Описание применения генетического алгоритма для решения комбинаторных задач или оптимизации различного рода функций. Моделирование эволюции естественного процесса и его применение для решения задач оптимизации как первостепенная задача направления.

Наследование резистентности, восприимчивости. Особенности распространения генетических аномалий животных. Летальные и полулетальные аномалии в популяциях свиней, хромосомные аберрации. Реципрокные транслокации в породах свиней, их влияние на плодовитость.

Роль мутаций и рекомбинаций генов в возникновении патологии у животных. Генетические аномалии и устойчивость свиней, овец и птиц к некоторым болезням. Исследование влияния генетических факторов на мертворожденность и постнатальную смертность молодняка.

Роль мутаций и рекомбинаций генов в возникновении патологии у животных. Особенности распространения генетических аномалий животных. Профилактика распространения летальных и полулетальных аномалий. Влияние генетических факторов на мертворожденность.

Ветеринарная селекция в разведении сельскохозяйственных животных. Роль мутаций и рекомбинаций генов в возникновении патологии у животных, особенности распространения генетических аномалий. Генетические аномалии и устойчивость свиней к некоторым болезням.

Понятие о генетических, наследственно-средовых и экзогенных аномалиях. Аномалии и наследственные заболевания у сельскохозяйственных животных и птицы. Методы профилактики распространения аномалий и повышение наследственной резистентности к болезням.

Клинические особенности и признаки синдрома Прадера-Вилли. Поведенческие расстройства и эндокринные нарушения при данном заболевании, методы его диагностики и лечения. История открытия и распространенность синдрома Энгельмана, лечение и уход за больными.

Анализ генетически обусловленных факторов, оказывающих влияние на производительность труда персонала, работающего с материальными, финансовыми и информационными потоками. Анализ генетических механизмов влияния на проявление признаков в фенотипе.

Особенности исследования ассоциации между носительством полиморфизмов гена лептина, фактора некроза опухоли-альфа, адипонектина А и ядерного активатора пролиферации пероксисом гамма, а также стадиями диабетической нефропатии и хронической болезни почек.

Основные причины мужского бесплодия. Методы выявления мужского бесплодия, вызванного генетической патологией. Цитогенетический анализ, или кариотипирование. Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Фрагментация тотальной ДНК.

Основные причины преждевременных родов во втором триместре беременности. Влияние генных мутаций на структурные изменения шейки матки. Исследование явлений метаболизма, полиморфизма и дисплазии соединительной ткани при истмико-цервикальной недостаточности.

Генетическое разнообразие гексаплоидных тритикале по высоте растений, идентичность генов короткостебельности. Селекционная ценность аллелей короткостебельности выделенных и созданных форм. Влияние R/D замещений на экспрессию генов короткостебельности.

Изучение методов лечения и диагностики фенилкетонурии (ФКУ). История открытия заболевания. Частота его встречаемости, тип наследования. Патогенез, этиология, проявление ФКУ в человеческом организме. Проявления фенилкетонурии в период беременности.

Определение с помощью близнецового метода доли участия генетических и средовых факторов в формировании уровня и вариабельности артериального давления. Анализ роли различных генных ассоциаций в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонии.

Определение понятия и симптоматика шизофрении, ее типичные проявления. Причины возникновения и генетические аспекты заболевания. Роль наследственности в развитии психических отклонений. Отличительные особенности структуры головного мозга у пациентов.

Анализ современных научных подходов к объяснению развития расстройств аутистического спектра (РАС) в рамках генетических теорий. Литературный обзор публикаций, представляющих современные генетические теории этиопатогенеза РАС в детской психиатрии.

Литературный обзор публикаций по проблеме аутизма. Оценка влияния наследственных факторов или приобретенной генетической патологии на реализацию социально-коммуникативных функций головного мозга. Изучение этиологии расстройств аутистического спектра.

Гипертрофическая кардиомиопатия как генетическое заболевание, характеризующееся гипертрофией левого желудочка. Знакомство с генетическими аспектами, клиническими проявлениями, диагностикой и современными подходами лечения гипертрофической кардиомиопатии.

Анализ исторических источников различных религий. Основные причины эмансипации вступлений к автономному произведению. Раскрытие значения прелюдирования в отправлении богослужения. Представления о генетических предпосылках к формированию жанра прелюдии.

Изучение истории расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Современная диагностика муковисцидоза. Анализы и выявление генетических заболеваний, их диагностика. Молекулярно-генетический анализ микроделеций в Y-хромосоме.

Изучение способов передачи наследственных признаков. Причины наследственных болезней. Составление и анализ родословных больных с целью определения закономерности наследственной передачи патологических признаков. Основные виды генетических нарушений.

Рассмотрение болезней, которые присущи только мужскому полу или проявляются у женщин очень редко. Анализ таких генетических заболеваний, как обманчивая дистрофия, умственная отсталость, связанная с синдромом Мартина-Белла и гемофилия типов А, В, С.

Характеристика аспектов генетики собаки. История и особенностей померанского шпица. Анализ проблем, связанных с ошибками селекционеров. Типичные окрасы шерсти для некоторых пород. Рассмотрение основ генетики пигментации, предложенной Н.А. Ильиным.

Изучение клинических характеристик, нейрофизиологии и частоты распространенности некоторых генетических заболеваний, таких как: болезнь Дауна, синдром Ангельмана, Синдром Клайнфельтера-Рейфенштейна-Олбрайта, синдром кошачьего крика, Патау и Прадера-Вилли.

Анемия Фанкони, возникновение генетического заболевания. Признаки аргининосукцинатной ацидурии. Выявление, методы лечения болезней Вильсона-Коновалова, Гирке, Крабе, Тея-Сакса и мочи кленового сиропа. Ухудшение умственных, физических способностей ребенка.

Изучение механизма быстрой потери влаги зерном кукурузы при созревании. Выделение генотипов, обладающих данным свойством, для использования в селекции самоопыленных линий и гибридов. Исследование характера наследуемости признака "низкая влажность зерна".

Рассмотрение метода криоконсервации генетического материала. Изучение биологических особенностей семени домашних и диких видов животных, полученного разными методами. Проведение мониторинга генетических аномалий у исходных видов животных и гибридов.

Проведение исследования строения особенностей вирусов. Классификация и генетические особенности инфекционного процесса вирусов гепатита. Биохимические показатели периферической крови здоровых и больных гепатитом. Медицинские исследования в клинике.

Повышение генетической изменчивости исходного материала картофеля на основе индуцированного рекомбиногенеза. Основные приоритетные направления в развитии селекционных программ по картофелю. Оптимизация технологии селекционного процесса картофеля.

Акушерские болезни коров. Исследование генетических особенностей акушерских патологий у коров путем учета характера наследования генотипических, иммунобиохимических и фенотипических показателей при мастите, задержании последа, эндометритах и абортах.