Эпилепсия как заболевание, требующее многолетней терапии, которая имеет принципиальное значение для здоровья больного и качества его жизни. Знакомство с основными клинико-генетическими аспектами побочных эффектов топирамата у больных эпилепсией.

Сравнительный анализ клинико-лабораторных показателей больных алкогольным гепатитом с учетом основных клинических синдромов и вариантов течения. Анализ ассоциаций полиморфных локусов генов-кандидатов с риском развития алкогольной болезни печени.

Определение частоты полиморфизмов гена TNF-альфа у больных язвенным колитом и установление их связи с различными вариантами течения заболевания. Частота выявления диагностического титра антител к цитоплазме нейтрофилов с перинуклеарным типом свечения.

Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.

Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.

Исследование ассоциации полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной синтазы, коннексина и сердечных натриевых каналов с развитием вторичных нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза этих синдромов.

Корреляционные связи между носительством генотипов полиморфизмов генов NOS3, ADRA2B, Cx-40 и SCN5A с клиническими проявлениями нарушений сердечной проводимости. Разработка критериев оценки генетического прогноза вторичных нарушений сердечной проводимости.

Выявление наиболее часто встречающихся мутаций. Установление причин их распространенности и разработка эффективных систем их регистрации. Оценка спектра основных клинических симптомов и частоту их встречаемости при различных вариантах аксонопатий.

Связь основных генов с развитием наследственно-семейного паркинсонизма. Формирование генетической предрасположенности к спорадической болезни Паркинсона. Сравнение параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем в клетках крови.

Анализ эффективности использования метода скрининга для диагностики синдрома ломкой хромосомы Х - основной причины наследственной умственной отсталости, и его устойчивыми фенотипическими признаками: аутистичностью, гиперактивностью, нарушением речи.

Проведение исследования влияния генетических вариантов факторов некроза опухоли и их рецепторов на возраст манифестации генитального эндометриоза. Характеристика ассоциаций полиморфных маркеров с клиническими проявлениями гинекологического заболевания.

Клинико-эпидемиологическое и генетическое исследования наследственных нервно-мышечных заболеваний в Дагестане. Определение частоты гетерозиготного носительства в горном изоляте мутации гена дисферлин. Мышечная дистрофия конечностно-поясной формы 2В.

Анализ экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста с наследственной предрасположенностью и без нее. Специфика клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки с наличием генетического фактора.

Сущность и особенности язвенной болезни, специфика основных экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста. Оценка значимых факторов риска в формировании и течении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.

Оценка состояния системы лечебного питания военнослужащих больных туберкулезом в военно-медицинских лечебных учреждениях. Характеристика способов профилактики и купирования возможных обострений хронических заболеваний органов пищеварения у больных.

Проведение комплекса клинического, гинекологического обследования пациенток с маточными кровотечениями пубертатного периода. Анализ патоморфологической картины соскоба эндометрия. Применение комплексной диетической добавки индол-Ф для лечения пациенток.

Изучение коррелятивных взаимоотношений между лапароскопическими и клиническими данными у больных хроническим сальпингоофоритом. Анализ результатов гистероскопического исследования эндометрия у больных хроническим неспецифическим сальпингоофоритом.

Выявление состояния клинической лабораторной диагностики. Определение направлений ее реформирования и, как следствие, повышения уровня оказания медицинской помощи. Изучение нормативно-методических документов регламентирующих режим работы лаборатории.

Гендерно-возрастная оценка и структура сопутствующих заболеваний при вирусном гепатите протекающем в коморбидности с легочным, внелегочным и абдоминальным туберкулезом. Изучение частоты встречаемости и особенностей клиники туберкулезного гепатита.

Характеристика сущности и назначения скрининговых тестов. Активированное частичное тромбопластиновое время. Лабораторные условия, влияющие на АЧТВ, диагностическое значение. Контроль лечения гирудином. Протромбиновое время. Интерпретация результатов.

Анализ результатов обследования медицинских работников с хроническим гепатитом С, который сопровождается обострением со значительной интоксикацией. Исследование клинико-лабораторных особенностей течения хронического гепатита С у медицинских работников.

Изучение особенностей показателей электроэнцефалографии и параметров вызванных потенциалов головного мозга в основных и контрольной группах. Зависимость выраженности патологических изменений по нейрофизиологическим показателям с учетом характера травмы.

Особенности течения бронхиальной астмы и беременности у женщин, страдающих этим заболеванием. Исследование цитокинового статуса для оценки вклада иммунных механизмов в развитие осложнений. Принципы профилактики аллергических заболеваний у детей.

Широкая распространенность заболеваний пародонта, резистентность к проводимому лечению - факторы, приводящие к ухудшению качества жизни пациентов. Анализ состояния тканей пародонта у пациентов с кислотозависимой патологией гастродуоденальной зоны.

Клинические особенности хронического генерализованного пародонтита при обструктивной болезни легких. Изучение показателей прочности костной ткани. Выделение наиболее значимых факторов развития остеопенического синдрома и резорбции альвеолярных отростков.

Признаки гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Анализ взаимосвязи между патологической экспозицией кислоты в пищеводе, гортаноглотке и состоянием антирефлюксного барьера и провести анализ взаимосвязи между симптомами и обоими видами рефлюксов.

Изучение особенностей клинической картины, течения, диагностики рефлюксной болезни пищевода при сочетании с сахарным диабетом. При обследовании, наряду с общеклиническими данными, использовались эзофагогастродуоденоскопия и суточная рН-метрия пищевода.

Проведение исследования структуры нарушений речи у детей со смешанными специфическими расстройствами психического развития. Особенность регистрации электроэнцефалограммы как одного из методов оценки биоэлектрической активности головного мозга у детей.

Пониженная познавательная активность как особенность детей со смешанными специфическими расстройствами психического развития. Регистрация электроэнцефалограммы - один из широко используемых методов оценки биоэлектрической активности головного мозга.