Анализ метода окислительного присоединения, который заключается во взаимодействии триарилсурьмы, окислителя и Н-кислоты. Рассмотрение особенностей строения полученного бис(4-нитрофеноксо)три-пара-толилсурьмы методом рентгеноструктурного анализа.

Изучение взаимодействия эквимолярных количеств хлорида тетрафенилсурьмы с малеиновой кислотой в присутствии триэтиламина в воде, получение кислого малеината тетрафенилсурьмы. Исследование взаимодействия пентаарилсурьмы с дикарбоновыми кислотами.

Получение кислого сукцината тетрафенилсурьмы взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы и янтарной кислоты в бензоле. Основные длины связей и валентные углы в структуре I. Координационная связь между атомом металла и карбоксилатным лигандом.

Взаимодействием эквимолярных количеств иодида трифенилбутилфосфония и иодида сурьмы в растворе тетрагидрофурана синтезирован комплекс [Ph3BuP]+2[Sb2I8*C4H8O]2-. Установление строения полученного комплексного соединения с Sb,I-содержащим анионом.

Взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (мольное соотношение 3:2 соответственно) в растворе ацетона синтезирован комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-(I). Показана реакция иодида трифенилпропилфосфония с иодидом сурьмы в растворе ацетонитрила.

Получение М-оксобис[(4-иодфеноксо)три-п-толилсурьма] окислением три(п-толил)сурьмы пероксидом водорода в эфире в присутствии 4-иодфенола. Анализ центросимметричной линейной молекулы, атомы которой имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию.

Получение м-оксо-бис[(трифторацетато)(три-m-толил)сурьмы] (I) взаимодействием три(мета-толил)сурьмы с трифторуксусной кислотой в присутствии пероксида водорода в водно-эфирном растворе. Искаженная тригонально-бипирамидальная координация атомов сурьмы.

Взаимодействием эквимолярных количеств трис(2-метокси,5-бромфенил)сурьмы, трифторуксусной кислоты и пероксида водорода получена м-оксо[трис(2-метокси,5-бромфенил)трифторацетатосурьма] с выходом 92%. Определена длина связей Sb-C, Sb-Oмост, Sb-Oтерм.

Характеристика взаимодействия иодида трифенилметилфосфония с перренататом натрия в ацетоне. Особенность определения кристаллической структуры комплекса, состоящего из кристаллографически независимых катионов трифенил-метилфосфония и перренат-анионов.

Описание процесса образования и строения сольвата оксалата бис(тетрафенилсурьмы), полученного путем взаимодействия пентафенилсурьмы с щавелевой кислотой в диоксане. Результаты рентгеноструктурного эксперимента по уточнению структуры биядерного соединения.

Методы получения гемигексафиразинов и фталонитрилов, содержащих алкоксильные заместители в положениях бензольных фрагментов. Изучение их геометрического и электронного строения, электрохимических, люминесцентных, фотофизических и координационных свойств.

Разработка методов синтеза комплексов лантанидов с замещенными и аннелированными порфиразинами. Анализ влияния периферийного окружения порфиразинового макроцикла, природы металла и экстралиганда на электронно-оптические, люминесцентные и другие свойства.

Разработка методов синтеза координационных соединений рения(V) с имидазолом, 4-метилимидазолом. Изучение строения, свойств и природы химической связи синтезированных комплексов с использованием различных химических, физических и физико-химических методов.

Современное состояние наноструктурированных композиций. Химические модифицированные электроды как амперометрические сенсоры в электроанализе. Испытания графит+шунгитового материала в растворах электролитов содержащих ионы переменной валентности.

Результаты синтеза симметричных и новых несимметричных порфиразинов с аннелированными азотсодержащими гетероциклами и исследование их спектральных свойств. Изучение состояния синтезированных порфиразинов в протонодонорных и протоноакцепторных средах.

