Изучение симптоматики психопатологических расстройств, причины интеллектуального развития, задержки в формировании навыков и раннего аутизма у детей. Основные симптомы детской шизофрении. Методы лечения и коррекционной терапии психических нарушений.

Анализ синдрома раннего детского аутизма как специфического вида дизонтогенеза. Изучение вариантов и причин детского аутизма. Характеристика особенностей психического развития детей при аутизме. Анализ коррекционно-педагогической работы при аутизме.

Изучение детей, испытывающих трудности при эмоциональном контакте с внешним миром. Рассмотрение физических и физиологических признаков аутизма. Клинико-психологическая классификация. Причины возникновения и симптомы. Особенности коррекционной работы.

Причины возникновения, симптоматология раннего детского аутизма, ограничение от сходных состояний. Методы коррекции психологического поведения аутичных детей, исследование возможности их развития, образования и социализации. Рекомендации родителям.

Идиопатический электрокардиографический феномен, характеризующийся наличием J-волны на нисходящей части комплекса QRS и псевдокоронарным подъемом сегмента ST выше изоэлектрической линии. Этиология и патогенез синдрома ранней реполяризации желудочков.

Формирование синдрома ранней реполяризации желудочков на фоне вагусных влияний как адаптация к интенсивным физическим нагрузкам у спортсменов. Значение вегетативной нервной системы в данном процессе. Риски возникновения аритмогенной внезапной смерти.

Узагальнення сучасних літературних даних щодо дефініції, епідеміології, ймовірних механізмів, патогенезу та клінічних передвісників синдрому раптової дитячої смерті. Основні превентивні заходи, які ґрунтуються на новітніх міжнародних рекомендаціях.

Несподівана ненасильницька смерть здорової дитини першого року життя, при якій відсутні адекватні для пояснення причини смерті та дані анамнезу. Сучасна епідеміологія, ймовірні причини та потенційний механізм розвитку синдрому раптової дитячої смерті.

Рассмотрение характерных особенностей психического заболевания "синдром расстройства воли" (гипобулия, гипербулия, парабулия, абулия, ступор). Нарушения пищевого инстинкта. Кататонический синдром. Сестринский процесс при уходе за психическими больными.

Оценка взаимосвязи между структурами передней камеры, нарушениями гидродинамики глаза и работы аккомодационного аппарата у пациентов с миопией. Обследование пациентов с миопической рефракцией различных степеней. Лечение и профилактика глазных патологий.

Изучение механизма возникновения рвоты и срыгивания у новорожденных детей. Дифференциальная диагностика и тактика ведения больных. Определение понятия о гастро-эзофагеальном рефлюксе, рассмотрение подходов к диагностике и "ступенчатой" коррекции.

Органические болезни желудочно-кишечного тракта. Врожденные пороки пищеварительной системы. Унификация общих принципов дифференциальной диагностики клинических симптомов врожденной кишечной непроходимости, вызывающих синдром рвоты у новорожденных.

Общестатистические показатели летальности у больных с механической кишечной непроходимостью. Клиническая картина острой механической кишечной непроходимости. Обзорная рентгенография органов брюшной полости. Ранняя диагностика заболеваний у детей.

Нетипичный клинический случай синдрома Рейе у девочки 10 лет, возникший на фоне острой кишечной инфекции, приведший к летальному исходу. Краткая дифференциальная диагностика синдрома Рейе, эпилепсии и энцефалита и нарушение функций нервной системы.

Нарушение у детей с синдромом Ретта последовательности процесса репликации инактивируемой хромосомы Х. Характеристика наиболее важных клинических признаков синдрома Ретта. Анализ морфологических изменений и диагностические критерии синдрома Ретта.

Изучение состояния пациентов с прогрессирующей флуктуирующей напряженностью спинных, брюшных и бедренных мышц. Современная клиническая классификация синдрома ригидного человека. Поиск эффективных методов диагностики и лечения аутоиммунных заболеваний.

Постоянное сочетание аномалий пальцев, черепно-лицевых дисморфий, запоздалого развития веса, роста и психики как основные симптомы синдрома ребенка, описанного Рубинштейном и Тейби. Диагностика и патанатомия заболевания, определение его наследственности.

Причины возникновения синдрома Рубинштейна-Тейби. Изучение мутаций в генах. Черепно-лицевые дисморфии у детей. Аномалии пальцев, позвоночника и опорно-двигательного аппарата. Умственное и психологическое развитие людей с синдромом Рубинштейна-Тейби.

Cиндром Рубинштейна-Тейби - комплекс множественных врожденных аномалий и характеризуется умственной отсталостью, постнатальной задержкой роста. Генетические данные и патогенез заболевания. Принципы диагностики и методы лечения синдрома Рубинштейна-Тейби.

Выявление системных соматических изменений, затрагивающих связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему. Выявление причины болезни, диагностики, этиологии и патогенез. Исследование причин заболевания и лечение наследственного синдрома ломкой Х-хромосомы.

Анализ клинического случая из практики детской пульмонологии: диагноза "бронхиолит", а также синдромов сгущения желчи и мальабсорбции. Основные изменения печени и желчного пузыря, свойственные ребенку с умеренной кишечной симптоматикой и заболеванием.

Длительное сдавление мягких тканей как особый вид травмы. Факторы получения такого вида повреждения. Клинические симптомы и последствия подобной травмы. Последовательность действий при оказании первой доврачебной помощи пострадавшему. Прогноз заболевания.

Синдром Сезари как злокачественное поражение кожи, обусловленное опухолевой трансформацией Т-лимфоцитов и проявляющееся триадой типичных клинических признаков. Общая характеристика основных причин и особенностей развития синдрома Сезари, способы лечения.

Синдром Михеллиса-Кастрилло. Аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией генов протеинов плотных контактов клаудина‑16. УЗИ при нефрокальцинозе. Диагностирование редкой формы первичной тубулопатии с аутосомно-доминантным типом наследов

Описание однотипных клинических случаев синдрома семейных атипичных невусов и меланомы у пациентов мужского пола. Типы наследственного заболевания кожи с наличием множественных атипичных невусов, ассоциированных с повышенным риском развития меланомы кожи.

Острые воспалительные болезни органов брюшной и грудной полостей, мягких тканей тела. Основная роль в регуляции межклеточных взаимоотношений группы белковых молекул, получившей название цитокиновой системы. Ответная реакция организма на воспаление.

Описание хирургической инфекции как осложнения послеоперационного периода и травм. Общая характеристика хирургического и абдоминального сепсиса как генерализованных форм хирургических инфекций, развивающихся на фоне синдрома воспалительных реакций.

Дослідження революції в Російській імперії 1917 року та її впливу на повсякденне життя простих людей, соціальних класів, етнічних та релігійних груп. Аналіз думки Евгеніуша Ромера про революційне суспільство та політику на сході Європи у 1917-1919 рр.

Жалобы больного при поступлении. Анамнез жизни и заболевания. Обоснование диагноза: синдром Слюдера — невралгия крылонебного узла. Способы общего и местного лечения больного. Направление к врачу-стоматологу для санации очагов одонтогенной инфекции.

Сущность и содержание синдрома смены часовых поясов, его клинические проявления и характер негативного воздействия на человеческий организм. Методика и приемы избегания и предупреждения данного патологического состояния, специфические упражнения.