Хімізм процесу синтезу координаційних сполук гідразиду бензенової кислоти з хлоридами Zn2+ та Cd2+ (R – C6H5-). Метод Хартрі-Фока. Результати досліджень електропровідності розчинів синтезованих речовин, методами термогравіметрії. Координація ліганду.

Дослідження специфічних особливостей фазоутворення складних фосфатів для розчин-розплавів чотирьохкомпонентних систем. Розробка механізму синтезування та вирощування складнофосфатних монокристалів, що містять одночасно лужний та полівалентні метали.

Знаходження оптимальних умов синтезу та встановлення взаємозв'язку між структурою, електрофізичними властивостями та кисневою стехіометрією високотемпературних надпровідних матеріалів різного складу. Області гомогенності синтезованих матеріалів.

Экспериментальные характеристики спектров фотолюминесценции. Синтез квантовых точек халькогенидов кадмия и свинца, антимонида индия в кипящем органическом растворителе в трехгорлой колбе при постоянном интенсивном перемешивании; результат опыта.

Использование структур с пониженной размерностью как характерная особенность развития современной полупроводниковой электроники. Наличие люминесценции в видимой области спектра - одно из важных достоинств коллоидных полупроводниковых квантовых точек.

Синтез нових похідних дигідроазолопіримідинів з вузловим атомом азоту циклоконденсацією ароматичних ненасичених кетонів з 2-аміно-4-фенілімідазолом, 2-амінобензімідазолом. Встановлення будови синтезованих речовин, вивчення фізико-хімічних властивостей.

Розробка препаративних методів синтезу похідних S-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну. Фізико-хімічні властивості реакційної сполуки. Вплив модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-l-цистеїну на рівень токсичності у різних таксономічних групах.

Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.

Розробка методу синтезу магнітної рідини. Фізико-хімічні властивості та каталітична активність високодисперсних суспензій феромагнетиків. Синтез магнітної рідини з високою намагніченістю в гідрофільно-гідрофобному середовищі на основі магнетиту.

Вивчення і синтез фізично-хімічних та антимікробних властивостей похідних омега-сукцино(фтало)імідоаліфатичних пероксикислот. Визначення значення констант іонізації пероксикислот. Кінетика термічного розкладання сполук у розбавлених водних розчинах.

Синтез сурмавнісних макробіциклічних трис-діоксиматів заліза, комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами, поліклатрохелатів та гібридних комплексів. Аналіз їх фізико-хімічних властивостей. Молекулярна та кристалічна будова синтезованих сполук.

Розробка препаративної методики і синтез 2-галоген-5-нітро-3-сульфамідобензойних кислот, одержання мідних і алюмінієвих комплексів та солей з 6,9 – діаміно-2-етоксіакридином. Фізико-хімічні характеристики синтезованих сполук, константи стійкості.

Проблема розробки нових високоефективних малотоксичних протимікробних та антиоксидантних засобів із мінімальною кількістю побічних ефектів. Вивчення антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової активності синтезованих сполук. ПМР-спектроскопія.

Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.

Вивчення реакції окиснення пероксидом водню 3-алкілтіо-5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-триазолів і відновлення боргідридом натрію 2-(5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)-етанонів. Встановлення закономірності їх фармакологічної активності.

Аналіз синтезу малотоксичних речовин - S-похідних 5-(3-піридил) та 5-(3-піридил)-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-3-тіону з різними видами біологічної активності. Встановлення закономірностей між хімічною будовою і фармакологічною дією синтезованих сполук.

Синтез нових високоефективних та малотоксичних сполук з потенційною протимікробною, діуретичною, депримуючою, протизапальною, протинабряковою активністю. Лабораторна методика добування, технічні умови, а також проект аналітичної нормативної документації.

Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.

Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.

Методи синтезу біологічно активних сполук серед амідів алкіл(арил)карбонових кислот, їх будова та фізико-хімічних властивості. Виявлення сполук з високою антирадикальною, антиоксидантною, антиамнестичною, нейропротекторною та протираковою активністю.

Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.

Розробка препаративних методів синтезу біологічно активних речовин – похідних 2,3-діоксо-1,4–діазину. Алкілування 1-арил(арилалкіл)-2,3-діоксо-1,4–діазинів бензилхлоридами і амідами хлороцтової кислоти. Фармакологічні властивості синтезованих сполук.

Умови реакцій гідролізу, амідування, ацилювання, гідразинолізу синтезованих сполук, характеристика їх поведінки в умовах термолізу. Прогноз фармакологічної активності, процес планування фармакологічного скринінгу. Методи синтезу вихідних етилових естерів.

Методи синтезу фталоціанінових комплексів металів з використанням відновників. Синтез фталоціанінових комплексів цинку з поліфторалкоксисульфонільними замісниками на периферії макрокільця. Спектральні, електрохімічні та люмінесцентні властивості сполук.

Синтез поликарбонильных систем со сближенными 1,2- и 1,3-дикарбонильными звеньями на основе активированных акцепторами окса-1,3-диенов. Синтез и некоторые реакции моно- и полиядерных азагетероциклов на основе (O,N)гетеро-1,3-диенов и их производных.

Совершенствование известных и поиск новых методов синтеза эффективных и малотоксичных биологически активных соединений на основе тризамещенных дионов. Содержание функционализированных алкильных, гетерильных, ароильных или гетероильных заместителей.

Розробка препаративної методики та здійснення синтезу систематичного ряду заміщених діамінотіофенів. Дослідження взаємодії діамінотіофенів з ангідридами кислот та нітрозуючими реагентами. Характеристика фармакологічного скринінгу синтезованих речовин.

Методи синтезу похідних 3,5-діамінотіофенів. Пошук речовин з анальгетичною, протизапальною, антимікробною активністю серед сполук зазначеного ряду. Технологія рідинно-фазного синтезу 3,5-ДАТ з електронодефіцитними замісниками в положеннях 2 та 4.

Розробка методу синтезу етил 3-аміно-1-бензофуран-2-карбоксилату шляхом взаємодії 2-гидроксибензонітрила с 2-бромдіетил-малонатом. Проектування та синтез комбінаторних бібліотек. Дослідження протимікробної та протигрибкової активності синтезованих сполук.

Препаративний метод одержання та синтез амідів і гідразидів 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Скринінг на виявлення серед похідних 1-R-4-аміно-2-оксохінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною та протизапальною активністю.