Частная гистология

Внутренний слой зернистый и образован большим количеством клеток - зерен (мелкие клетки с крупным ядром и небольшим количеством цитоплазмы), звездчатыми клетками с короткими нейритами, а также веретенообразными горизонтальными клетками. Все клетки ассоциативные. Клетки-зерна являются возбуждающими и передают импульс от моховидных волокон к дендритам клеток Пуркинье. Их аксоны направляются в молекулярный слой. Звездчатые клетки тормозят передачу на уровне клеток-зерен.

Афферентные волокна, идущие в кору, делят на лазящие (из спинно-мозжечкового и вестибуломозжечкового путей) и моховидные (из оливо-мозжечкового и мостомозжечкового). Лазящие волокна прямо возбуждают эффекторные грушевидные нейроны. Моховидные это делают через ассоциативные клетки-зерна и формируют сложные дивергентные синапсы.

Кора больших полушарий.

Порядок расположения нейронов в коре больших полушарий головного мозга называет цитоархитектоникой. Цитоархитектонически в коре полушарий головного мозга выделяют 6 слоев.

1. Молекулярный слой состоит из нервных волокон, нейроглии, синапсов и небольшого количества тел мелких ассоциативных веретенообразных нейронов. 2. 2. Наружный зернистый слой имеет тела мелких нейронов (в основном звездчатые и, пирамидные).

3 Пирамидный слой содержит мелкие, средние и крупные пирамидные клетки. В глубоких зонах нейроны крупнее.

4. Внутренний зернистый слой образован мелкими клетками, в основном звездчатой формы. Клетки этого слоя принимают информацию.

5. Ганглионарный слой включает в себя гигантские пирамидные нейроны (клетки Беца).

Клетки этого слоя формируют «командные» импульсы.

6. В слое полиморфных клеток много различной формы нейроцитов (в основном веретеновидные).

Циторахитектонически кора значительно различается в разных полях. Можно видеть гранулярный (ассоциативные зоны) и агранулярный (моторные зоны) типы. В агранулярном развит ганглионарный слой, в гранулярном - зернистые слои.

Миелоархитектоника коры-это порядок расположения в ней нервных волокон, Волокна образуют радиальные и тангенциальные сплетения. Тангенциальные сплетения (волокна распределяются параллельно поверхности полушарий) формируются на уровне молекулярного слоя, внутреннего зернистого и ганглионарного. Радиальные волокна располагаются перпендикулярно поверхности.

В белом веществе мозга можно выделить ассоциативные (связь внутри полушария), комиссуральные (связь между полушариями), проекционные волокна (связь с ядрами нижних отделов).

В ассоциативных и чувствительных областях коры выделяют структурно-функциональную единицу модуль (колонку), образованную афферентными кортико-кортикальными и кортико-таламическими волокнами, эфферентными пирамидными нейронами и ассоциативными - возбуждающими и тормозными нервными клетками. Среди ассоциативных нейронов можно выделить несколько групп клеток. Ассоциативные возбуждающие - звездчатые шипиковые нейроны с короткими и длинными отростками. Ассоциативные тормозные нейроны - корзинчатые и аксо-аксональные нейроны. Ассоциативные тормозящие тормозные нейроны (вторично-возбуждающие) - клетки с двойным букетом дендритов.

Нервные центры ядерного типа.

В головном мозге нервные центры ядерного типа по функции делятся на чувствительные, двигательные, ассоциативные. Они относятся к соматической или вегетативной нервной системе. По строению различают крупноклеточные, среднеклеточные и мелкоклеточные ядра. Их можно подразделить по медиатору, характерному для основной популяции нейронов ядра (норадренергические, холинергические и другие).

Ретикулярная формация мозга представляет собой комплекс, включающий около 30 ядерных центров, располагающихся от уровня продолговатого до промежуточного мозга. Среди них можно встретить нервные центры с мелкими, средними, крупными и даже гигантскими нейронами. Общим для них всех является то, что они являются ассоциативными, характеризуются слабыми ветвлениями дендритов, нервные волокна формируют сеть (reticulum), ядра широко взаимодействуют с остальными отделами головного мозга. Основной функцией является регуляция тонуса нервной системы, в том числе контроль суточных (циркадных ритмов).

В некоторых ядрах (особенно в гипоталамусе) обнаруживаются особые нейросекреторные ядра (пептидохолинергические и пептидоадренергические). Примером могут служить крупноклеточные, пептидохолинергические (синтезируют ацетилхолин и пептиды) супраоптическое ядро (нейроны образуют антидиуретический гормон) и паравентрикулярное (образуют окситоцин). В этих ядрах слабо выражены барьерные свойства эндотелия (капилляры висцерального типа). Аксоны нейронов этих ядер направляются в нейрогипофиз (задняя доля) где формируют аксо-вазальные синапсы и выделяют гормоны в кровь.

Спинной мозг.

Спинной мозг, как и вся центральная нервная система, является производным нервной трубки, формирующейся из нервной пластинки. Спинной мозг состоит из белого вещества и центрально расположенного серого. В сером веществе выделяют крупные корешковые клетки в виде скоплений ядер переднего рога, несущих двигательную функцию. Корешковые нейроны имеются и в промежуточно-боковом ядре, где они являются вегетативными. Пучковые нейроны в основном средних размеров (несущие импульс в соседние сегменты или головной мозг). Их можно найти в так называемых чувствительных ядрах (собственное ядро заднего рога, ядро Кларка, срединно-промежуточное ядро). Аксоны пучковых нейронов направляются в головной мозг, формируя восходящие тракты (пучки). Внутренние нейроны мелкие, распределены во всем сером веществе и обеспечивают ассоциативные взаимодействия в пределах спинного мозга. Могут быть тормозными и возбуждающими. Центрально расположенный спинномозговой канал выстлан эпендимоцитами, отростки которого, наряду с соединительными септами и глиальными отростками образуют каркас.

Постнатальное (после рождения) развитие мозга.

К моменту рождения мозговые структуры анатомически сформированы, но продолжается бурный рост отростков, развитие нейроглии, происходит миелинизация. Так, цитоархитектоника коры больших полушарий головного мозга приобретает черты, соответствующие взрослому человеку к 2-4 годам. Пирамидные пути в целом миелинизируются к 2 -4 годам жизни. К 25-32 годам мозг достигает максимального развития. С возрастом число нейронов уменьшается, часть из них увеличивается в размерах (гипертрофируется), происходит накопление продуктом метаболизма (гранул с липофусцином).

