Досліджено комплексоутворення типу гість–господар фосфорильованих каліксаренів з похідними урацилу та аденіну у водному розчині методом високоефективної рідинної хроматографії. Визначено константи асоціаціїутворюваних комплексів та їх залежності.

Дослідження хроматографічних констант естерів, похідних монохлороцтової кислоти. Сучасні методи фізико-хімічного аналізу: рефрактометрія, тонкошарова та газова хроматографії. Процентний вміст основної речовини в розчині. Біологічна активність естерів.

Использование хромирования для восстановления и повышения износостойкости деталей. Технология и режимы нанесения хромовых покрытий. Применяемое оборудование и расходные материалы. Приготовление и состав электролитов. Охрана труда и техника безопасности.

Хромит (хромовая руда) – горная порода, сложенная хромшпинелидом. Использование хромшпинелидов для промышленных целей. Сырьевые ресурсы хромитовых руд в мире. Краткая характеристика хромовых руд Урала. Графит как разновидность самородного углерода.

Результаты исследования процесса хромирования из малоконцентрированных электролитов. Оптимальные условия электроосаждения для получения качественных хромовых покрытий в стационарном режиме. Особенности снижения токсичности электролитов хромирования.

Получение в лаборатории хромокалиевых квасцов и изучение их физических и химических свойств. Проведение синтеза и идентификации двойных солей, кристаллогидратов сульфатов трех- и одновалентных металлов. Качественные реакции хромокалиевых квасцов.

Хромосомные болезни и их развитие. Несбалансированное изменение генетической информации. Три вида генетических эффектов : специфическое, полу-специфическое и неспецифическое. Пример практического задания на определение генотипа и группы крови родителей.

Опыт применения мутагенов в селекции. Степень устойчивости к бурой ржавчине сортов мягкой пшеницы и мутантных линий сорта Шагала. Анализ родительских форм и гибридов F1. Моносомный анализ устойчивости к бурой ржавчине гибридов F2 сорта Казахстанская 126.

История зарождения хромосомной теории наследственности. Сущность и значение хромосомной теории наследственности Томаса Моргана. Опыты по гибридизации растений. Генетические механизмы формирования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Носители генов и материальная основа наследственности. Параллелизм в поведении хромосом и передача некоторых генов. Основные положения хромосомной теории наследственности. Хромосомная теория и генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Понятие о генах и их роли в передаче наследственной информации. Основные положения хромосомной теории наследственности, особенности передачи информации при сцеплении хромосом. Мейотический кроссинговер, картирование хромосом человека и болезней.

Основные положения хромосомной теории наследственности. Особенности строения и функционирования гена. Фенотипические различия между особями разного пола. Генотип как целостная система. Анализ типов взаимодействия и множественного действия генов.

Формирование хромосомной теории наследственности Т. Моргана. Генетические механизмы формирования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Нарушение закона независимого наследования признаков. Сцепление кроссинговер. Хромосомы и группы сцепления.

Вивчення особливостей клональних аномалій хромосом у клітинах кісткового мозку при встановленні діагнозу В-ХЛЛ. Комплексний аналіз каріотипів на момент встановлення діагнозу, кількісних та структурних аномалій хромосом, що привели до зміни плоїдності.

Огляд цитогенетичних досліджень клітин кісткового мозку у 104 хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію під час лікування інгібіторами тирозинкінази. Зв’язок вторинних хромосомних аномалій у Ph-негативних клітинах з великою цитогенетичною відповіддю.

Хромосомні спадкові захворювання, їх зумовленість зміною кількості хромосом або їхньої структури. Сумісність з життям трисомії за окремими аутосомами і статевими хромосомами, моносомії за статевою Х-хромосомою. Аутосомні хромосомні захворювання.

Проведение исследования частоты хромосомных аберраций и микроядер в лимфоцитах периферической крови после облучения in vitro. Изучение дозовой зависимости стабильных мутационных перестроек у человека и обезьян методом флуоресцентной in situ гибридизации.

Характеристика группы хромосомных болезней обусловленных мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Мутация половых клеток, спонтанные аборты, мертворождение. Основные группы: аномалии числа хромосом и нарушения структуры хромосом.

Изучение особенностей хромосомных болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин. Синдром Клайнфельтера.

Понятие и общие проявления хромосомных болезней, факторы и возможные причины их возникновения. Классификации хромосомных патологий и генных мутаций. Диагностические признаки некоторых заболеваний: синдромов Дауна и Патау. Аномалии половых хромосом.

Аномалии в системе половых хромосом у мужчин. Основные виды хромосомных и геномных мутаций. Клиническая картина хромосомной патологии. Эффекты хромосомных аномалий в онтогенезе, однородительских дисомий, хромосомных аномалий в соматических клетках.

Исследование механизма нарушений развития при хромосомных болезнях. Виды генетических эффектов. Обзор классификации хромосомных болезней. Особенности дифференциальной диагностики и лечения больных с синдромом Шерешевского-Тернера и синдромом трисомии-X.

Классификация хромосомных мутаций. Симптомы болезни кошачьего крика. Виды и причины возникновения хромосомных патологий. Диагностика и лечение синдрома Дауна. Клинические симптомы болезни Патау. Кариотип при синдроме Дауна. Симптомы синдрома Эдвардса.

Последствия нарушения числа или структуры хромосом. Генетическая природа, характерные морфологические и физиологические изменения при синдроме Дауна. Адаптация и самоутверждение умственно отсталых. Семейно-центрированная модель помощи больным детям.

Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".

Причины хромосомных нарушений. Клиническая симптоматика синдромов Дауна, Шерешевского-Тернера, Патау, Эдвардса. Эффекты хромосомных аномалий в соматических клетках и в гаметах. Зависимость частоты рождения детей с данными нарушениями от возраста матери.

Понятие хромосомных аберраций, их классификация. Роль хромосомных перестроек в эволюционном процессе. Терминальные и интеркалярные делеции. Сущность процесса дупликации. Виды хромосомных инверсий. Типы транслокаций. Механизмы возникновения изохромосом.

Мутационный процесс как главный источник изменений, приводящим к различным патологиям в организме человека. Классификация хромосомных перестроек. Геномные, спонтанные и индуцированные мутации. Методы, позволяющие выявлять мутагенную активность клеток.

Классификация хромосомных аномалий человека. Характеристика внутри- и меж хромосомных перестроек. Численные и структурные аномалии. Клинико-генетические характеристики синдромов, связанных с аномалиями по числу аутосом и по числу половых хромосом.

Особенности строения и размножения клетки, стадии её жизненного цикла. Понятие и строение хромосом. Митоз и мейоз, их сущность, этапы, значение в жизни организма, возможные патологии. Определение кариотипа клетки с помощью микроскопического исследования.