наличия ожирения у больных ишемической болезнью сердца, которое способствует ее прогрессированию и повышению смертности. Анализ взаимосвязи между мозговым натрийуретическим пептидом и структурно-функциональными параметрами сердца.

Закономерности взаимосвязи между клиническими симптомами и уровнем мозгового натрийуретического пептида у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием лёгких. Зависимость уровня ВNP от выраженности ХОЗЛ, его воздействия на качество жизни пациентов.

Границы лобно-теменно-затылочной области головы. Проекции сосудов и нервов на кожу лобно-теменно-затылочной области головы. Артерии лобно-теменно-затылочной области головы. Нервы лобно-теменно-затылочной области головы. Область сосцевидного отростка.

Знакомство с основными функциями мозжечка: координация движений, нормальное распределение мышечного тонуса, регуляция вегетативных функций. Рассмотрение особенностей сестринского ухода за пациентами. Характеристика причин мозжечковых расстройств.

Молекулярно-фізіологічні зміни нейротрансмітерних систем у мозку хворих на алкоголізм, які можуть визначати розвиток алкогольної залежності і когнітивні порушення. Пошук генетичних маркерів, пов'язаних з ефективністю лікування алкоголізму акампросатом.

Процесс передачи генетической информации. Экспрессия гена и ее регуляция. Генетические дефекты и эндокринные болезни. Молекулярные основы патогенеза эндокринных опухолей. Задержка роста, обусловленная дефицитом гонадотропных, СТГ, ТТГ и АКТГ гормонов.

Состояние скрининговых мероприятий по выявлению серозной аденокарциномы яичника. Молекулярная классификация эпителиального рака яичников. Анализ меж- и внутриопухолевой гетерогенности при заболевании. Таргетная терапия серозной аденокарциномы яичника.

Определение видовой и клональной принадлежности изолятов Burkholderia cepacia complex, выделенных от пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации, выявление среди этих изолятов носительства и интегронной организации генов адаптивной резистентности.

Дефіцит аутоантитіл (ААТ), як генетично зумовлений розлад, спричинений мутацією гена СЕРРІН 1, локалізованим на довгому плечі 14 хромосоми. Фенотипні варіанти білка. Групи пацієнтів для скрінінгового обстеження. Епідеміологія природженного дефіциту ААТ.

Оценка цитокинов, молекул межклеточной адгезии у больных с аутоиммунными, доброкачественными и злокачественными заболеваниями щитовидной железы. Анализ пролиферативной активности у больных с основными формами ненаследственных раков щитовидной железы.

Проведення моніторингу епізоотичної ситуації щодо ньюкаслської хвороби в Україні. Виділення та вивчення молекулярно-біологічних властивостей польових штамів вірусу, що циркулюють в Україні. Визначення індексу інтрацеребральної патогенності вірусу.

Аналіз змін морфологічних і електронномікроскопічних характеристик клітин лінії А2780, що виникають при формуванні резистентності до цисплатину і доксорубіцину. Експресія протеїнів-регуляторів апоптозу і білків в пухлинних клітинах хворих на рак яєчника.

Діагностика та лікування хворих на рак молочної залози (РМЗ). Морфологічні особливості РМЗ. Особливості експресії маркерів апоптозу, проліферації, ангіогенезу, рецепторів стероїдних гормонів у базальноподібному підваріанті РМЗ у хворих віком до 35 років.