Строение гемоэнцефалического (гематоэнцефалического) барьера (барьер между нейроном и кровью). Для более детального ознакомления с его структурами рекомендуем заполнить схему в соответствии с предложенными обозначениями.

Графическая схема	Обозначения структур.	Функции структурных элементов
	Кровь Непрерывный нефенестрированный эндотелий капилляра соматического типа. Непрерывная базальная мембрана с перицитами Периваскулярное пространство с ножками и телами астроцитов. Клеточная мембрана нейрона.	Низкая проницаемость. Избирательно проникает ограниченное число веществ (растворенные газы, неорганические ионы, вода, глюкоза, основная масса аминокислот, жирорастворимые вещества). Препятствует проникновению клеток. Астроциты способны к захвату веществ, как от сосудов, так и от нейронов. Типичные функции плазмолеммы

Клинические примеры.

Важную роль в нормальном функционировании ЦНС играет миелинизация нервных проводников. Имеется большая группа заболеваний, которая приводит к нарушению структуры миелина и его разрушению Демиелинизация в ЦНС, например - при рассеянном склерозе, приводит к тяжелому нарушению функции головного мозга, а при прогрессирующем течении - к быстрой гибели человека. Одним из факторов, ведущих к этому повреждению, может быть нарушение накопления липидных фракций миелина, а также аутоиммунные заболевания с разрушением миелина лимфоцитами.

Большое значение в нормальной функциональной активности мозга играет стабильное состояние его структуры. Важную роль в поддержании стабильной формы играют структуры цитоскелета, стабилизирующее влияние макроглии. Так показано, что астроциты блокируют рост новых отростков нейронов у взрослого человека, одновременно предотвращая апоптозы (запрограммированную гибель) нервных клеток. Это способствует сохранению структуры мозга, но в то же время, блокирует восстановление разрушенных нервных волокон при их разрыве в ЦНС.

Контрольные вопросы и задания.

Задание 1.

Заполните схему гемоэнцефалического барьера.

Задание 2.

По аналогии с гематооэнцефалическим оформите таблицу гематоликворного (между кровью и цереброспинальной жидкостью полостей мозга) и ликвороэнцефалическим барьером.

Контрольные вопросы.

Что такое серое и белое вещество ЦНС. Структура нервных центров ядерного и экранного типов.

Цитоархитектоника коры больших полушарий. Слои коры больших полушарий. Миелоархитектоника коры больших полушарий.

Понятие о модульной (колонковой) организации коры больших полушарий. Основные виды нейронов. Межнейрональные взаимодействия в колонке.

Цитоархитектоника коры мозжечка. Слои коры мозжечка.

Межнейрональные взаимодействия в коре мозжечка.

Общее представление о строении центров ядерного типа.

Строение пептидохолинергических ядер гипоталамуса.

Структурно-функциональные особенности ретикулярной формации.

Строение и функциональные особенности ядер спинного мозга.

4.2 Периферическая нервная система

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

Изучите вопросы,приведенные ниже:

Классификация нейронов Их строение.

Понятие о нейроглии периферической нервной системы. Строение и значение леммоцитов и мантийных глиоцитов.

Происхождение нейронов и нейроглии периферической нервной системы.

Представление о нервных волокнах. Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна.

Миелинизация нервных волокон.

Синапсы. Классификация и строение.

Понятие об аксотоке.

Цели занятия: Научиться:

Определять на светооптическом уровне спинномозговые, внеорганные симпатические и внутриорганные парасимпатические узлы, нерв, нервные окончания.

Узнавать и анализировать светооптическое строение ганглиев.

Анализировать строение периферического нерва.

Находить и анализировать строение инкапсулированного нервного окончания (пластинчатое тельце)

Анализировать на электронно-оптическом уровне структуру нейронов, глиоцитов, нервных волокон, нервов, нервных окончаний.

Структурно-функциональная характеристика ПНС.

Под периферической нервной системой понимают структуры нервной системы, располагающиеся вне головного и спинного мозга. В ней, можно выделить соматический и вегетативный (висцеральный) отделы. В свою очередь вегетативный подразделяется на симпатический и парасимпатический. Все отделы включают в себя нервные ганглии (узлы), нервные проводники (периферические нервы и нервные волокна) и нервные окончания.

Нервные узлы.

Нервные узлы - это нервные комплексы, вынесенные за пределы центральной нервной системе и представляющие собой скопление тел нейронов с их отростками и синапсами, нейроглии, стромально-сосудистых структур. Среди узлов выделяют чувствительные черепно-мозговые и спинномозговые узлы и вегетативные. Узлы окружены соединительно-тканной капсулой, образованной плотной волокнистой соединительной тканью пластинчатого типа, с уходящими вглубь соединительно-тканными перегородками (рыхлая волокнистая соединительная ткань), содержащими сосудистые коллекторы. Нейроны чувствительных узлов ложноуниполярные, вегетативных - мультиполярные. В обоих случаях нервные клетки окружены глиальной и тонкой соединительно-тканной капсулой. Глиальная капсула сформирована мантийными глиоцитами (сателлитоцитами).

Спинномозговые узлы. Отростки округлых тел ложно-униполярных нейронов спинномозговых узлов миелинизированы. Их аксон направляется в ЦНС, а дендрит на периферию. Глиальная капсула хорошо выражена. Кнаружи от глиальной капсулы расположены капилляры. Нейроны в основном больших размеров, с округлыми ядрами и хорошо выраженным ядрышком. Тела нейронов в основном распределены на периферии узла, В узле нет синапсов.

Вегетативные узлы. Являются нервными центрами.Содержат мультиполярные нейроны. Преганглионарные волокна вегетативных узлов миелинизированы, постганглионарные - безмиелиновые. Преганглионарные и постганглионарные структуры парасимпатического отдела содержат ацетилхолин. В постганглионарных отделах симпатической нервной системы медиатором является норадреналин. В вегетативной нервной системе выделяют интра(внутри)- и экстра(вне)-органные ганглии. Внеорганные нервные узлы делятся на регионарные и удаленные (перед позвоночным столбом (превертебральные)) и вблизи позвоночного столба (паравертебральные) Паравертебральные образуют симпатическую нервную цепочку.

