Оценка эффективности комплексной базисной и гипотензивной терапии (рамиприлом и амлодипином) при коморбидности хронической обструктивной болезни легких (осложненной легочной гипертензии) и гипертонической болезни в зависимости от курения пациента.

Изучение ассоциации гена с артериальной гипертензией среди молодых жителей с метаболическим синдромом, длительно проживающих в северных условиях. Выявление артериальной гипертензии как компонента метаболического синдрома. Риск развития гипертензии.

Влияние гена SALL1 (ранее - HSAL1), отвечающего за развитие наружного, среднего и внутреннего уха в период с пятой по восьмую неделю эмбрионального развития, уроректальной перегородки и метанефрической мезенхимы, на формирование ушной раковины и почки.

Факты доказывающие, что все мутации, ведущие к психическим болезням, возникают в гаметах de novo до зачатия и в период беременности. Роль мужчины в передаче мутаций потомству. Периоды в жизни клетки наиболее чувствительные к широкому спектру мутагенов.

Выявление выраженности катаракты у пациентов с гиперурикемией по сравнению с пациентами без гиперурикемии. Определение причин плотности хрусталика у пациентов в группе с катарактой ассоциированной с нарушением пуринового обмена интраоперационно.

Проведение исследования заболеваемости аутоиммунными ревматическими болезнями и их распространенности. Роль наследственных факторов в развитии заболевания. Нарушение презентации антигенов как основа патогенеза ревматоидного и идиопатического артрита.

Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.

изучение взаимосвязи полиморфизмов генов рецептора брадикинина (BDKRB2 ins/del(9b)), химазы (CMA1/B 1903A>G) и гена, связанного с ожирением (FTO rs9939609), у детей и подростков. Методика определения риска ожирения, связанного с аллелями риска.

Изучение нуклеотидного полиморфизма 49A/G у здоровых жителей г. Харькова в сравнении с больными с медленно прогрессирующим аутоиммунным диабетом и сахарным диабетом 1 и 2 типов. Оценка наследственной предрасположенности к прогрессирующему диабету.

Изучение связи генетического полиморфизма гена с уровнем депрессии и качеством жизни у пациентов перед коронарным шунтированием. Обнаружены статистически значимые связи различных генотипов полиморфизма. Эффективность операции коронарного шунтирования.

Обзор фундаментальных и клинических исследований, посвященных молекулярным механизмам формирования эндотелиальной дисфункции при тромбоэмболии легочной артерии. Исследование дискоординации функций клеток эндотелия при развитии тромботических процессов.

Изучение роли разных факторов, определяющих тяжесть и течение генерализованных форм менингококковой инфекции. Суть содержания общих иммуноглобулинов к герпесвирусам в сыворотке крови у обследованных больных. Анализ клинических проявлений менингококцемии.

Молекулярно-генетический анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизмов. Выявление ассоциации полиморфных вариантов генов. Температурная программа амплификации полиморфизма. Фракционирование полученных результатов амплификации и рестрикции.

Поиск факторов вирулентности Н. pylori и колонизационной резистентности организма индивидуума. Использование в комплексе лечения хронических гастритов препаратов, изменяющих иммунную реактивность, микробиоценоз и нейроэндокринную регуляцию больного.

Разработка систематики астенических расстройств на основе наблюдения детей. Клинические варианты астенических состояний у детей. Лечение больных неврастенией адаптолом по сравнению с пантогамом. Переносимость и клиническая эффективность адаптола.

Характеристика астенического синдрома как психопатологического состояния, которое проявляется повышенной утомляемостью, раздражительной слабостью, неустойчивым, пониженным настроением. Этиология астенического синдрома, анализ его основных форм и видов.

Понятие астении (синдрома хронической усталости), характеристика основных причин, ее вызывающих. Этиология и диагностика заболевания, основные методы ее лечения и профилактики. Астения и сопутствующие расстройства - головная боль напряжения, ее виды.

Влияние сопутствующей сомато-неврологической патологии на течение отдаленного периода иксодового клещевого боррелиоза. Оценка связи астеновегетативной симптоматики в отдаленном периоде заболевания с психопатологическими нарушениями в остром периоде.

Закономерности развития проявлений астматической триады, их влияние на формирование полного синдрома. Особенности иммунограммы и показателей местного иммунитета у больных астматической триадой. Особенности гистологической характеристики полипов у больных.

Механизм зарождения и развития тяжелого приступа удушья, вызванного осложнением хронического течения бронхиальной астмы. Внешние признаки и функциональные изменения ЦНС при прогрессивности заболевания. Лекарственное и терапевтическое лечение астмы.

Исследование основных причин возникновения астматического статуса — тяжёлого, угрожающего жизни осложнения бронхиальной астмы. Ознакомление с особенностями гипосенсибилизирующей терапии. Рассмотрение неотложных мероприятий на догоспитальном этапе.

Понятие астматического статуса как тяжелого затянувшегося приступа бронхиальной астмы, характеризующееся выраженной или остро прогрессирующей дыхательной недостаточностью. Основные патогенетические факторы. Классификация астмы, клиническая картина.

Хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, сопровождающееся гиперреактивностью и обструкцией бронхов. Степени тяжести бронхиальной астмы: причины, механизмы формирования, симптомы. Клиническая картина астматического статуса, терапия.

Анализ функции астроцитов. Роль астроцитов в поддержании деятельности нейронов и гомеостаза. Межнейрональные взаимодействия. Влияние на мнестические процессы в мозге. Варианты протоплазматических астроцитов. Морфологический гетероморфизм астроцитов.

Актуальность проблемы внутриутробной гипоксии, асфиксии, родовой травмы. Патоморфологические изменения. Протокол реанимационных мероприятий при асфиксии. Гипоксия – патологический симптомокомплекс, обусловленный кислородной недостаточностью плода.

Механизмы, приводящих к острой асфиксии новорожденных. Диагностика болезни. Факторы быстрой и эффективной реанимации новорожденного в родильном зале. Инструкция по заполнению карты первичной и реанимационной помощи новорожденному, этапы ее оказания.

Аномалии родовой деятельности. Асфиксия как удушье, остро протекающий патологический процесс, возникающий в связи с нарушением газового обмена новорожденного, сопровождающимся недостатком кислорода в крови и тканях и накоплением углекислоты в организме.

Клинические симптомы перинатальной асфиксии и причины ее возникновения у новорожденных. Способы восстановления эффективного самостоятельного дыхания детей, применение вентиляции легких. Понятие гипоксии, последствия данной патологии, назначение лечения.

Определение понятия и причин асфиксии: антенатальные, интранатальнаые и послеродовая гипоксия. Описание патофизиологии, критериев тяжести, осложнений и методов диагностики. Алгоритм интенсивной терапии острой мозговой патологии. Сущность шкалы Апгар.

Асфиксия как острое нарушение газообмена в организме, условия и предпосылки возникновения данного явления, оценка его негативного воздействия на организм человека. Характер последовательных периодов в ее развитии, классификация и разновидности асфиксии.