Врожденные пороки сердца (ВПС): понятие, характеристика, причины, распространенность. Методы диагностики пороков сердца. Этиологические факторы и факторы риска рождения ребенка с ВПС. Особенности открытого артериального протока и коарктации аорты.

Понятие и классификация врожденных пороков сердца. Причины и факторы риска появления заболевания. Методы диагностики заболевания. Зондирование полостей сердца и ангиография. Показания к хирургическому вмешательству, причины смерти неоперированных больных.

Понятие и основные факторы риска развития врожденных пороков сердца, оценка их распространенности на современном этапе в различных регионах планеты. Общие принципы диагностики и симптоматика данной патологии. Классификация и типы пороков сердца.

Аплазия слепой кишки и червеобразного отростка. Проявление атрезии и стенозы толстой кишки при синдроме каудальной регрессии. Очаговая аплазия мышечной оболочки кишки. Определение терминов "долихосигма" и "долихоколон". Атрезия начального отдела кишки.

Причины возникновения пороков челюстно-лицевой области. Особенности формирования первичного нёба у плода. Классификаций врожденных расщелин нёба. Сроки оперативного вмешательства при врожденных расщелинах верхней губы и нёба. Предоперационная подготовка.

Расщелины верхней губы и неба в структуре антенатальнои патологии. Клинические картины, классификация и особенности лечения расщелин верхней губы и неба. Организация послеоперационного ухода за ребенком. Виды дефектов и деформаций носа, их лечение.

Ознакомление с видами полной расщелины альвеолярного отростка, мягкого и твердого неба. Определение эндогенных причин врожденных расщелин. Характеристика анатомических особенностей закрытой расщелины неба. Рассмотрение послеоперационных результатов.

Врожденные пороки развития аномалии центральной нервной системы (ЦНС) - грыжи. Дефекты невральной трубки, их мультифакторная природа и их возникновение. Наследственные факторы. Стандартный алгоритм обследования ребенка. Виды черепно-мозговых грыж.

Понятие хромосомных болезней, их причины и классификация. Клинические проявления врожденных хромосомных болезней. Характеристика и сущность гермафродитизма как интерсексуального состояния. Особенности и лечение ложного и истинного гермафродитизма.

Неоднородная группа генетически детерминированных заболеваний кожи и слизистых оболочек не воспалительного характера, наследуемых аутосомно. Распространенность и этиология врожденного буллезного эпидермолиза. Дистрофические формы и патогенез заболевания.

Общая характеристика и основные причины возникновения прирожденного вывиха бедра, распространенность и клиническая картина данной патологии. Вопросы раннего выявления и начала лечения врожденного вывиха бедра как факторы профилактики инвалидности.

Диагностика и лечение предвывиха бедра в родильном доме. Выявление врожденного вывиха бедра и его лечение в первые месяцы жизни ребенка. Осложнения при консервативном лечении врожденного вывиха бедра. Лечение дистрофических процессов в бедренной кости.

Дисплазия тазобедренного сустава у новорожденных детей. Сравнение нормального и смещенного бедра. Теории возникновения врожденного вывиха бедра. Степени тяжести недоразвития тазобедренного сустава. Роль своевременной диагностики врожденного заболевания.

Анализ признаков гидронефроза: увеличение почки, расширение чашечно-лоханочного комплекса, атрофия почечной паренхимы. Врожденный гидронефроз как прогрессирующее расширение коллекторной системы почки вследствие нарушения оттока мочи на уровне ЛМС.

Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.

Характеристика этапов лабораторной диагностики, постановки диагноза и способов лечения врожденного порока сердца белого типа, с признаками переполнения малого круга кровообращения, незаращения межжелудочковой перегородки, недостаточности кровообращения.

Этиология и типы аномалии. Симптомы и типичные признаки врожденной извитости дуги аорты. Сочетание патологической извитости с другими врожденными пороками сердца. Сложность диагностического распознавания болезни. Показания к ее оперативному лечению.

Возникновение позднего врожденного сифилиса вследствие внутриутробного инфицирования плода бледной трепонемой во время беременности. Безусловные признаки позднего врожденного сифилиса (триада Гетчинсона). Картина болезни при паренхиматозном кератите.

Ознакомление с историей возможности передачи сифилитической инфекции потомству. Обоснование материнской, плацентарной передачи сифилиса потомству. Анализ наиболее частых и достоверных признаков сифилиса плода. Изучение методов профилактики заболевания.

Причины возникновения случаев врожденного туберкулеза во всех случаях беременности у женщин. Своевременная диагностика заболевания и назначение специфической антибактериальной терапии при лечении туберкулеза. Проведение обзорной рентгенограммы органов.

Понятие синдрома как аутосомно-доминантного заболевания, характеризующегося нарушением автономного контроля дыхания в отсутствии нервно-мышечных, легочных, кардиологических заболеваний или поражения ствола мозга. Факторы риска и принципы лечения.

Врождённая кишечная непроходимость и классификация её причин. Время возникновения пороков. Периоды вращения кишечника. Клиническая характеристика различных видов врождённой кишечной непроходимости. Способы диагностики, лечение и прогноз заболевания.

Прогноз острой почечной недостаточности у детей, ее особенности и консервативные методы лечения. Этиология, патогенез, классификация и диагностика, лечение и типичные осложнения при остром и хроническом гломерулонефрите, хроническом пиелонефрите.

Частота врожденных пороков сердца - дефекта в структуре сердца и крупных сосудов. Причины большинства врожденных пороков сердечно-сосудистой системы. Генетические факторы болезни. Прогноз при дефекте межпредсердной перегородки, хирургическое лечение.

Характеристика возможности всасывания в тонкой кишке у крыс и лягушек нерасщепленного белка на примере зеленого (GFP) и желтого флюоресцентных белков (YFP). Выяснение роли почек в дальнейшей их утилизации на различных этапах постнатального онтогенеза.

Постоянный уровень железа в организме. Нарушение всасывания железа, физиологических механизмов его ассимиляции. Способность организма увеличивать всасывание железа. Экскреция железа, его запасы в организме. Распространенность железодефицитных состояний.

Понятие всасывания (абсорбции) лекарственного вещества как процесса его поступления в кровь и/или лимфатическую систему. Пути введения лекарственных средств. Факторы, влияющие на всасывание лекарственного вещества, его биологическая доступность.

Рассмотрение способов проникновения лекарственных веществ через мембраны. Описание факторов, определяющих интенсивность диффузии и скорости всасывания. Изучение состояния лекарственных веществ в системном кровотоке и их распределения в организме.

Гормоны – биологически высокоактивные вещества, синтезирующиеся и выделяющиеся во внутреннюю среду организма эндокринными железами. Взаимодействие с рецепторами. Общая характеристика иерархических систем нейрогуморальной регуляции. Биосинтез гормонов.

Рассеянный склероз - хроническое, прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, проявляющееся рассеянной неврологической симптоматикой. Патоморфология и патогенез заболевания. Четыре основных варианта течения склероза. Симптоматическая терапия.