Соединения со структурой перовскита - потенциальные материалы электролитов для твердооксидных топливных элементов. Схематическая структура браунмиллерита. Рентгенография - один из основных методов определения кристаллической структуры твердого тела.

Современные этапы развития нанотехнологий. Синтез материалов с уникальными функциональными свойствами. Разложение токсичных органических соединений в газовых выбросах и сточных водах. Характеристика каталитической активности в химических реакциях.

Синтез новых производных 2 – (2’ – гидроксифенил)-3Н-хиназолин-4-она, получение BF2 комплексов. Координационные соединения, характеризованные данными ЯМР 1H, 19F, 11B спектроскопии, масс-спектрометрии. Флуоресценции комплексов в растворе ацетонитрила.

Разработка методов получения новых производных 3,5-диметилизоксазола путём его функционализации и последующих превращений сульфои нитропроизводных, а также новых двуядерных соединений, содержащих изоксазольный цикл, их функционализация и превращения.

Разработка методов синтеза N-замещенных 3-имино-3Н-фуран-3-онов, исследование их взаимодействия с моно-ОН-, NH-нуклеофилами. Способы синтеза гетероциклических систем. Взаимодействие N-замещенных 3-имино-3Н-фуран-3-онов с бифункциональными реагентами.

Получение аминоантрахинонов с третичной аминогруппой в α-положении ядра путем нуклеофильного замещения атома галогена (предпочтительно фтора) в α-галогеноантра-хинонах на ациклическую или циклическую диалкиламиногруппу. Условия достижения пери-э

Изучение влияния природы заместителей в 1-адамантанкарбоксимидоил-хлоридах на выход 1-адамантанкарбоксамидразонов. Особенности конденсации 1-адамантанкарбоксамидразонов с карбонильными соединениями алифатического, алициклического, ароматического рядов.

Взаимодействие адамантилсодержащих 1,3-дикетонов с бинуклеофилами. Реакции азосочетания солей арилдиазония с 1,3-дикетонами адамантанового ряда. Поведение 1,3-диоксоэфиров в кислотных и щелочных средах, биологическая активность синтезированных соединений.

Метод рентгенофазового анализа. Замещение неодима на иттербий в соединении. Установление предела замещения неодима на иттербий по перегибу параметра кубической фазы и методом "исчезающей фазы". Не линейная зависимость удельной электропроводности.

Синтез нанодисперсного порошка оксидов титана методом окисления порошка металлического титана в расплаве нитратов калия и натрия. Описание получения порошка оксидов с размером частиц 30—50 нм. в качестве электродных материалов литиевых источников тока.

Литий-ионный аккумулятор как химический источник тока. Улучшение характеристик катодных материалов. Синтез и электрохимические свойства твёрдого раствора LiMn1/3Cr1/3Fe1/3O2 со структурой альфа-NaFeO2. Изучение цикла заряда и разряда аккумулятора.

Получение ингибитора коррозии на основе продуктов конденсации полиэтиленполиамина (ПЭПА) и 1,2-дихлорэтана. Исследование ингибирующего состава на антикоррозионную способность электрохимическим методом с использованием анализатора скорости коррозии.

Отримання похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону за допомогою реакції анелювання гетероциклів до зв'язків a і b молекули хіноліну. Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук, Визначення зв'язку структури сполук з їх антибактеріальною активністю.

Отримання монокарбенових комплексів паладію (9a) та міді(І) (9b,12,15), біскарбенових комплексів паладію (4а) та міді(І) (4b,14), карбеноїдного комплексу кобальту методом взаємодії стабільних карбенів з солями перехідних металів і аналогічними реакціями.

Вивчення взаємодії стабільних карбенів з солями перехідних металів або аналогічними in situ реакціями в тетрагідрофурані, синтез монокарбенових комплексів ряду імідазолу - паладію 8a-c, міді(І) 8d і біскарбенових комплексів нікелю 9a та кобальту 9b.