Дослідження синтезу цільових сполук шляхом кватернізації N-диметиламіноалкіл-N-[4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовин естерами хлорооцтової кислоти, що містять ліпофільні спиртові залишки різної довжини. Отримання амонійних солей на основі піразолів.

Отримання арилзаміщених алкілотіоціанатів реакцією тіоціанатоарилювання, що дозволяє вводити в молекули ненасичених сполук арильні фрагменти та тіоціанатну групу. Дослідження методики синтезу різноманітних тіоціанатів та їх біологічної активності.

Синтез нових 2-аміно-3-R-бензоїл-N-(4-метоксифеніл)-1-індолізинкатбоксамідів через реакцію бромідів 2-бромо-1-(2-оксо-2-арилетил) пірідинію з 2-ціано-Н-(4-метоксифеніл) ацетамідом. Вивчення характеру антиоксидантних властивостей синтезованих сполук.

Методи отримання функціональних похідних інтеркаляторів, синтез гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену і флуорену та вивчення їх ДНК-зв'язуючих властивостей. Окислення дією діетилазодикарбоксилату повітря на поверхні силікагелю.

Похідні 4-азолідонів як відомий клас біологічно активних сполук. Синтез нових конденсованих і неконденсованих гетероциклічних систем. Ефективні та малотоксичні речовини з протираковою, протизапальною, антиконвульсантною і антимікробною активностями.

Розробка препаративної методики селективного синтезу амінокислотних похідних 1,4-бензохінону, аналіз закономірностей і умов перебігу взаємодії. Розробка спрямованого синтезу нових гетероциклічних хінонів зі спряженими гетеро- та хіноїдними фрагментами.

Метод одержання 2-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону на основі природного L-карнозину і синтетичного D,L-карнозину. Проектування технологічної схеми виробництва субстанції 2-D,L– карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону, склад антидерматитної мазі на цій основі.

Синтез нових похідних тіазолідину з бензтіазольним фрагментом у молекулах та пошук серед них ефективних та малотоксичних речовин з протипухлинною, протитуберкульозною та противірусною активностями. Спектральні характеристики синтезованих сполук.

Оптимальні умови синтезу четвертинних солей циклопента[с]хінолінію взаємодією вторинних ароматичних амінів, формальдегіду, циклопентанону. Протимікробна, цитотоксична дія та інші види активності одержаних сполук. Люмінесцентні властивості деяких речовин.

Перетворення вихідного 3-метилксантину у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Відповідність фармакокінетичних параметрів одержаних речовин критеріям лікоподібності.

Методика синтезу ряду похідних 1,2,4-триазолу, здатних до комплексоутворення з перехідними металами. Координаційно-хімічна поведінка лігандів і їх використання для синтезу n-ядерних комплексів. Будова отриманих комплексів у кристалічному стані та розчині.

Синтезування нових поліядерних клатрохелатних сполук, їх будова, спектральні та електрохімічні властивості. З'ясування особливостей будови та властивостей поліядерних клатрохелатних комплексів, їх залежність від природи хелатуючих і апікальних фрагментів.

Аналіз умов для відновлювального розщеплення 5,7-диметил-6-фенілазо-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. Ідентифікація антимікробного ефекту похідних отриманої речовини. Синтез та вивчення властивостей сполуки препаратів, проведення in vіtro скринінгу.

Дослідження протитуберкульозного лікування методом взаємодії етилових ефрів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1, 2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Результати первинного мікробіологічного скринінгу. Аналіз антимікробної активності сполук з високою активністю.

Характеристика гетероциклічних сполук з піразоліновим фрагментом у молекулах. Особливості неконденсованих піразолінзаміщених тіазолонів як біологічно активних елементів. Скринінг противірусної активності, емпіричний аналіз кореляції "структура-дія".

Синтез 3-заміщених похідних (5аRS,11bSR)-3,5а,6,11b-тетрагідро-2Н,5Н-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазол-2-ону за реакцією алкілування етилхлорацетатом, арилхлорацетамідами та бромацетофенонами. Вивчення протиракової активності одержаних сполук.

Синтез ариліденпохідних в умовах реакції Кньовенагеля. Оцінка протиракового потенціалу синтезованих сполук. Характеристика лікувального ефекту на клітини лейкемії, раку легень, нирок, яєчок, епітеліального раку, меланоми, простати та молочної залози.

Хімічне перетворення 2-імінокумарин-3-карбоксамідів, синтез та механізми реагування з утворенням відповідних іміопохідних. Анальгетична, антиалергічна, противірусна, імуностимулююча та протипухлинна дія синтезованих сполук, їх біологічна активність.

Ідентифікація 4-етоксикарбонілфеніламіду 5-карбоксиметил-2-(4-метоксифеніламіно)тіазол-4(5Н)он як потенційної "сполуки-лідера" для поглиблених доклінічних досліджень, що характеризується значною цитостатичною активністю щодо клітинних ліній раку.

Вивчення взаємодії амінометиленбісфосфонової кислоти з сірковуглецем та йодистим етилом. Синтезування солі дитіокарбоксиламінометиленбісфосфонової кислоти та її S-естер. Дослідження константи їх іонізації, ЯМР-спектру та інших хімічних властивостей.

Контроль за процесами нуклеофільного заміщення та амінування та встановлення методом хроматографії характеру впливу замісників у положеннях 4 та 5 на спектрально-люмінесцентні властивості отриманих сполук в порівнянні з їх 4-монозаміщеними аналогами.

Розробка загального способу синтезу N-ацилокси-N-алкоксисполук, аналіз аніонної рухливості ацилоксигрупи цих сполук на прикладі реакції алкоголізу. Взаємодія N-хлор-N-алкоксикарбаматів з деякими типами нуклеофілів у протонних та апротонних розчинниках.

Методи синтезу N-ароїлтрифторометилсульфоніламідів та N-трифторометилсульфонілкарбоксіімідоїлхлоридів. Заміна атомів кисню на групу =NSO2CF3 у донорно-акцепторних системах. Реакції хлороангидридів карбонових кислот. Забарвлені сполуки різних типів.

Вивчення спектральних характеристик синтезованих сполук та проведення рентгеноструктурного дослідження N-[(1Z)-2-аніліно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)]бензаміду і синтезу ариламідів кислоти та вивчення їх структури і властивостей.

Дослідження можливостей синтетичного використання амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот для отримання фторовмісних S,N-гетероциклів. Реакції хлорування та циклоприєднання амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот як метод синтезу тіадіазолів.

Вивчення результату синтезу S-естери 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти. Оцінка біологічної активності синтезованих сполук. Рентгеноструктурне дослідження натрієвої солі 2,3-діоксо1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти.

Розробка нових та адаптування відомих методів одержання алкілових, алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот різної будови. Дослідження деацилювання алкілових S-естерів 4-ацетиламінобензен-тіосульфокислоти.

Умови перебігу реакції приєднання тіосульфокислот та їх солей до ароматичних альдегідів. Методи одержання нових алкілфункціоналізованих та нітрогеновмісних гетероциклічних S-естерів тіосульфокислот. Перспективи використання синтезованих тіосульфоестерів.

Розробка препаративних методів синтезу нових алкілових, карбо- та гетероциклічних естерів тіосульфокислот та проміжних продуктів їх одержання. Аналіз біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів і напрямків їх можливого практичного використання.

Розробка методів синтезу 2-заміщених похідних 1,4-нафтохінону, що містять бензотриазольний цикл, вивчення їх властивостей при взаємодії з електрофільними реагентами та 2,3-ди(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону з N-, O- та S-нуклеофільними реагентами.