Использование хромирования для восстановления и повышения износостойкости деталей. Технология и режимы нанесения хромовых покрытий. Применяемое оборудование и расходные материалы. Приготовление и состав электролитов. Охрана труда и техника безопасности.

Хромит (хромовая руда) – горная порода, сложенная хромшпинелидом. Использование хромшпинелидов для промышленных целей. Сырьевые ресурсы хромитовых руд в мире. Краткая характеристика хромовых руд Урала. Графит как разновидность самородного углерода.

Геологическое строение и формы рудных тел и структурно-текстурных разновидностей хромититов юго-восточной части Восточного Саяна. Анализ минерального состава, петрохимических и геохимических особенностей хромитовых руд Северной и Южной ветвей офиолитов.

Результаты исследования процесса хромирования из малоконцентрированных электролитов. Оптимальные условия электроосаждения для получения качественных хромовых покрытий в стационарном режиме. Особенности снижения токсичности электролитов хромирования.

Получение в лаборатории хромокалиевых квасцов и изучение их физических и химических свойств. Проведение синтеза и идентификации двойных солей, кристаллогидратов сульфатов трех- и одновалентных металлов. Качественные реакции хромокалиевых квасцов.

Хромомикоз как хроническое инфекционное заболевание из группы глубоких микозов. Три основных вида возбудителей хромомикоза. Классификация: узелковый, опухолевидный, бородавчатый, чешуйчатый, рубцовый. Клинические проявления, диагностика заболевания.

Исследование исторических сведений о хромосомной болезни Прадера-Вилли. Характеристика кариотипа. Анализ фенотипических и клинических признаков, симптомов генетического заболевания. Изучение методов лечения синдрома. Улучшение тонуса мышц, физиотерапия.

Хромосомные болезни и их развитие. Несбалансированное изменение генетической информации. Три вида генетических эффектов : специфическое, полу-специфическое и неспецифическое. Пример практического задания на определение генотипа и группы крови родителей.

Опыт применения мутагенов в селекции. Степень устойчивости к бурой ржавчине сортов мягкой пшеницы и мутантных линий сорта Шагала. Анализ родительских форм и гибридов F1. Моносомный анализ устойчивости к бурой ржавчине гибридов F2 сорта Казахстанская 126.

Поиск дополнительных молекулярных и цитогенетических маркеров для FISH-картирования хромосом и геномов растений с хромосомами малых размеров или малоинформативным рисунком С-бэндинга. Оптимизация методов выявления флуорохромного бэндинга на хромосомах.

Носители генов и материальная основа наследственности. Параллелизм в поведении хромосом и передача некоторых генов. Основные положения хромосомной теории наследственности. Хромосомная теория и генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Понятие о генах и их роли в передаче наследственной информации. Основные положения хромосомной теории наследственности, особенности передачи информации при сцеплении хромосом. Мейотический кроссинговер, картирование хромосом человека и болезней.

Основные положения хромосомной теории наследственности. Особенности строения и функционирования гена. Фенотипические различия между особями разного пола. Генотип как целостная система. Анализ типов взаимодействия и множественного действия генов.

Этапы и история формирования хромосомной теории, ее основное содержание и закономерности. Сущность концепции наследственности и генетика пола. Определение и анализ признаков, сцепленных полом. Основные положения и принципы хромосомной наследственности.

Цитогенетичні особливості спонтанного мутаційного процесу в окремих стадах великої рогатої худоби, коней і свиней. Проведення кількісного і якісного морфологічного аналізу складу незрілих статевих клітин з еякулятів бугаїв і жеребців з їх класифікацією.

Вивчення особливостей клональних аномалій хромосом у клітинах кісткового мозку при встановленні діагнозу В-ХЛЛ. Комплексний аналіз каріотипів на момент встановлення діагнозу, кількісних та структурних аномалій хромосом, що привели до зміни плоїдності.

У статті представлено аналіз хромосомних аномалій клітин кісткового мозку (КМ) 42 дітей та підлітків (від 1 до 18 років) з апластичною анемією (АА). Для всіх каріотипів з аномальним клоном була характерна присутність додаткового нормального клону.

Огляд цитогенетичних досліджень клітин кісткового мозку у 104 хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію під час лікування інгібіторами тирозинкінази. Зв’язок вторинних хромосомних аномалій у Ph-негативних клітинах з великою цитогенетичною відповіддю.

Хромосомні спадкові захворювання, їх зумовленість зміною кількості хромосом або їхньої структури. Сумісність з життям трисомії за окремими аутосомами і статевими хромосомами, моносомії за статевою Х-хромосомою. Аутосомні хромосомні захворювання.

Проведение исследования частоты хромосомных аберраций и микроядер в лимфоцитах периферической крови после облучения in vitro. Изучение дозовой зависимости стабильных мутационных перестроек у человека и обезьян методом флуоресцентной in situ гибридизации.

Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода, основные факторы риска. Причины возникновения пороков развития. Синдром Эдвардса, его причины, симптомы и профилактика. Диагностика синдрома Дауна. Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.

Аномалии в системе половых хромосом у мужчин. Основные виды хромосомных и геномных мутаций. Клиническая картина хромосомной патологии. Эффекты хромосомных аномалий в онтогенезе, однородительских дисомий, хромосомных аномалий в соматических клетках.

Понятие и классификация хромосомных болезней. Анализ факторов риска рождения детей с хромосомными болезнями. Анализ симптомов заболеваний, вызванных аномалиями половых хромосом и аномалиями аутосом. Особенности диагностики хромосомных болезней.

Характеристика группы хромосомных болезней обусловленных мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Мутация половых клеток, спонтанные аборты, мертворождение. Основные группы: аномалии числа хромосом и нарушения структуры хромосом.

Изучение особенностей хромосомных болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин. Синдром Клайнфельтера.

Понятие и общие проявления хромосомных болезней, факторы и возможные причины их возникновения. Классификации хромосомных патологий и генных мутаций. Диагностические признаки некоторых заболеваний: синдромов Дауна и Патау. Аномалии половых хромосом.

Развитие хромосомных болезней вследствие изменения количества вещества какой-то части генетической информации в сторону избытка или недостатка. Классификация и характеристика хромосомных болезней. Клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера.

Исследование механизма нарушений развития при хромосомных болезнях. Виды генетических эффектов. Обзор классификации хромосомных болезней. Особенности дифференциальной диагностики и лечения больных с синдромом Шерешевского-Тернера и синдромом трисомии-X.

Хромосомные болезни у новорождённых, механизмы нарушений. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций. Возникновение в гаметах или зиготе на первых этапах её дробления хромосомного нарушения. Избыток хромосомного материала при триплоидии.

Классификация хромосомных мутаций. Симптомы болезни кошачьего крика. Виды и причины возникновения хромосомных патологий. Диагностика и лечение синдрома Дауна. Клинические симптомы болезни Патау. Кариотип при синдроме Дауна. Симптомы синдрома Эдвардса.