Диагностика синдрома Крузона и применение рентгенологических методов, компьютерной томографии, молекулярно-генетических анализов. Глазные проявления у ребенка с синдромом Крузона. Предупреждение и выявление врожденной и наследственной патологии.

Проблемы синдрома Крузона (искажений в строении черепа и строении лица). Причины возникновения заболевания. Изучение этиологии, симптоматики, патогенеза и диагностики синдрома. Изменение конформации рецептора к фактору роста фибробластов второго типа.

Круп - респираторное заболевание, наиболее распространенное среди детей дошкольного возраста, чаще всего в возрасте от трёх месяцев до трёх лет. Воспаление гортани и верхних дыхательных путей. Грубый лающий кашель, тошнота и повышением температуры тела.

Характеристика синдрому Кушинга як хвороби, за якої відбуваються зміни фізичного і психічного стану організму внаслідок тривалого надлишку в крові глюкокортикостероїдів – гормонів надниркових залоз. Аналіз причин виникнення, симптомів синдрому Кушинга.

Характеристика синдрома Кушинга как эндокринологического заболевания, встречающегося у различных пород собак. Основные причины его возникновения, клиническая картина и симптомы. Методы диагностики заболевания, особенности его лечения у собак и прогноз.

Исследование состояния, причин и механизма развития гиперкортицизма у беременных женщин. Оценка опасности синдрома Кушинга для матери и плода. Изучение изменения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси при нормальной беременности и при её патологии.

Синдром Кэмерона как язвенные или эрозивные повреждения слизистой оболочки грыжевого выпячивания при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы. Причины несостоятельности рутинных методов диагностики. Современные подходы к лечению и диагностики синдрома.

Эпидермальный токсический некролиз как токсико-аллергическое поражение кожного покрова. Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла и половых органов.

Синдром Лайелла как тяжелое заболевание, преимущественно индуцированное лекарственными препаратами, и представляет собой кожно-висцеральную патологию. Острый эпидермальный некролиз. Умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево. Нарушение сердечной деятельности.

История изучения токсического эпидермального некролиза. Эпидемиология, факторы риска и варианты течения заболевания. Клиническая картина синдрома Лайелла. Прогностическая шкала развития и исхода заболевания. Лабораторно-инструментальная диагностика.

Определение, этиология, патогенез, клиническая картина синдрома Лайелла (токсического эпидермального некролиза) - тяжелого заболевания, сопровождающегося буллезным поражением кожи и слизистых оболочек. Дифференциальная диагностика. Лечение и профилактика.

Этиология и патогенез синдрома Лайелла, его виды в зависимости от причины развития. Влияние генетически обусловленной предрасположенности организма к аллергическим реакциям на развитие заболевания. Диагностика синдрома Лайелла, оказание неотложной помощи.

Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.

Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.

Характерные признаки и симптомы заболевания Лёша-Нихана, связанные с обменными нарушениями. Образование камней в почках. Нарушение пуринового обмена и повышенной продукции мочевой кислоты. Генетическое исследование больных. Лечение детей аллопуринолом.

Определение синдрома Ли как редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Клинические проявления заболевания и основные неврологические нарушения в подростковом периоде, их проявления.

Инфекционные болезни, протекающие с вовлечением лимфоидной ткани. Причины и симптомы лимфаденопатии. Туберкулез лимфатических узлов. Клиническая классификация ВИЧ-инфекции. Особенности ее течения у детей. Рекомендации по ведению больных лимфаденопатией.

Этиология синдрома лихорадки как ответа организма на болезнь или иное повреждение, которые характеризуются повышением температуры организма. Способы измерения температуры тела у детей. Диагностика и лечение болезни. Фармакологическая коррекция лихорадки.

Исследование и анализ сущности диагностического поиска генеза лихорадки, как ключевого аспекта в работе врача-педиатра. Определение современных причин, диагностических критериев синдрома лихорадки неясного генеза и подходов к антипиретической терапии.

История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.

Сущность синдрома Луи-Бара как наследственного заболевания, проявляющегося широким спектром симптомов: мозжечковой атаксией, телеангиэктазией, повторной бронхолегочной инфекцией. Лабораторные исследования, лечение на принципах посиндромной терапии.

Анализ причин люмбоишиалгии, формирования миогенных триггерных зон и кожных зон гипералгезии у пациентов, перенесших операцию по поводу компрессионной пояснично-крестцовой радикулопатии. Эффективность терапии антидепрессантами и местными анестетиками.

Расстройство аутического спектра (РАС) – редкое расстройство нейропсихического развития у детей, характеризующееся специфическим поведенческим фенотипом, сниженной социализацией и стереотипными поведенческими реакциями. Дифференциальная диагностика РАС.

Методи підвищення безпеки анестезіологічного забезпечення під час оперативних втручань на органах черевної порожнини. Розробка і методик профілактики виникнення та лікування синдрому післяопераційної м’язової дрожі з використанням нефопаму та клофеліну.

Понятие синдрома мальабсорбции как комплекса клинических проявлений, его причины и виды. Симптомы, особенности проявления и методы лечения целиакии, муковисцидоза, синдрома Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточности, синдрома короткой кишки.

Клинические проявления синдрома, возникающего вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки. Снижение активности ферментов поджелудочной железы, нарушение вязкости секретов. Характеристика идиопатической кишечной лимфангиэктазии.

Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.

Понятие и клиническая картина синдрома мальабсорбции как симптомокомплекса, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Этиология и патогенез, диагностика, лечение.

Определение понятия мальабсорбции. Описание ее этиологии, патогенеза, основных клинических проявлений и сопутствующих заболеваний. Особенности проявления у ребенка. Исследование методов диагностики, лечения и профилактики данного синдрома у детей.

Синдром мальабсорбции как клинический симптомокомплекс, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Основные причины кишечной пищеварительной недостаточности.