Лечение бронхиальной астмы как одной из самых частых хронических заболеваний легких. Причины возникновения и симптомы болезни. Устранение любых аллергических проявлений и обязательное определение их источника. Наименования лекарственных препаратов.

Характеристика противовирусных препаратов прямого действия для лечения воспаления печени с преобладанием безжелтушной формы. Описание лекарственных средств для предупреждение развития хронического гепатита С, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.

Клинические особенности ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области, анализ факторов риска его развития. Выявление антител к циклическому цитруллинированному пептиду у детей с ювенильным идиопатическим артритом.

Клинические особенности ювенильного идиопатического артрита у детей русской популяции Челябинской области и анализ факторов риска его развития. Анализ антител к циклическому цитруллинированному пептиду и модифицированному цитруллинированному виментину.

Оценка эффективности комплексной базисной и гипотензивной терапии (рамиприлом и амлодипином) при коморбидности хронической обструктивной болезни легких (осложненной легочной гипертензии) и гипертонической болезни в зависимости от курения пациента.

Взаимосвязь генетического полиморфизма генов про- и противовоспалительных цитокинов, как наиболее изученных молекул, играющих ведущую роль в реализации воспалительной теории атерогенеза. Активация воспаления у больных ишемической болезнью сердца.

Изучение ассоциации гена с артериальной гипертензией среди молодых жителей с метаболическим синдромом, длительно проживающих в северных условиях. Выявление артериальной гипертензии как компонента метаболического синдрома. Риск развития гипертензии.

Влияние гена SALL1 (ранее - HSAL1), отвечающего за развитие наружного, среднего и внутреннего уха в период с пятой по восьмую неделю эмбрионального развития, уроректальной перегородки и метанефрической мезенхимы, на формирование ушной раковины и почки.

Факты доказывающие, что все мутации, ведущие к психическим болезням, возникают в гаметах de novo до зачатия и в период беременности. Роль мужчины в передаче мутаций потомству. Периоды в жизни клетки наиболее чувствительные к широкому спектру мутагенов.

Выявление выраженности катаракты у пациентов с гиперурикемией по сравнению с пациентами без гиперурикемии. Определение причин плотности хрусталика у пациентов в группе с катарактой ассоциированной с нарушением пуринового обмена интраоперационно.

Результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного с использованием типирования генов HLA класса II (DRB1, DQA1, DQB1). Проанализированы образцы ДНК больных с подтвержденным диагнозом "сахарный диабет 1-го типа" в возрасте от 4 лет до 56 лет.

Проведение исследования заболеваемости аутоиммунными ревматическими болезнями и их распространенности. Роль наследственных факторов в развитии заболевания. Нарушение презентации антигенов как основа патогенеза ревматоидного и идиопатического артрита.

Определение изменений и взаимосвязи показателей гемодинамики у пациентов молодого возраста с учетом факторов кардиометаболического риска. Изучение обратной корреляции показателей факторов кардиометаболического риска с фракцией выброса левого желудочка.

Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.

изучение взаимосвязи полиморфизмов генов рецептора брадикинина (BDKRB2 ins/del(9b)), химазы (CMA1/B 1903A>G) и гена, связанного с ожирением (FTO rs9939609), у детей и подростков. Методика определения риска ожирения, связанного с аллелями риска.

Изучение нуклеотидного полиморфизма 49A/G у здоровых жителей г. Харькова в сравнении с больными с медленно прогрессирующим аутоиммунным диабетом и сахарным диабетом 1 и 2 типов. Оценка наследственной предрасположенности к прогрессирующему диабету.

Изучение профиля эффективности и безопасности галоперидола у больных, страдающих алкогольной зависимостью, в период актуализации патологического влечения. Влияние полиморфизма 3435C>T гена ABCB1 на показатели эффективности и безопасности галоперидола.

Изучение связи генетического полиморфизма гена с уровнем депрессии и качеством жизни у пациентов перед коронарным шунтированием. Обнаружены статистически значимые связи различных генотипов полиморфизма. Эффективность операции коронарного шунтирования.

Обзор фундаментальных и клинических исследований, посвященных молекулярным механизмам формирования эндотелиальной дисфункции при тромбоэмболии легочной артерии. Исследование дискоординации функций клеток эндотелия при развитии тромботических процессов.

Особенности специфической патологии органа зрения при наследственных нейрокожных синдромах. Знакомство с офтальмологическими признаками у пациентов с эктодермальными и мезодермальными формами заболевания. Сущность понятия "нейрокожные синдромы".

Изучение роли разных факторов, определяющих тяжесть и течение генерализованных форм менингококковой инфекции. Суть содержания общих иммуноглобулинов к герпесвирусам в сыворотке крови у обследованных больных. Анализ клинических проявлений менингококцемии.

Молекулярно-генетический анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизмов. Выявление ассоциации полиморфных вариантов генов. Температурная программа амплификации полиморфизма. Фракционирование полученных результатов амплификации и рестрикции.

Изучение особенностей развития заболеваний пародонта, клинико-биохимических и морфологических параметров среды и тканей пародонта. Разработка оптимального алгоритма пародонтологического лечения с оценкой их эффективности у лиц с сахарным диабетом.

Поиск факторов вирулентности Н. pylori и колонизационной резистентности организма индивидуума. Использование в комплексе лечения хронических гастритов препаратов, изменяющих иммунную реактивность, микробиоценоз и нейроэндокринную регуляцию больного.

Разработка систематики астенических расстройств на основе наблюдения детей. Клинические варианты астенических состояний у детей. Лечение больных неврастенией адаптолом по сравнению с пантогамом. Переносимость и клиническая эффективность адаптола.

Характеристика астенического синдрома как психопатологического состояния, которое проявляется повышенной утомляемостью, раздражительной слабостью, неустойчивым, пониженным настроением. Этиология астенического синдрома, анализ его основных форм и видов.

Рассмотрение симптомов синдрома хронической усталости, особенностей протекания заболевания у детей. Изучение причин раздражительности, нарушений сна и отсутствия аппетита. Клиническая картина астенического синдрома. Семейная моральная поддержка ребенка.

Понятие астении (синдрома хронической усталости), характеристика основных причин, ее вызывающих. Этиология и диагностика заболевания, основные методы ее лечения и профилактики. Астения и сопутствующие расстройства - головная боль напряжения, ее виды.

Изучение проявлений астении и субъективного благополучия у женщин с непсихотическими психическими расстройствами с учетом риска сердечно-сосудистых осложнений и взаимосвязи с депрессивными расстройствами. Оценка пациентами утомляемости и настроения.

Влияние сопутствующей сомато-неврологической патологии на течение отдаленного периода иксодового клещевого боррелиоза. Оценка связи астеновегетативной симптоматики в отдаленном периоде заболевания с психопатологическими нарушениями в остром периоде.