Генетические механизмы хромосомного определения пола у человека. Наследственность локальных признаков, сцепленных с организмом. Гемофилия как потеря способности крови свертываться. Рассмотрение возможности наследования потомством у носителя гена болезни.

Хромосомное определение пола. Понятие парной и непарной хромосомы. Понятие гетерогаметного и гомогаметного пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Гемофилия как один из признаков, который наследуется сцепленно с полом. Наследование заболеваний.

Генетика как одна из важнейших областей биологии. Понятие и сущность наследственности. Важность законов наследственности и ее механизмов. Суть хромосомной теории наследственности. Биологическое значение перекреста хромосом, механизм определения пола.

Основные положения хромосомной и балансовой теории определения пола. Этапы формирования зиготы. Особенности дифференцировки половых признаков в эмбриональном развитии. Влияние условий внешней среды на созревание зародыша. Голандрические признаки человека.

Хромосомное определение пола человека. Понятие Х-хромосомы и У-хромосомы, особенности гетерогаметного пола. Определение пола у птиц и пчел. Определение термина "гемофилия". Наследование мышечной дистрофии Дюшена, дальтонизма и других заболеваний.

Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические механизмы формирования пола. Основные группы сцепления и карты хромосом у человека. Понятие о кроссинговере, его биологическое значение. Наследование признаков, контролируемых полом.

Анализ понятия "хромосома" и половых хромосом в частности. Характеристика типов хромосомного определения пола. Наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах (сцепленных с полом). Изучение сущности понятия "аллели" и их формирования.

Популяция как группа организмов, принадлежащих к одному виду и занимающих обычно четко ограниченную географическую область. Понятие популяционной генетики, основы современной эволюционной теории. Принцип равновесия, установленный Харди-Вайнбергом.

Популяционная генетика: понятие и содержание, принципы и направления исследований. Уравнение Харди-Вайнберга и следствие из него. Факторы, вызывающие изменения в популяциях: неслучайное скрещивание, дрейф и поток генов, а также генетический груз.

Поняття про популяцію, популяційна генетика. Збереження і раціональне використання генофондів живих тварин на Землі. Методи і напрямки сучасної популяційної генетики. Особливості видів менделівських популяцій. Генофонд як сукупність генотипів особин.

Поняття про популяцію і еволюцію. Частоти генів і генотипів. Закон Харді-Вайнберга. Проблеми, фактори і екологічні закономірності еволюції. Генетичні зміни існування живих організмів. Дрейф генів і природний добір. Зміни свині свійської при доместикації.

Психические заболевания как болезни, характеризующиеся расстройствами психики, нарушениями сознания, восприятия реальности, мышления. Знакомство с основными особенностями генетики психических заболеваний. Анализ симптомов психических расстройств.

Изучение времени и места генов в онтогенезе. Общая характеристика, сегментация и генный контроль развития дрозофилы. Ранний, поздний эмбриогенез и личиночная стадия формирования дрозофилы. Предзародошевое развитие и ранний эмбриогенез млекопитающих.

Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.

Изучение эволюции взглядов на причины старения. Анализ роли внешних факторов в процессе увядания. Суть схемы гибели клетки после исчерпания лимита Хейфлика. Особенности манипуляций с теломерами. Характеристика модельных животных и генов их долголетия.

Поняття генетики як науки про генетично-детерминовані хвороби, а також про хвороби, в основі яких лежить спадковий нахил. Причини виникнення хвороб і аномалій. Цитогенетична характеристика каріотипу. Несправжня непропорційна карликовість тварин, її форми.

Проблема умственной отсталости, включающая стойкие нарушения интеллекта, т.е. разные клинические формы интеллектуального недоразвития. Внутриутробное недоразвитие головного мозга или стойкие нарушения его формирования в раннем постнатальном онтогенезе.

Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.

Проведення мета-аналізу результатів сучасних досліджень генетичних механізмів фобічних розладів. Фобічні розлади як нав’язливі стани, які характеризуються інтенсивним непереборним страхом перед певними об’єктами, явищами, подіями, вчинками, ситуаціями.

Характеристика синдромов с числовыми аномалиями аутосом. Клиническая картина болезни Дауна. Современные методы пренатальной детской диагностики. Достижения генетики в диагностике наследственных заболеваний. Этапы медико-генетического консультирования.

Общие черты методов изучения наследственности человека, понятие наследственных заболевании и их профилактика. Сущность клинико-генеалогического метода исследования в генетике психических болезней. Близнецовый и цитогенический метод в антропогенетике.

Определение понятия генетики (наследственности и изменчивости) человека. Характеристика ее методов: популяционного, цитогенетического, генеалогического и близнецового. Изучение и описание сущности закона независимого наследования (третий закон Менделя).

Вирусология как наука, ее теоретическое и практическое значение для человечества. Генетическая инженерия и ее методы. Причины и способы борьбы с изменениями генетического содержания клеток. Концепция генной терапии и лечение наследственных болезней.

Особенности наследственности и изменчивости у человека. Методы изучения наследственности человека, типы наследования признаков. Наследование голандрического признака. Медико-генетическое консультирование. Наследственные болезни человека: гемофилия и др.

Этапы развития генетики. Становление генетики в России, сущность наследственности. Хромосомы и генетическая карта человека, особенности наследственных заболеваний человека. Виды генетических обследований, методы исследования генетических заболеваний.

Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.

Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.

Сущность эгрегор и особенности вида "Человек разумный". Понятие творчества и широкого спектра возможностей воздействия на биосферу планеты. Работа хромосомного аппарата как составляющая видового генетического механизма. Естественная духовная динамика.

Генетика как наука о наследственности и изменчивости организмов. История науки и основные методы (опыты Г. Менделя). Строение рекомбинантной ДНК и этапы генного синтеза. Значение проекта "Геном человека". Возможности и перспективы клонирования.

Краткий исторический обзор развития генетики как науки. Характеристика основных методов генетики и опыты Грегора Менделя. Понятие наследственных заболеваний, их особенности. Генодиагностика и генотерапия, понятие и особенности, значение процессов.