Внутриорганные (интрамуральные) ганглии характерны в основном для парасимпатического отдела. Они располагаются внутри органов. В парасимпатическом отделе выделяют эффекторные, длинноаксонные клетки Догеля 1 типа. Это клетки удлиненной, неправильной формы, с одним длинным аксоном и короткими ветвящимися дендритами. Афферентные равноотростчатые клетки Догеля II типа. На светооптическом уровне аксоны и дендриты плохо различимы. Дендриты этих клеток направляются на периферию, формируя афферентные нервные окончания. Ассоциативные клетки Догеля III типа, объединяющие соседние ганглии, формируя отростки направленные в них.

Внеорганные симпатические ганглии. В симпатической нервной системе имеются две популяции нейронов: главная популяция нейронов и МИФ-клетки (мелкие - интенсивно флюоресцирующие клетки). Главная популяция клеток представлена мультиполярными нейронами средних размеров, накапливающих умеренное количество норадреналина и являющихся в основном эффекторными. МИФ-нейроны содержат большое количество адренергических медиаторов, имеют небольшие размеры и несут ассоциативную или нейросекреторную функцию.

Нервы.

Среди нервов выделяют преимущественно миелинизированные (мякотные) и немиелинизированные (безмиелиновые, безмякотные). Имеются крупные, средние, мелкие нервы. Среди них выделяют преимущественно чувствительные, двигательные, вегетативные. Все нервные стволики снаружи окружены периневрием, представленным плотной волокнистой оформленной соединительной тканью пластинчатого типа. Пластинки образованы коллагеновыми волокнами 4 типа, между которыми распределяются клетки фибробластического ряда. В крупных нервах находятся нервные стволики, окруженные периневрием. Эпиневрий сформирован волокнистой соединительной тканью. Каждое нервное волокно внутри стволика окружает эндоневрий. Эндоневрий образован рыхлой волокнистой соединительной тканью.

Периферические нервные окончания.

В периферических отделах нервной системы нейроны формируют нервные окончания. По функции они делятся на эффекторные (двигательные и секреторные) и чувствительные. По строению чувствительные нервные окончания делятся свободные и несвободные. Свободные нервные окончания являются продолжением слабомиелинизированных или безмиелиновых нервных волокон и в области терминали погружаются в окружающие ткани, не имея глиального окружения. Несвободные бывают инкапсулированные и неинкапсулированные. Инкапсулированные снаружи покрыты соединительно-тканной капсулой (наружная капсула), а изнутри нейроглией (внутренняя капсула или колба). Наружная капсула сформирована плотной волокнистой соединительной тканью. Выделяют пластинчатое тельце Фатера-Пачини - глубокая тактильная чувствительность; сухожильные органы Гольджи - восприятие растяжения; осязательные тельца Мейснера - осязание; колбы Краузе - восприятие температуры; нервно-мышечные веретена - мышечное чувство и другие. Неинкапсулированные нервные окончания отделены от окружающих тканей нейроглией. Как несвободные неинкапсулированные, так и свободные нервные окончания по форме ветвлений могут быть кустиковыми, спиралевидными, древовидными, клубочковыми, ануло-спиральными.

Развитие и возрастные изменения.

К моменту рождения миелинизация нервов не завершена. Миелинизация внутричерепных нервов завершается к 3-4 годам, черепных - к 1 году 3 месяцам, блуждающего нерва - к 3-4 годам. Строение спинномозговых узлов к моменту рождения является близким к взрослым. Нейроны более мелкие. Вегетативные же узлы представлены молодыми нейронами, и часто нейробластами (особенно внутриорганные узлы). Контроль со стороны ЦНС слабый. Симпатические узлы значительно отстают в развитии по сравнению с парасимпатическими. Дифференцированные клетки занимают основную популяцию во всех узлах к 13-15 годам. К 20 годам остаются только единичные малодифференцированные нервные клетки.

При старении уменьшается число нервных волокон в нерве, разрастается соединительная ткань, происходит жировая инфильтрация, дегенерация аксонов. При старении в нейронах накапливается липофусцин, число клеток уменьшается, оставшиеся нейроны гипертрофируются. С возрастом происходит постепенная денервация внутренних органов (особенно снижается представительство симпатического нервного контроля).

Регенерация.

При повреждении нервного волокна дистальный участок отростка нейрона (осевой цилиндр) разрушается и фагоцитируется. Леммоциты делятся и образуют тяж клеток. Проксимальный участок аксона в терминальном конце гипертрофируется. Это сопровождается увеличением размеров тела нейрона (набухание), тигролизом (распадом базофильного вещества цитоплазмы), вакуолизацией цитоплазмы. В дальнейшем происходит формирование тонких отростков от расширенной терминали аксона. Они определяют направление роста. Отросток растет со скоростью 0,1-2,5 мм/сутки. Достигнув глиальной ленты, аксон ускоряет рост до 2-4 мм/сутки. Достигнув места иннервации, аксон формирует нервное окончание, а нервное волокно миелинизируется. Микроглиоциты, макрофаги и леммоциты выделяют биологически активные факторы, препятствующие апоптозу нейрона и стимулирующие рост отростка (фактор роста нервов, фактор роста фибробластов и другие)

Строение нейронов нервных узлов. Для более детального ознакомления с его структурами рекомендуем заполнить схему в соответствии с предложенными обозначениями.



Графическая схема	Обозначения структур.	Функции структурных элементов
1. Псевдоуниполярные нейроны спинномозговых узлов. Нейроны вегетативных узлов. 2.1. Нейроны внутриорганных парасимпатических нервных узлов. Клетка Догеля 1 типа Клетка Догеля 2 типа. Клетка Догеля 3 типа. 2.2. Нейроны внеорганных симпатических нервных узлов. 2.2.1 Главная популяция нейронов 2.2.2 МИФ-нейроны	1. Тело. 2. Ядро с ядрышком. Миелинизированные волокна. 1. Тело. Ядро с ядрышком. Миелинизированные преганглионарные нервные волокна 4.Немиелинизированные постганглионарные нервные волокна. 1. Тело. 2. Ядро с ядрышком. 3. Миелинизированные преганглионарные нервные волокна 4. Немиелинизированные постганглионарные нервные волокна.	Чувствительные нейроны. Обеспечивают восприятие возбуждения от нервных окончаний и их передачу в ЦНС. Эффекторные Рецепторные Ассоциативные В основном эффекторные нейроны. Ассоциативные или нейросекреторные нейроны.

Контрольные вопросы.

Назовите отделы периферической нервной системы.

Общее строение нервных узлов.

Особенности спинномозговых узлов.

Строение и медиаторы преганглионарных и постганглионарных нервных волокон вегетативных узлов.

