Изучение равновесия в исследуемых системах методом остаточной концентрации. Создание математической модели гетерогенных равновесий с учетом образования осадков различного состава. Оценка константы равновесий комплексов Zn(II) и Cu(II) с OH– и NH3.

Понятие термодинамической фазы вещества. Обоснование существования гетерогенных термодинамических систем гомогенного состава. Выявление основных факторов, влияющих на устойчивость гетерогенных термодинамических фаз при неизменных внешних условиях.

Каталитическое превращение на поверхности, диффузия, адсорбция, десорбция. Изучение основных типов гетерогенных катализаторов. Исходные вещества, реагирующие в элементарных реакциях. Энергия связи хемосорбированной частицы с поверхностью катализатора.

Понятие катализа, ингибитора, катализатора и каталитической реакции. Функции гетерогенных катализаторов в процессе окисления, механизм гетерогенного катализа и его роль в промышленности. Особенности производства полимеров и синтетических волокон.

Рассмотрение механизма и закономерностей окислительной деструкции органических соединений на полупроводниковых фотокатализаторах. Разработка эффективных способов очистки воды от токсинов на основе изучаемых гетерогенных фотокаталитических систем.

Синтезирование электрокатализаторов восстановления молекулярного кислорода на основе гетерополиядерных гексаметилендиаминтетраацетатовых комплексов с различным содержанием кобальта, никеля. Оптимальное соотношение в гетерополиядерных комплексах кобальта.

Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Основные представители и применение оксикислот. Взаимное превращение гетероциклов. Медицинское значение производных тиазола, имидазола. Шестичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами.

Реакционная способность и кислотно-основные свойства пиррола. Реакции электрофильного замещения. Биологические свойства производных пиррола и тиофена. Пятичленные азотсодержащие гетероциклы с двумя гетероатомами. Реакционная способность пиридина.

Представители предельных, непредельных и ароматических гетероциклических соединений. Химические свойства пиррола, фурана и тиофена, характерные для ароматических соединений. Реакции электрофильного замещения. Практическое применение производных индола.

Химические свойства гетероциклических соединений, содержащих азот, кислород и серу. Классификация и молекулярное строение моноядерных и полиядерных гетероциклов. Правила составления систематических и тривиальных названий гетероциклических соединений.

Гетероциклические соединения как вещества, содержащие в своих молекулах циклы. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом, их процессы и химические свойства. Реакции присоединения и гидрирования, группа пиридина и ее производные.

Общая характеристика гетероциклических соединений. История открытия и общая характеристика алкалоидов, их номенклатура и классификация. Алкалоидоносность растений и функции алкалоидов в растениях. Важнейшие представители алкалоидов и их применение.

Общее понятие и характеристика гетероциклических соединений. Типы гетероциклов и гетероатомов. Физико-химическая специфика гетероциклов. Краткая историческая справка появления алкалоидов, их распространенность, биогенез, функции и классификация.

Роль гетероциклических соединений в жизнедеятельности растительных и животных организмов. Классификация гетероциклов по природе и числу гетероатомов, по размеру цикла и степени насыщенности. Связь между структурой и фармацевтическим действием фурана.

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Электрофильное замещение в пирроле, фуране и тиофене. Кислотность и основность гетероциклов с двумя гетероатомами. Нитрирование, сульфирование и галоидирование. Методы синтеза индола и его производных.

Взаємодія 2-алкілфуранів з деякими б,в-ненасиченими карбонільними сполуками та можливості застосування одержаних продуктів для конструювання гетеро циклів. Реагенти, що можуть вступати у доміно-реакції та синтез гетероциклічних систем із їх застосуванням.

Арилювання похідних фурану за реакцією Меєрвейна. Одержання арилфуранів циклізаціями 1,4-дикарбонільних сполук. Гетероциклізації 5-арил-2-ацилфуранів. Розробка методів синтезу гетероциклів на основі продуктів арилювання функціоналізованих фуранів.

Физические свойства гиалуроновой кислоты. Формирование с кислотой гелей различной степени вязкости, которые в дальнейшем определяют свойства и функции тканей, органов, систем. Создание эффектов несжимаемости и набухания. Смазка для хрящевой поверхности.

Характеристика и свойства веществ с атомной кристаллической решёткой. Образование ковалентных связей, их поляризуемость и направленность. Гибридизация валентных орбиталей. Аллотропные модификации углерода. Пространственное строение молекулы аммиака.

Сильнодействующие ядовитые вещества. Физико-химические свойства гидразина. Применение в качестве химического реактива, проявителя в фотографии, антиоксиданта. Токсичность вещества. Клиническая картина острого поражения. Диагностика острого отравления.

Использование производных модельного объекта как реагентов при производстве биологически активных препаратов. Классификация и сравнительная характеристика антибактериальных препаратов. Особенности комбинированных медикаментов на основе гидразинов.

Оценка образования водорода при механоактивации гидратов природного газа, по сравнению с концентрацией водорода, полученного при механической обработке в аналогичных условиях воды и льда. Анализ газовых смесей, полученных механическим диспергированием.

Характеристика гидридов как соединений водорода с металлами, их классификация и способы получения. Химические свойства простых ковалентных и ионных гидридов. Свойства металлоподобных гидридов. Химические свойства гидридов интерметаллических соединений.

Технологические режимы гидрирования и технологические решения при создании производительного и селективного по заданным продуктам синтеза. Механизм образования побочного продукта н-бутанола в условиях каталитической гидрогенизации 2-бутин-1,4-диола.

Изучение результатов карбонилирования изобутилена моноксидом углерода или глицерином в присутствии этиленгликоля независимо от соотношения исходных реагентов с образованием смеси моно- и дигликолевых эфиров и триглицеридов изовалериновой кислоты.

Исследование кинетических особенностей реакций гидрогенолиза и гидрирования компонентов нефтяных дистиллятов в процессе глубокой гидроочистки. Изучение взаимного влияния дибензтиофена, хинолина и фенантрена в присутствии сульфидных катализаторов.

Стирол и сс-метилстирол как наиболее важные мономеры для синтетических каучуков и пластических масс. Рассмотрение особенностей гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов. Общая характеристика основных промышленных способов получения стирола.

Исследование влияния степени ветвления бокового заместителя; способы его присоединения к основной цепи на конформационные параметры макромолекул. Изучение роли внутримолекулярных водородных связей в формировании конформационных свойств макромолекул.

Гидролизы как соединения оксидов химических элементов с водой. Рассмотрение способов определения валентности кислотных остатков. Знакомство с химическими свойствами кислот. Анализ особенностей образования новой соли. Характеристика видов сложных веществ.

Анализ процессов замещения или двойного обмена, протекающего под действием воды и щелочей. Рассмотрение технологии щелочного гидрохлорирования. Побочные продукты гидролиза водой. Гидролиз сложных эфиров с одновременным получением глицерина и мыла.