Понятие хромосомных болезней, их причины и классификация. Клинические проявления врожденных хромосомных болезней. Характеристика и сущность гермафродитизма как интерсексуального состояния. Особенности и лечение ложного и истинного гермафродитизма.

Неоднородная группа генетически детерминированных заболеваний кожи и слизистых оболочек не воспалительного характера, наследуемых аутосомно. Распространенность и этиология врожденного буллезного эпидермолиза. Дистрофические формы и патогенез заболевания.

Симптомы, клинические проявления и формы врожденного апидермолиза, лечение и профилактика. Предотвращение вторичной инфекции. Изучение механизма образования пузырей и язв. Измерение уровня протеолитического фермента. Снижение клеточного иммунитета.

Общая характеристика и основные причины возникновения прирожденного вывиха бедра, распространенность и клиническая картина данной патологии. Вопросы раннего выявления и начала лечения врожденного вывиха бедра как факторы профилактики инвалидности.

Диагностика и лечение предвывиха бедра в родильном доме. Выявление врожденного вывиха бедра и его лечение в первые месяцы жизни ребенка. Осложнения при консервативном лечении врожденного вывиха бедра. Лечение дистрофических процессов в бедренной кости.

Дисплазия тазобедренного сустава у новорожденных детей. Сравнение нормального и смещенного бедра. Теории возникновения врожденного вывиха бедра. Степени тяжести недоразвития тазобедренного сустава. Роль своевременной диагностики врожденного заболевания.

Анализ признаков гидронефроза: увеличение почки, расширение чашечно-лоханочного комплекса, атрофия почечной паренхимы. Врожденный гидронефроз как прогрессирующее расширение коллекторной системы почки вследствие нарушения оттока мочи на уровне ЛМС.

Этиология развития пилоростеноза. Особенность проявления клинических симптомов. Характеристика выполнения пилоромиотомии по неотложным показаниям. Основные критерии оценки качества медицинской помощи. Проведение оптимальной антибактериальной терапии.

Изучение причин врожденного гипотиреоза, болезни, связанной с нарушениями функционирования щитовидной железы у новорожденных. Функции щитовидной железы в организме. Основные симптомы и признаки заболевания. Диагностика, лечение и осложнения гипотиреоза.

Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.

Сущность врожденного миастенического синдрома как группы наследственных нервно-мышечных заболеваний, обусловленных нарушением проведения возбуждения с нерва на мышцу. Проведение электромиографического исследования и молекулярного анализа больных.

Проведение исследования порка развития (утолщения) привратника желудка в сочетании со спазмом пилорического отдела. Возникновение частичной высокой кишечной непроходимости у детей до года. Характеристика клиники и диагностики врожденного пилоростеноза.

Топографическая анатомия желудка новорожденного. Актуальность своевременной диагностики и лечения врожденного пилоростеноза. Клинические проявления заболевания. Проведение рентгенографии грудной и брюшной полостей в вертикальном положении ребенка.

Характеристика этапов лабораторной диагностики, постановки диагноза и способов лечения врожденного порока сердца белого типа, с признаками переполнения малого круга кровообращения, незаращения межжелудочковой перегородки, недостаточности кровообращения.

Основные причины и классификация врожденных пороков сердца. Клинические проявления нарушений гемодинамики при врожденных пороках сердца, диагностика и методы лечения. Вещества, обладающие тератогенным действием на сердечно-сосудистую систему плода.

Этиология и типы аномалии. Симптомы и типичные признаки врожденной извитости дуги аорты. Сочетание патологической извитости с другими врожденными пороками сердца. Сложность диагностического распознавания болезни. Показания к ее оперативному лечению.

Возникновение позднего врожденного сифилиса вследствие внутриутробного инфицирования плода бледной трепонемой во время беременности. Безусловные признаки позднего врожденного сифилиса (триада Гетчинсона). Картина болезни при паренхиматозном кератите.

Ознакомление с историей возможности передачи сифилитической инфекции потомству. Обоснование материнской, плацентарной передачи сифилиса потомству. Анализ наиболее частых и достоверных признаков сифилиса плода. Изучение методов профилактики заболевания.

Возникновение врожденного сифилиса во время беременности трансплацентарным путем. Клинические признаки раннего врожденного сифилиса. Клиническая картина активного позднего врожденного сифилиса. Рассмотрение основных путей инфицирования сифилисом.

Причины возникновения случаев врожденного туберкулеза во всех случаях беременности у женщин. Своевременная диагностика заболевания и назначение специфической антибактериальной терапии при лечении туберкулеза. Проведение обзорной рентгенограммы органов.

Понятие синдрома как аутосомно-доминантного заболевания, характеризующегося нарушением автономного контроля дыхания в отсутствии нервно-мышечных, легочных, кардиологических заболеваний или поражения ствола мозга. Факторы риска и принципы лечения.

Врождённая кишечная непроходимость и классификация её причин. Время возникновения пороков. Периоды вращения кишечника. Клиническая характеристика различных видов врождённой кишечной непроходимости. Способы диагностики, лечение и прогноз заболевания.

Прогноз острой почечной недостаточности у детей, ее особенности и консервативные методы лечения. Этиология, патогенез, классификация и диагностика, лечение и типичные осложнения при остром и хроническом гломерулонефрите, хроническом пиелонефрите.

Общие признаки врожденных пороков сердца. Типы нарушения гемодинамики, к которым приводят ВПС. Симптомы дефекта межпредсердной перегородки. Клиническая картина открытого артериального протока, стеноза и коартации аорты. Осложнения при ВПС и их лечение.

Расщелины верхней губы и неба в структуре врожденных уродств. Этиологические факторы, приводящие к появлению пороков развития лица и челюстей. Биологическая неполноценность половых клеток. Анатомические и функциональные нарушения при врождённому пороку.

Частота врожденных пороков сердца - дефекта в структуре сердца и крупных сосудов. Причины большинства врожденных пороков сердечно-сосудистой системы. Генетические факторы болезни. Прогноз при дефекте межпредсердной перегородки, хирургическое лечение.

Исследование особенностей роста плода и плаценты. Патоморфологическая характеристика макроскопических данных последа у женщин при беременности, осложнённой врождённым пороком сердца и при его хирургической коррекции. Прогноз течения беременности.

Характеристика возможности всасывания в тонкой кишке у крыс и лягушек нерасщепленного белка на примере зеленого (GFP) и желтого флюоресцентных белков (YFP). Выяснение роли почек в дальнейшей их утилизации на различных этапах постнатального онтогенеза.

Понятие всасывания (абсорбции) лекарственного вещества как процесса его поступления в кровь и/или лимфатическую систему. Пути введения лекарственных средств. Факторы, влияющие на всасывание лекарственного вещества, его биологическая доступность.

Рассмотрение способов проникновения лекарственных веществ через мембраны. Описание факторов, определяющих интенсивность диффузии и скорости всасывания. Изучение состояния лекарственных веществ в системном кровотоке и их распределения в организме.