Какое ядро спинного мозга формирует преганглионарные нервные волокна в симпатической нервной системе?

Функция и особенности строения МИФ-нейронов.

Классификация чувствительных нервных окончаний.

Имеются ли несвободные инкапсулированные и неинкапсулированные двигательные нервные окончания?

Приведите пример двигательных нервных окончаний,опишите их строение

5. ОРГАНЫ ЧУВСТВ

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

Изучите указанные ниже вопросы:

Особенности строения и классификация эпителиальных тканей

Составные элементы и функциональное значение соединительной ткани

Гистофункциональные особенности нервных клеток и нервных волокон.

Органы чувств-периферические отделы анализаторов. Органы чувств обеспечивают восприятие раздражителей их преобразование и передачу по нервным путям в подкорковые и корковые центры, где анализируется поступившая информация, и формируются субъективные ощущения.

Анализатор состоит из рецептора (воспринимает раздражение), кондуктора (проводит раздражение) и центральной части (корковый конец), где происходит анализ поступившей информации.

В зависимости от вида рецептора органы чувств делятся на три типа:

1.Первичночувствующие. Рецептором является специализированные нейросенсорные клетки, которые преобразуют внешнюю энергию в нервный импульс (орган зрения и орган обоняния).

2.Вторичночувствующие. Рецептором является не нервная, а эпителиальная клетка. Раздражение передается дендритами чувствительных нейронов, которые воспринимают возбуждение сенсоэпителиальных клеток и возникающий нервный импульс достигает корковых или подкорковых центров.

3.Проприоцепивная кожная и висцеральная сенсорные системы. Инкапсулированные и неинкапсулированные рецепторы.



5.1 Орган зрения и обоняния

Методические рекомендации по изучению материала:

Изучите программный материал, дайте ответы на поставленные вопросы:

:

1.Перечислить оболочки глазного яблока.

2.Перечислить внутреннее содержимое глазного яблока.

3.Что относится к вспомогательному аппарату?

4.Выработка и отток водянистой влаги. Ее функция.

5.Понятие об аккомодации.

6.С помощью чего фиксирован хрусталик?

7.Назвать рецепторы органа зрения. Где они находятся?

8.Чем отличаются зрительный нерв и зрительный тракт?

9.Как нарушается зрение при поражении зрительного нерва и зрительного тракта?

10. Где находится корковый конец зрительного анализатора?

Цель занятия:

Изучение микроскопического и ультрамикроскопического строения и морфо-функциональных особенностей органа зрения.

Развитие органа зрения

Из двустенного глазного бокала (парное впячивание переднего мозгового пузыря) формируется сетчатка. Сосудистая и фиброзная оболочка являются производными мезенхимы. Хрусталик является производным эктодермы. Сосуды и мезенхима принимают участие в образовании стекловидного тела. Мышцы радужки являются производными глазного бокала.

В органе зрения различают светопреломляющий аппарат, аккомодационный аппарат, рецепторный аппарат.

Светопреломляющий аппарат глаза.

Включает роговицу, хрусталик, стекловидное тело, жидкость передней и задней камеры глаза.

Роговица состоит из эпителия и коллагеновых фибрилл, имеющих параллельную ориентацию. Микроскопически выделяют 5 слоев: 1.Передний многослойный плоский неороговевающий эпителий 2. Передняя пограничная мембрана (боуменова оболочка) 3.Собственное вещество роговицы 4.Задняя пограничная мембрана (десцеметова оболочка) 5.Задний эпителий. Передний эпителий многослойный плоский неороговевающий, покрыт слезной жидкостью, в нем много рецепторных окончаний. Задний эпителий-однослойный плоский.

Хрусталик. В основе хрусталиковые волокна (каждое волокно - прозрачная шестиугольная призма), являющиеся производными эпителиальных клеток без ядер. В цитоплазме хрусталиковых волокон находится прозрачный белок кристаллин. Центральные волокна укорачиваются, накладываются друг на друга, образуя ядро хрусталика. Снаружи хрусталик покрыт прозрачной капсулой (аналогичной утолщенной базальной мембране). На задней поверхности хрусталика расположены камбиальные клетки. Фиксация хрусталика осуществляется с помощью волокон ресничного пояска, которые с одной стороны крепятся к цилиарному телу, а с другой - к капсуле хрусталика.

Стекловидное тело - прозрачная желеобразная масса. Заполняет полость между хрусталиком и сетчаткой. Содержит белок витреин и гиалуроновую кислоту.

Водянистая влага заполняет переднюю и заднюю камеры глаза. По составу влага близка к плазме крови, но она отделена от крови барьером, препятствующим проникновению в нее лейкоцитов.

Аккомодационный аппарат глаза.

Включает радужку, ресничное тело. Функции: 1.Изменение кривизны хрусталика в зависимости от дальности рассматриваемых объектов. 2.Фокусировка изображения на сетчатке. 3.Приспособление к разной интенсивности освещения.

Радужка. Расположена между роговицей и хрусталиком. Строма состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани, много пигментных клеток. Гладкомышечные клетки образуют мышцу, суживающую зрачок и мышцу, расширяющую зрачок, т.е. радужка, является диафрагмой глаза. Слои радужки: 1.Передний эпителий 2.Наружный пограничный (бессосудистый) слой 3.Сосудистый слой. 4.Внутренний пограничный слой 5.Пигментный эпителий.

Ресничное тело. Фиксирует хрусталик. Способствует изменению его кривизны. Имеет вид треугольника с основанием, обращенным в переднюю камеру глаза. Ресничная

мышца образована пучками гладкомышечных клеток, которые расположены в трех направлениях: продольные волокна, циркулярные волокна, косые волокна. Преобладают волокна, которые при сокращении способствуют расслаблению связки и округлению хрусталика. От поверхности цилиарного тела отходят цилиарные отростки.

Рецепторный аппарат глаза.

Представлен зрительной частью сетчатки. В сетчатке различают наружный пигментный слой и внутренний-светочувствительный. В сетчатке выделяют заднюю зрительную часть, цилиарную (покрывает цилиарное тело), радужковую (покрывает заднюю поверхность радужки). В зрительной части сетчатки различают три типа нейронов:

1.Фоторецепторные нейроны (палочковые и колбочковые). Палочковые клетки-рецепторы сумеречного зрения, их 130 млн., колбочки-рецепторы дневного зрения, их 7 млн. Это длинные цилиндрические клетки, состоящие из наружного сегмента, который представляет стопку фоторецепторных мембран. У палочковых нейронов фоторецепторный диск полностью отделен от плазматической мембраны, у колбочек в наружном сегменте диски не замкнуты и внутридисковое пространство сообщается с внеклеточной средой. С помощью ножки (цилии) наружный сегмент связан с внутренним сегментом, где происходит синтез белка. В цитоплазме много митохондрий, полирибосом, цистерны аппарата Гольджи, элементы гранулярного и гладкого эндоплазматического ретикулума. Тело клетки расположено проксимальнее внутреннего сегмента и переходит в аксон, который формирует синапс с дендритами биполярных и горизонтальных нейроцитов.

