Анализ физиологии антидиуретического гормона. Этиология и диагностика центрального несахарного диабета у беременных. Нервная полидипсия. Дифференциальная диагностика полиурических синдромов. Изучение методов лабораторной и дифференциальной диагностики.

Особенности и проявления нарушения секреции пролактина. Физиологическая и патологическая гиперпролактинемия: этиология, клиническая картина. Гиперпролактинемия у женщин с нормальной функцией щитовидной железы. Надпочечниковая недостаточность у детей.

Категории и причины нарушений сна в позднем возрасте, их медикаментозное лечение. Специфические возрастные изменения сна, его архитектоники, стадий и ритмики. Патология сна в пожилом возрасте: апноэ, ночной миоклонус, вторичная хроническая бессонница.

Основные причины нарушений сна у пожилых и стариков. Основные принципы ведения и медикаментозной терапии пожилых, больных бессонницей и деменцией. Выбор препарата для лечения нарушений сна. Влияние транквилизаторов на когнитивные функции пожилых.

Анализ нейрогенных расстройств, сопровождающихся нарушениями сна. Обзор научной литературы по проблематике нарушений сна у детей с нейрогенными расстройствами. Причины возникновения синдрома Прадера-Вилли. Клинические симптомы мышечной дистрофии Дюшенна.

Исследование больных метаболическим синдромом с целью выделения паттернов клинических проявлений данного заболевания и особенностей нарушений сна при цереброваскулярной патологии. Характеристика эффективности гипнотиков без миорелаксирующего эффекта.

Безопасность применения гипнотиков без миорелаксирующего эффекта для коррекции расстройств сна. Анализ больных метаболическим синдромом с целью выделения паттернов клиники заболевания и особенностей нарушений сна при цереброваскулярной патологии.

Общая характеристика синдромов помрачения сознания. Стадии синдрома оглушения. Дифференциальная диагностика обнубиляции и астении, оглушения и психоорганического синдрома. Клинические проявления делирия и аменции. Картина сумеречного помрачения сознания.

Определение лихорадки, ее характеристика стадий, этиология и патогенез. Значение лихорадки для организма больного. Терморегуляция у новорожденных. Понятие эндогенной антипирогенной системы. Сущность пиротерапии. Особенности гипертермии и гипотермии.

Характеристика мембранного транспорта в организме человека. Изучение особенностей наследственных нарушений переноса аминокислот. Нарушения энергетического метаболизма, обеспечивающего процессы обратной резорбции аминокислот, путем активного транспорта.

Показано основное содержание образовательной программы повышения квалификации врачей "Нарушения углеводного обмена в работе врача общей практики". Программа разработана с учетом Квалификационных требований к медицинским работникам с высшим образованием.

Предпосылки и этапы развития ожирения, связанного с высоким риском кардиоваскулярной патологии. Снижение чувствительности тканей к инсулину при превышении идеального веса на 35–40%. Формирование и прогрессирование синдрома инсулинорезистентности.

Анализ взаимосвязи синдрома обструктивного апноэ во сне и нарушений углеводного обмена. Данные клинических исследований, в которых СОАС рассматривается как фактор риска развития сахарного диабета 2-го типа. Прогрессирование нарушений углеводного обмена.

Анализ особенностей ультраструктурных перестроек пирамидных нейронов коры головного мозга и эндотелиоцитов гематоэнцефалического барьера в условиях массивной кровопотери. Ультраструктура пирамидных нейронов головного мозга крыс с моделированной ишемией.

Выявление типов нарушений микроциркуляции, особенностей центральной гемодинамики и морфофункциональных характеристик сердца методом ЭХО-КГ у пациентов с острым панкреатитом различной степенью тяжести и ее взаимосвязи с периферической гемодинамикой.

Связывание аммиака при синтезе глутамата. Дефект синтеза мочевины, накопление аммиака и орнитина в биологических жидкостях организма. Лабораторные критерии установления диагноза. Состав диеты при гипераргининемии. Диета с пониженным содержанием белка.

Травмы позвоночника и спинного мозга. Мионеврический тип расстройств чувствительности. Теории происхождения опухолей. Причины развития остеохондроза. Хронические нарушения мозгового кровообращения. Организация помощи больным с сосудистой патологией.

Определение термина "насилие в семье", основные характеристики данного явления, типичные варианты его развития. Исследование судебно-медицинских аспектов этого феномена посредством анализа условий, закономерностей распределения разных форм насилия.

Особенности клинического описания больных с аутосомно-рецессивным вариантом наследственной моторно-сенсорной нейропатии 4А типа. Порядок постановки диагноза с помощью молекулярно-генетических методов. Анализ особенностей клинических проявлений у больных.

Распространенность болезни Шарко-Мари-Тута в России. Современная классификация заболевания. Патоморфология, клиническая картина, диагностика и принципы лечения болезни. Лечебная физическая культура и медикаментозное лечение болезни Шарко-Мари-Тута.

Актуальность проблем, связанных с наследственными патологиями. История открытия синдрома гликогеновой болезни или синдрома Гирке. Биохимические и генетические процессы заболевания. Клиническая картина, основные симптомы. Характеристика методов лечения.

Распознавание наследственной предрасположенности к тяжелой болезни. Различия в тяжести их проявления. Медико-генетическое консультирование. Выявление носителей генетических заболеваний среди здоровых людей. Назначение и проведение дородовой диагностики.

Лечение поясно-конечностной мышечной дистрофии как гетерогенной группы заболеваний с выраженным клиническим полиморфизмом, характеризующейся прогрессирующей слабостью мышц преимущественно тазового и плечевого поясов. Молекулярно-генетическая диагностика.

Жалобы больной при поступлении на стационарное лечение на чувство онемения в 4-5 пальцах на обеих руках, нарушение мелкой моторики пальцев, эпизоды повышения артериального давления. Постановка диагноза: наследственная сенсо-моторная полиневропатия.

Наследственные спастические параплегии (НСП) как нейродегенеративные болезни с преимущественным поражением пирамидного тракта. Основные клинико-генеалогические характеристики НСП формы SPG4 в семи семьях и их медико-генетическое консультирование.

Генные мутации и нарушение обмена аминокислот, липидов и минерального обмена. Мышечная дистрофия Дюшенна. Патологические изменения скелетной мышечной ткани. Поражение клеток передних рогов, передних корешков и периферических нервов спинного мозга.

Симптомы начинающего алкоголика и стадии алкоголизма. Характеристика и изучение наследственности алкоголизма. Последствия от пьянства и смертность от алкоголизма в мире. Рейтинг стран по уровню употребления алкоголя. Вред алкоголя во время беременности.

История и современность генетики как науки, ее достижения на молекулярном уровне. Законы передачи наследственных признаков и структура генетического вещества. Строение и функции гена, согласованность клеточных процессов, наследственность и эволюция.

Исследование основных вопросов роли наследственности в этиологии и развитии душевных заболеваний. Характеристика современного состояния медицинской науки о роли наследственности в развитии основной нозологической единицы психиатрии – шизофрении.

Понятие "наследственные болезни". Классификация болезней человека в зависимости от соотношения роли наследственных и экзогенных факторов в этиологии и патогенезе различных заболеваний. Рецессивное и доминантное наследование, сцепленное с X-хромосомой.