Катаракта при наследственных нарушениях обмена веществ. Первичная интраокулярная коррекция детям раннего возраста. Оптимальный вид коррекции афакии. Хирургическое устранение косоглазия и лечение нистагма. Критерии оценки качества медицинской помощи.

Характеристика врожденной кишечной непроходимости как состояния, возникающего при пороках желудочно-кишечного тракта, которое вызывает нарушение проходимости пищеварительной трубки. Описание внутреннего и наружного типа врожденной непроходимости.

Причины и выявление признаков врождённой кишечной непроходимости. Основные характерные симптомы: рвота с патологическими примесями и отсутствие стула. Осложнения раннего послеоперационного периода. Рентгенологическое обследование и рентген-признаки.

Врожденная косолапость как аномалия развития конечности, сопровождающаяся изменениями на уровне голеностопного, Шопарова и Лисфранкова суставов, ее этиология, клиника и патогенез. Основные методы и приемы физической реабилитации при данном заболевании.

Врожденный порок развития грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Особенности ранней и поздней формы врожденной мышечной кривошеи. Медленные, непроизвольные, поворачивающие и наклонные движения головы. Рубцовые изменения на коже после травм и ожогов.

Определение сущности хейлоринопластики. Ознакомление с жалобами и предварительным диагнозом: левосторонней расщелины верхней губы и альвеолярного отростка. Анализ хирургического и консервативного лечения. Изучение послеоперационного ухода за ребенком.

Появление слизисто-гнойного отделяемого в конъюнктивальной полости при надавливании на область проекции слезного мешка как симптом дакриоцистита новорожденных. Особенности проведения диагностических проб, позволяющих оценить проходимость слезных путей.

Форма врожденного ихтиоза, выделенная Броком в 1902 г. Клинические разновидности врожденной ихтиозиформной эритродермии и отличие ихтиозиформных эритродермий от обычного ихтиоза. Симптом Никольского и другие способы диагностики видов заболевания.

Краниосиностоз, широкие большие пальцы кистей и стоп, частичная синдактилия мягких тканей кистей как клинические проявления синдрома Пфайффера. Аутосмонодоминантный тип наследования заболевания с полной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью.

Врожденные аномалии расположения и впадения мочеточников. Локализация врожденных стриктур в лоханочно-мочеточниковом, пузырно-мочеточниковом сегментах. Определение терминов "гидроуретер" и "мегалоуретер". Лечение сегментарной гипоплазии мочеточника.

Развитие почек в течение эмбрионального периода, их строение. Характеристика процессов, лежащих в основе работы почек, их гомеостатические функции. Роль почек в обмене воды и его нарушениях. Ренальные и экстраренальные нарушения при заболеваниях почек.

Изучение понятия и характеристика основных видов аномалий развития щитовидной железы: аплазии, дистопии, дополнительные железы, врожденных кист щитовидной железы, гиперплазии и гипоплазии. Варианты формы и аномалии щитовидной железы (по Маршаллу).

Внутренние и внешние факторы, способствующие возникновению врожденных аномалий. Классификация врожденных пороков. Методы исследования в клинической тератологии. Комплекс мер, направленных на защиту человека от действия мутагенных и тератогенных факторов.

Описание врожденных и приобретённых гемолитических анемий как заболеваний крови, характеризующихся повышенным распадом эритроцитов. Внутриклеточный гемолиз и состояние костного мозга при гемолитических анемиях. Лечение мембранопатии и микросфероцитоза.

Причины возникновения врожденной пупочной грыжи у новорожденных, развивающейся вследствие неправильного формирования передней брюшной стенки. Врожденная диафрагмальная грыжа, ее клиническая картина и ведущий симптом, показания к операции и лечение.

Митохондрии как органоиды, являющиеся основным аппаратом клетки. Повреждение аппарата клеточного дыхания на субклеточном или молекулярном уровне - основная причина развития первичной тканевой гипоксии. Роль фосфатидилсерина в принудительном апоптозе.

Понятие и отличия врожденных и наследственных заболеваний. Критические периоды эмбриогенеза человека. Механизм формирования патологии у плода при курении и алкоголизме женщины. Типы наследования дефектов в геноме. Лечение наследственных болезней.

Синдром Корнелии де Ланге (амстердамская карликовость). Характеристика психического недоразвития вследствие родовой травмы. Клиника наследственных заболеваний, сочетающихся с умственной отсталостью: нарушения обмена аминокислот (фенилкетонурия).

Микроцефалия головного мозга у ребенка - причины, диагностика и лечение патологии, его прогноз. Проблематика и улучшение методов лечения и диагностики врожденных патологий черепа. Проблематика и статистика микроцефалии, методы улучшения диагностики.

Формирование нервной системы и головного мозга. Механизмы формирования патологий головного мозга. Основные проявления голопрозэнцефалии. Диагностика и лечение пороков развития головного мозга. Прогноз при врожденных аномалиях и меры профилактики.

Особенность проявления аномалии кишечной трубки. Механизм возникновения атрезии и стенозов желудочно-кишечного тракта. Характеристика трубчатых и дивертикулярных форм удвоений. Анализ исследования незаращения дистального и проксимального отрезков.

Рентгенологические и гистологические изменения костей при кампомелической дисплазии. Особенность слабой пигментации кожи и волос при фенилкетонурии. Характеристика синдромов Дауна, Патау и Клайнфелтерла. Внешние проявления диссегментарной карликовости.

Понятие "врожденной" и "наследственной" болезни. Факторы, вызывающие пороки развития плода. Примеры врожденных пороков и наиболее распространенных аномалий развития. Особенности клинико-генеалогического метода. Основные этапы проведения анализа.

Изучение частоты встречаемости отдельных пороков развития в населенных пунктах Муниципального образования Джидинский район. Анализ понятия и сущности пороков развития. Врожденные пороки развития плода. Клиническая картина, патогенез пороков развития.

Характеристика и разновидности врожденных пороков развития лица. Формула и особенности расчета индекса межорбитальной окружности (ИМО). Врожденные аномалии органов полости рта и глотки. Основные дефекты строения ушных раковин. Пороки развития шеи.

Характеристика врожденных пороков развития у детей и взрослых. Исследование стойких морфологических изменений органа, системы или организма, которые выходят за пределы вариаций их строения. Анализ нарушений, образовавшихся на стадии эмбриогенеза.

Этиология и патогенез врожденных пороков развития бронхолегочной системы, возникающих вследствие нарушения эмбрионального формирования бронхолёгочных структур. Изучение классификации пороков развития трахеи, бронхов, легких и лёгочных сосудов у детей.

Этиология и патогенез врожденных пороков развития бронхолегочной системы и их классификация. Распространенные и ограниченные пороки развития стенки трахеи и бронхов. Клиника и диагностика синдрома Вильямса-Кемпбелла и синдрома Картагенера, их лечение.

Врожденный порок развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения. Антенатальная диагностика врожденной хирургической патологии. Профилактика врожденных пороков и хромосомных нарушений.

Изучение особенностей атрезии и стеноза двенадцатиперстной кишки. Рассмотрение нативной (безконтрастной) рентгенографии органов брюшной полости ребенка. Характеристика особенностей проводимого лечения: до операции и после, в реабилитационный период.