У палочковых нейронов основным белком фоторецепторной мембраны является зрительный пигмент родопсин, который определяет спектральный диапазон (длину волн) и запускает фоторецепторный процесс. Представляет собой хромогликопротеид. Недостаток витамина А нарушает процесс восстановления родопсина. Употребление алкоголя даже в небольших количествах изменяет активность алкогольдегидрогеназы, и замедляет восстановление родопсина, что крайне опасно в темное время суток, особенно у лиц с плохим зрением.

Колбочковые нейроны содержат три типа зрительных пигментов - опсин. Различаются по структуре молекулы с чувствительностью к длинноволновой, средневолновой и коротковолновой части спектра. У длинно и средневолновых молекул опсина молекула содержит 364 аминокислоты.

2.Ассоциативные нейроны сетчатки. Горизонтальные нейроны-располагаются в один или два ряда. Соседние клетки связаны щелевыми контактами. Их отростки объединяют между собой фоторецепторы и задерживают сигнал в слое колбочек и палочек. Биполярные нервные клетки-соединяют палочковые и колбочковые нейроны с ганглиозными клетками сетчатки. Дендриты биполярных клеток связываются с аксонами фоторецепторов, а аксоны уносят информацию в нижележащие слои сетчатки к нейронам, формирующим зрительный нерв. Амакринные клетки-способствуют проведению сигнала от фоторецепторов к нейронам, которые формируют зрительный нерв. Клетки, как правило, не имеют аксонов, некоторые содержат аксоноподобные отростки. Выделяют 40 подтипов амакриновых клеток.

3.Ганглионарные нейроны. Очень крупные клетки, имеют большой диаметр аксонов, которые формируют зрительный нерв. По морфологическим и функциональным свойствам выделяют 18 типов.

Кроме нейронов сетчатка содержит мюллеровские клетки. Разновидность глиальных клеток. Это крупные клетки, проходящие через все слои сетчатки. Наружные отростки заканчиваются микроворсинками, имеются внутренние отростки. Регулируют ионный гомеостаз сетчатки (перекачивают ионы калия из наружных отделов сетчатки в жидкость стекловидного тела).

Пигментный слой сетчатки. Является наружным слоем сетчатки. Состоит из пигментоцитов, которые основаниями располагаются на базальной мембране. Содержат меланин. Наличие меланосом (пигментных гранул) обуславливает поглощение 90% света. При ярком свете меланосомы перемещаются с помощью микрофиламентов в апикальную часть, а в темноте возвращаются в цитоплазму. На апикальной поверхности имеются отростки, контактирующие с наружными сегментами фоторецепторов. Для этого имеется два типа микроворсинок: длинные-расположены между наружными сегментами и короткие-соединяются с их концами.

Функция пигментного слоя: экранирует свет; транспорт метаболитов, солей, кислорода и др. из сосудистой оболочки к фоторецепторам; фагоцитарная-убираются отработанные диски наружных сегментов фоторецепторов; участие в регуляции ионного состава в подсетчатом слое.

Слои сетчатки:

1.Пигментный слой.

2.Фоторецепторный слой-видоизмененные дендриты фоторецепторных нейронов.

3.Наружная глиальная пограничная мембрана-образована наружными концами мюллеровских клеток.

4.Наружный ядерный слой-ядросодержащие части палочек и колбочек.

5.Наружный сетчатый слой-синапсы фоторецепторов с ассоциативными нейронами.

6.Внутренний ядерный слой (зернистый)-многочисленные ядра, которые принадлежат биполярным клеткам, ядра горизонтальных клеток, ядра амакринных клеток.

7.Внутренний сетчатый слой-контакт между аксонами биполярных и дендритами ганглиозных нейронов.

8.Ганглионарный слой- тела нейронов, отростки которых формируют зрительный нерв.

9.Слой нервных волокон- волокна ганглиозных нейронов.

10.Внутренняя глиальная пограничная мембрана-отграничивает сетчатку от стекловидного тела.

При отслойке сетчатки она может быть закреплена лучом лазера: в области воздействия остаются рубцы, которые фиксируют сетчатку.

Вспомогательный аппарат глаза.

Поперечно-исчерченные мышцы-четыре прямых и две косых. Осуществляют движения глазного яблока в разных направлениях.

Веки-передняя поверхность-кожа, а задняя - конъюнктива (тонкая соединительно-тканная пластинка с многослойным, плоским неороговевающим эпителием). Ресницы-щетинистые волосы. Растут в 3-4 ряда по краю век. Фолликулы глубоко погружены в соединительную ткань век. В них открываются видоизмененные сальные железы и апокринные потовые ресничные железы. Слезный аппарат-слезные железы, слезные протоки, слезный мешок, слезно-носовой канал. Слезные железы-альвеолярно-трубчатые, серозные с широким просветом концевого отдела, где присутствуют призматические светлые секреторные клетки и миоэпителиальные клетки. Слезные канальцы-выстланы многослойным плоским эпителием. Слезный мешок и слезно-носовой канал выстланы однослойным многорядным реснитчатым эпителием.

Вопросы для самоконтроля:

1.Классификация органов чувств.

2.Назвать оболочки глазного яблока.

3.Особенности строения светопреломляющего аппарата.

4.Особенности строения аккомодационного аппарата.

5. Механизм восприятия зрительных образов

6.Виды нервных клеток, присутствующих в сетчатке.

7.Перечислить десять слоев сетчатки.

8. Строение слезного аппарата.

Задачи:

1.Функция, каких клеток нарушается при нарушении сумеречного зрения?

2.В автокатастрофе человек получил травму затылочной области коры полушарий? Какой анализатор может пострадать при этом?

3.В каких условиях освещения в момент забоя находились животные, если на одном гистологическом препарате задней стенки глаза гранулы пигмента содержаться в цитоплазме клеток пигментного слоя сетчатки, а в другом-в их отростках?

ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР

Методические рекомендации по изучению материала:

Изучите программный материал и дайте ответы на вопросы:

1 Части обонятельного анализатора?

2.Где находятся рецепторы обонятельного анализатора?

3.Из чего образуется обонятельный нерв?

4.Где располагаются обонятельные луковицы?

5.Что является корковым отделом обонятельного анализатора?

Цель занятия:

Изучить микроскопическое и ультрамикроскопическое строение и морфо-функциональные особенности органа обоняния.

Части обонятельного анализатора: рецептор (периферический отдел), кондуктор (проводник), корковый отдел. Представлен основной системой и вомероназальной.

Основная система. Периферический отдел представлен обонятельным полем верхнего носового хода. Состоит из пласта многорядного эпителия, в котором различают обонятельные нейросенсорные клетки, поддерживающие и базальные эпителиоциты.

Рецепторные клетки. Их 6 млн. Обонятельные клетки живут до 35 дней и постоянно обновляются за счет клеток-предшественниц. Периферический отросток: дендрит заканчивается на поверхности обонятельного эпителия шаровидным утолщением-булавой. В ней находятся митохондрии, мелкие вакуоли, базальные тельца для отходящих от булавы обонятельных волосков(микроресничек). В теле много митохондрий. Развиты цистерны эндоплазматической сети, лизосомы и комплекс Гольджи. Аксоны передают информацию в обонятельную луковицу. Клетки регистрируют первичные запахи (их 25-35, а в комбинации несколько миллионов).

Поддерживающие эпителиоциты-формируют пласт, в котором располагаются рецепторные клетки. На апикальной поверхности - микроворсинки они обладают высоким уровнем метаболизма.

Базальные эпителиоциты-находятся на базальной мембране и снабжены цитоплазматическими выростами, которые окружают центральные отростки обонятельных клеток.

Проводниковая часть. Обонятельные безмиелиновые волокна объединяются в 20-40 стволиков, которые через продырявленную пластинку решетчатой кости достигают обонятельной луковицы, где располагаются вторые нейроны обонятельного анализатора. Крупные митральные клетки обонятельных луковиц имеют синаптические контакты с несколькими тысячами аксонов нейросенсорных клеток своей и противоположной стороны. Обонятельные луковицы имеют строение по типу коры полушарий. Клетки располагаются концентрически в 6 слоев: 1.Слой обонятельных волокон 2.Клубочковый слой 3.Наружный сетевидный слой 4.Слой тел митральных клеток 5.Внутренний сетевидный слой 6.Зернистый слой.

Центральный отдел находится в гиппокампальной извилине, крючке. Здесь происходит анализ поступившей информации.

Вомероназальный орган. Вомероназальный орган принимает участие в регуляции полового цикла, сексуального поведения. Обонятельное поле области сошника и носовой перегородки. Эпителий вомероназального органа состоит из рецепторной и респираторной частей. Рецепторная часть сходна по строению с обонятельным эпителием основной обонятельной системы. Обонятельные булавы несут неподвижные микроворсинки.

Проводниковая часть-безмиелиновые волокна объединяются в стволики, которые через продырявленную пластинку решетчатой кости достигают добавочной обонятельной луковицы (расположена в дорзо-медиальной части обонятельной луковицы). Экспериментальные данные свидетельствуют, что из добавочной обонятельной луковицы аксоны могут достигать гипоталамуса, а также заканчиваться в среднем амигдалярном ядре, медиальном преоптическом ядре.

Трубчато-альвеолярные железы секретируют по мерокриновому типу. Секрет увлажняет поверхность обонятельной выстилки. Здесь растворяются пахучие вещества. Слизистая оболочка обильно снабжена кровеносными и лимфатическими сосудами.

Вопросы для самоконтроля:

1.Какие клетки входят в состав обонятельного поля верхнего носового хода.

2.Строение рецепторных клеток.

3.Какие клетки находятся в обонятельных луковицах.

4.Чем отличаются по строению основная система и вомероназальная?

Задачи:

1.У человека повреждена слизистая оболочка, покрывающая верхний носовой ход и область носовой перегородки, которая располагается на уровне верхнего носового хода. Периферическая часть какого анализатора при этом разрушается?

2.Почему при насморке ухудшается обоняние?

3.Какие причины могут способствовать снижению обоняния или его отсутствию?

5.2 Органы слуха, равновесия, гравитации, вкуса

Цель занятия:

Изучить микроскопическое и ультрамикроскопическое строение и гистофизиологию органов слуха, равновесия, органа вкуса.

Статоакустическая сенсорная система. Периферической частью является преддверно-улитковый орган. Здесь находится рецепторная часть слухового анализатора-в спиральном органе (улитка), волосковые сенсорные эпителиоциты. Сенсорные эпителиоциты являются рецепторами органа равновесия и находятся в области так называемых пятен в маточке и мешочке и в ампуллярных отделах полукружных каналов (перепончатый лабиринт).

ОРГАН СЛУХА

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

Дайте ответы на поставленные вопросы:

1.Перечислить части ушной раковины и наружного слухового прохода.

2.Назвать стенки барабанной полости.

3Назвать слуховые косточки.

4.Как называются основные части костного и перепончатого лабиринта?

5.Где находятся рецепторы органа слуха?

6.Перечислить нейроны слухового пути.

7.Повторить особенности строения эпителиальной ткани

8.Составные элементы и функциональное значение соединительной ткани

9. Гистофункциональные особенности нервных клеток и нервных волокон.

Орган слуха - включает наружное, среднее и внутреннее ухо.

Наружное ухо. Ушная раковина-эластический хрящ, покрытый кожей. Есть сальные железы, мало потовых.

Наружный слуховой проход. Хрящевая часть является продолжением хряща ушной раковины, костная - от пирамиды височной кости. Покрыт кожей, имеются волосы и связанные с ними сальные железы. Церуминозные железы выделяют ушную серу. Открываются либо самостоятельно, либо в выводные протоки сальных желез.

Барабанная перепонка. Размеры 9 мм х 11 мм, толщина 0,1 мм. В средней части в два слоя располагаются коллагеновые и эластические волокна с расположенными между ними фибробластами. Наружный слой волокон располагается радиально, внутренний-циркулярно. Со стороны наружного слухового прохода - эпидермис, со стороны среднего уха-слизистая оболочка.

Среднее ухо. Барабанная полость по форме напоминает бубен, поставленный под углом. Имеет 6 стенок: барабанная, яремная, сонная, сосцевидная, перепончатая, лабиринтная. На последней имеется два окна: овальное - отделяет барабанную полость от вестибулярной лестницы (в него вставлено основание слуховой косточки называемой стремечко), круглое отделяет барабанную полость от барабанной лестницы и затянуто вторичной барабанной перепонкой (membrana tympani secundaria).

Слуховая труба. Выравнивает давление в барабанной полости и атмосферное. Имеет длину 2,5 см. Имеет костную часть (от височной кости) и хрящевую - островки гиалинового хряща. Просвет выстлан многорядным призматическим реснитчатым эпителием. Имеются бокаловидные железистые клетки.

Слуховые косточки. Молоточек, наковальня, стремечко. Рукоятка молоточка соединена с барабанной перепонкой, а далее образуются два сустава наковальни с молоточком и стремечком, основание которого вставлено в овальное окно внутреннего уха.

Внутреннее ухо. Костный лабиринт, где различают преддверие, впереди него улитка, а позади полукружные каналы. Внутри, напоминая очертания костного, расположен перепончатый лабиринт, где различают под костной улиткой - улитковый проток; под костным преддверием - маточку и мешочек; а в костных полукружных каналах - перепончатые протоки, аналогичные по расположению костным. Между костным и перепончатым лабиринтом-перилимфа, внутри перепончатого-эндолимфа.

Улитка-в центре modiolus и два с половиной костных оборота вокруг него. В перепончатом лабиринте улитки различают следующие стенки: наружная, вестибулярная мембрана, базилярная пластинка. Наружная стенка-многорядный эпителий (плоские базальные светлые клетки и высокие отростчатые призматические клетки;, базальная мембрана. Предполагают, что клетки продуцируют эндолимфу.

Вестибулярная мембрана (мембрана Рейсснера)- это соединительно-тканная пластинка. Со стороны эндолимфы покрыта однослойным плоским эпителием, а со стороны перилимфы-эндотелий.

Базилярная пластинка-крепится к lamina spiralis ossea - это соединительно-тканная пластинка. На стороне, обращенной к эндолимфе, покрыта базальной мембраной. В основе- тонкие коллагеновые волокна, длина которых неодинакова по длине улиткового канала. Более длинные-на верхушке улитки, а короткие-в ее основании.

Спиральный или кортиев орган. Расположен на базилярной пластинке в перепончатом лабиринте улитки. Образован сенсорно-эпителиальными клетками и разнообразными опорными клетками. Каждая из групп подразделяется на наружные и внутренние (между ними пространство называется туннель). Наружные располагаются со стороны наружной стенки перепончатого лабиринта улитки, а внутренние ближе к костной спиральной пластинке.

Внутренние сенсоэпителиальные клетки-располагаются в один ряд, форма-грушевидная. Базальная часть расширена, а апикальная искривлена. На апикальной поверхности 30-60 коротких микроворсинок-стереоцилий. На наружной поверхности базальной части клетки сеть афферентных и эфферентных нервных окончаний. Их 3,5 тыс.

Наружные сенсоэпителиальные клетки. Их от 12 до 20 тысяч. Расположены в 3-5 рядов. Форма цилиндрическая. На апикальной поверхности 100-300 стереоцилий. Их фибриллы содержат белки, в составе которых актин и миозин. Стереоцилии погружены в желеобразную покровную мембрану. В цитоплазме много окислительных ферментов. Клетки располагаются в чашеобразных углублениях, которые образованы наружными фаланговыми эпителиоцитами.

Волосковые клетки гибнут при использовании ряда ототоксических препаратов (ранее широко использовался стрептомицин, гентамицин и др.), а также при сверхпороговом акустическом раздражении. Возможность регенерации этих клеток описана в литературе лишь для млекопитающих.

Поддерживающие эпителиоциты. Располагаются на базальной мембране.

Внутренние фаланговые эпителиоциты-лежат под внутренними сенсоэпителиальными клетками. Между собой связаны плотными и щелевидными контактами. На апикальной поверхности пальцевидные отростки-фаланги. Отделяют вершины рецепторных клеток друг от друга.

Наружные фаланговые клетки. Их 3-4 ряда. Форма призматическая. В базальной части ядро, окруженное тонофибриллами. На апикальной поверхности- вдавление, где находится основание наружных сенсоэпителиальных клеток. Длинный отросток-фаланга, прилежит к апикальной части наружных сенсоэпителиальных клеток.

Наружные и внутренние клетки-столбы. Широкое основание, узкая центральная часть. Своими апикальными концами наружные и внутренние клетки сходятся под острым углом, ограничивая треугольное пространство внутренний туннель, который заполнен эндолимфой.

Наружные и внутренние пограничные клетки (Гензена). Лежат внутри от внутренних и кнаружи от наружных фаланговых клеток.

Наружные поддерживающие клетки (Клаудиуса)-имеют кубическую форму, лежат латеральнее гензеновских клеток.

Рецепция звука: звуковая волна достигает ушной раковинынаружный слуховой проходколебания барабанной перепонкиколебания слуховых косточекоснование стремечка вставлено в овальное окно и колебания его передаются перилимфеколебания эндолимфыколебания базиллярной мембраныдеформация стереоцилий сенсоэпителиальных клеток, погруженных в покровную мембрану; механическое воздействие звука и химическое воздействие ацетилхолина эндолимфы на сенсоэпителиальные клетки приводит к возникновению электрического потенциаладендриты биполярных клеток g. spirale передают возникший нервный импульс аксонам, которые формируют улитковую часть VIII пары подкорковые центры слуха (нижние бугорки четверохолмия среднего мозга и медиальные коленчатые тела промежуточного мозга) корковые центры (верхняя височная извилина). Следует заметить, что в спиральном ганглии различают два типа нейронов: нейроны I типа являются крупными биполярными клетками, содержат крупное ядро. В цитоплазме рибосомы и мало нейрофиламентов. Они получают информацию от внутренних сенсоэпителиальных клеток. Нейроны II типа являются псевдоуниполярными нейронами с периферийно расположенным ядром, мало рибосом, много нейрофиламентов в цитоплазме, слабая миелинизация нервных волокон. Они получают информацию от наружных сенсоэпителиальных клеток.

ОРГАН РАВНОВЕСИЯ

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем: Дайте ответы на поставленные вопросы:

1.Где находится орган равновесия?

2.Где располагаются его рецепторы?

3.Как происходит возникновение нервного импульса?

Орган равновесия обеспечивает восприятие гравитации, линейных и угловых ускорений, которые преобразуются в нервные сигналы и передаются в центральную нервную систему. Рецепторные зоны находятся в перепончатом лабиринте и называются пятна или макулы - это в маточке и мешочке, а в ампулах полукружных каналов рецепторные зоны называют гребни или кристы. Сама стенка вестибулярной части перепончатого лабиринта состоит из однослойного плоского эпителия, а в области крист и макул он превращается в кубический и призматический.

Пятна выстланы эпителием, расположенным на базальной мембране, состоящим из сенсорных и опорных клеток. В области пятен маточки и мешочка от 7 до 9 тысяч сенсоэпителиальных клеток. Пятна в маточке расположены горизонтально-восприятие линейных ускорений и земного притяжения. Пятна в мешочке занимают вертикальное положение-рецепторы гравитации.

Волосковые сенсорные клетки-развита агранулярная ЭПС, много митохондрий, крупный комплекс Гольджи. На апикальной поверхности эксцентрично расположена ресничка- киноцилия и 40-80 стереоцилий. Выделяют два типа клеток: клетки I типа- грушевидной формы с расширенной базальной частью, к которой в виде чаши прилежат нервные окончания; клетки II типа-столбчатые, призматической формы. К базальной части прилежат нервные окончания. На апикальной части стереоцилии и одна киноцилия. При смещении стереоцилий в сторону киноцилии клетки возбуждаются, противоположный эффект-торможение. Т. е. в макулах находятся различно поляризованные клетки.

Поддерживающие эпителиоциты-располагаются между сенсорными клетками, высокие призматические клетки с многочисленными микроворсинками на апикальной поверхности.

Отолитовая мембрана-студенистое вещество, покрывающее макулы. В нее погружены стереоцилии и киноцилии. На поверхности в несколько слоев располагаются кристаллы карбоната кальция-отолиты. При скольжении отолитовой мембраны стимулируются только определенные группы клеток, регулируется тонус определенных мышц, а другая группа клеток в это время тормозиться.

Ампуллярные гребешки (кристы)-присутствуют в каждом ампуллярном расширении полукружного канала. Это поперечные складки, выстланы сенсорными волосковыми клетками (их до 17 тысяч) и поддерживающими эпителиоцитами. Стереоцилии и киноцилии погружены в студенистое вещество, которое имеет форму купола и является рецептором угловых ускорений. При движении головы и изменении положения тела купол меняет свое положение под влиянием эндолимфы, что стимулирует волосковые клетки. Строение волосковых клеток и их иннервация сходны с сенсорными клетками мешочков.

Вестибулярный путь. Первый нейрон находится в вестибулярном ганглии, который располагается на дне внутреннего слухового прохода. Вторым нейроном являются вестибулярные ядра моста. От верхнего ядра импульс достигает коркового центра (средняя и нижняя височная извилины). Остальные ядра (медиальное, латеральное, нижнее) осуществляют связь со спинным мозгом (tr. vestibulospinalis), мозжечком (tr. vestibulocerebellaris), с ядрами черепно-мозговых нервов.

Вопросы для самоконтроля:

1.Какой хрящ принимает участие в образовании ушной раковины?

2.Какие ткани принимают участие в образовании наружного слухового прохода?

3.Назвать железы, имеющиеся в наружном слуховом проходе.

4.Какие клетки выстилают изнутри слуховую трубу?

5.Назвать стенки перепончатого лабиринте улитки. Из чего они построены?

6.Перечислить типы нервных клеток в спиральном ганглии.

7.Назвать клетки кортиева органа.

8.Как осуществляется рецепция звука.

9.Где находятся рецепторные клетки статокинетического анализатора. Их строение.

10. Возникновение раздражения при потере равновесия и вестибулярный путь.

Задачи:

1.У животного в эксперименте в результате хронического воспалительного процесса поражен спиральный ганглий. Какие функциональные изменения отмечены у животного?

2.При лечении пневмонии использовали антибиотик, обладающий ототоксическим действием. Какое побочное действие может проявиться? С чем это связано?

3.У больного нарушено восприятие раздражений, связанных с положением тела по отношению к гравитационному полю. Утрату функции каких клеток можно предположить?

4.Способен ли человек в состоянии невесомости ориентироваться в пространстве? Если «да», то с помощью каких органов чувств?

ВКУСОВАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

1.Перечислить сосочки языка, указав их местоположение.

2.Какие черепно-мозговые нервы имеют отношение к органу вкуса?

Рецептор представлен эпителиальными клетками во вкусовых почках, которые воспринимают пищевые и непищевые раздражения. Вкусовые почки находятся в эпителии рта, языка, губ, глотки, пищевода, гортани. Их насчитывается до 2 тысяч. Основная локализация -сосочки языка. Кончик языка воспринимает преимущественно сладкое, корень-горькое, а боковые поверхности, где находятся листовидные сосочки-кислое и соленое.

Вкусовые почки развиваются одновременно с прорастанием нервных волокон в эпителий, а их дифференцировка начинается одновременно с появлением скоплений безмиелиновых нервных волокон под областью расположения будущей почки.

Вкусовая почка эллипсоидной формы, ее 40-60 клеток плотно прилежат друг к другу.

Различают следующие клетки:

Сенсоэпителиальные клетки-светлые узкие и светлые цилиндрические. Светлые узкие с ядром в базальной части, митохондрии, первичные и вторичные лизосомы. На вершине микроворсинки. Для адсорбции вкусовых раздражителей. В базальной части-дендриты чувствительных нейронов. Светлые цилиндрические клетки похожи по строению. Между микроворсинками находится электронно-плотное вещество, где высока активность фосфатаз, много рецепторного белка, гликопротеидов. Энергия внешнего воздействия трансформируется в нервный импульс. Из клетки выделяется медиатордействует на нервное окончание возникает нервный импульс. В каждую вкусовую почку входит до 50 афферентных нервных волокон.

Средняя продолжительность жизни клеток вкусового рецепторного органа составляет 250 часов. Когда повреждается нерв, иннервирующий вкусовую почку, происходит ее дегенерация.

Поддерживающие эпителиоциты-в базальной части ядро. В цитоплазме митохондрии, гранулярная ЭПС, рибосомы, аппарат Гольджи, гранулы, содержащие гликозаминогликаны. На вершине -микроворсинки.

Базальные малодифференцированные клетки. Не достигают поверхности эпителиального слоя. Слабое развитие органелл, небольшой объем цитоплазмы.