История изучения, распространение в растительном мире, биологическая роль, а также извлечение из растительного сырья таких биологически активных веществ, как алкалоиды. Морфин, никотин, кокаин. Стрихинин. Пилокарпин. Псевдопельтерим. Кофеин. Теобромин.

Общие понятия и распространение алкалоидов в растительном мире, их классификация и история открытия. Механизм выделения и общие свойства. Особенности реакций осаждения и окрашивания. Действие алкалоидов на организм человека, их роль в химии и медицине.

Понятие алкалоидов, их химические формулы. Общие свойства и способы классификации алкалоидов. История открытия алкалоидов в лекарственных растениях. Биологическая роль и применение алкалоидов в медицине. Психостимулирующее и наркотическое использование.

Производные спирта тропина и гидрокислоты экгонина. Атом азота как центр основности в молекулах тропановых алкалоидов. Получение тропина методом конденсации янтарного диальдегида, ацетона и метиламина. Обнаружение и фармакологические эффекты скополамина.

Суміші насичених вуглеводнів – природний газ та нафта. Метан як основна складова природного газу. Джерела метану. Здійснення оцінки вуглеводневого складу за аніліновою точкою. Теплота сгоряння алканів. Покращення антидетонаційних властивостей бензину.

Хімічний склад природного газу та нафти. Фракції переробки нафти. Детонація моторного палива, октанове число, антидетонаційні сполуки. Виробництво бензину, сутність та характеристика крекінг-процесу. Алкілування алканів олефінами, каталітичний риформінг.

Природний газ і нафта як суміші насичених вуглеводнів та характеристика складу бензину. Детонація моторного палива та характеристика октанового числа при хімічної переробки нафти. Покращення антидетонаційних властивостей бензину завдяки тетраетилсвинцю.

Залягання нафты разом з природним газом в пустотах зернистих гірських порід у верхніх шарах земної кори. Вуглеводні нафти і їх переробка. Взаємодія вуглеводнів з киснем і виділення енергії. Детонація моторного палива і октанове число, крекінг - процес.

Аналіз технологічних процесів для одержання високоякісних компонентів бензину, детонації моторного палива і октанового числа. Розробка технологій додавання барвників для маркування окремих токсичних сортів бензину, окиснення вуглеводнів, переробки нафти.

Одержання нафти та газу з природних копалин, їх значення в промисловості та побуті людини. Характеристика вуглеводних нафт, їх відмінні риси та характерні реакції. Сутність октанового числа та основні шляхи його підвищення. Етапи виробництва бензину.

Суміші насичених вуглеводнів. Детонація моторного палива і октанове число. Покращення антидетонаційних властивостей бензину. Дизельне і ракетне паливо. Характеристика продуктів термічного крекінг-процесу. Реакція термічного алкілування пропану етиленом.

группы алкалоидов: пиридиновая (никотин), хинолиновая (хинин, стрихнин), изохиниловая (папаверин, кураре), фенантреновая (морфин, кодеин), тропиновая (атропин) и пуриновая (кофеин). Азотсодержащие органические соединения гетероциклического строения.

Понятие радикала и изомерия. Природные источники алканов и способы их получения. Физические свойства и пространственное строение алканов. Химические свойства и факторы, определяющие реакционную способность. Крекинг углеводородов при высокой температуре.

Химические свойства и строение алканов - ациклических углеводородов линейного или разветвлённого строения, содержащих только простые связи и образующих гомологический ряд. Способы их получения в промышленности, сульфохлорирование. Ионные реакции алканов.

Понятие и физические свойства алканов. Способы получения алканов из природных источников (нефть, природный газ). Химические реакции алканов: окисление, дегидрирование, пиролиз углеводородного сырья, каталитический крекинг, радикальное галогенирование.

Природные источники алканов. Синтетические методы получения. Взаимодействие алкенов или алкинов с водородом. Химические реакции по механизму радикального замещения. Развитие теории цепных свободнорадикальных реакций. Каталитическое окисление бутана.

Нециклические и циклические углеводороды. Последовательность органических соединений с одинаковыми функциональными группами и однотипным строением. Физические свойства циклоалканов, алкенов, алканов и алкинов. Химические свойства циклопарафинов.

Алканы - ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения. Нахождение на Земле, добыча нефти. Гомологический ряд алканов, существования соединений, которые имеют одинаковый состав. Получения алканов, состав природного газа и крекинг нефти.

Розгляд молекулярних та загальних формул алкенів й алкінів. Аналіз головних видів ізомерії на прикладі пентену та пентину. Знайомство з порівняльною характеристикою хімічних властивостей етену та етину. Особливості методів одержання алкенів та алкінів.

Гомологический ряд и изомерия алкенов. Нахождение в природе и физиологическая роль. Дегидратация спиртов, гидрирование алкинов. Реакции электрофильного присоединения, гидрогалогенирование, гидратация и алкилирование. Промышленное использование пропилена.

Алкены как углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, межклассовые изомеры циклоалканов. Рассмотрение способов получения алкенов: дегидрирование, дегалогенирование, дегидратация спиртов. Анализ сфер применения этилена.

Ознакомление с химическими свойствами алкенов. Исследование направления электрофильного присоединения. Характеристика процесса галогенирования алкенов. Определение основных закономерностей гидратации алкенов. Изучение особенностей ионной полимеризации.

История развития полиэфирных смол. Этерификация спиртов и карбоновых кислот. Получение линейных и разветвленных полиэфиров. Сшивание полиэфиров при синтезе. Особенности получения алкидных смол. Определение и ограничение размера молекул полиэфиров.

Реакция алкилирования 2-метилхинолин-4-онов амидами хлоруксусной кислоты. Установка с помощью спектроскопии ЯМР и рентгеноструктурного анализа направления алкилирования. Оценка перспективности синтеза аналогов природных алкалоидов с алкилхинолином.

Механизм алкилирования диэтилового эфира анилида фосфорной кислоты 1,2 – дибромэтаном, 1,3 – дибромпропаном, 1,2,3 – трибромпропаном и 1,2,3 – трихлорпропаном. Описание реакции с образованием соединений алифатической и гетероциклической структуры.

Енамины и кетоны, реакции алкилирования дикетонов и енаминов. Спектральная и хроматографическая характеристика некоторых производных природного терпена 3-карена. Зависимость хода реакции бензилирования метилкетона от температуры реакционной смеси.

Исследование эффективности использования концентрированной серной кислоты в качестве катализатора алкилирования изобутана олефинами. Характеристика современного промышленного алкилирования. Синтез изооктана. Побочные реакции при алкилировании изобутана.

Проведение исследования хиральных фенольных антиоксидантов в рацемической и энантиомерной форме, которые имеют большое значение для медицины. Особенность взаимодействия гидрохинона с бета-пиненом. Характеристика получения эфиров хроманового типа.

Катализаторы алкилирования фенолов, сульфокатиониты в процессе получения линейных алкилфенолов. Алкилирование фенола олигомерами пропилена. Подготовка загруженного катализатора Amberlyst 36 Dry к работе. Состав продуктов алкилирования фенола изобутиленом.

Изучение основных алкилирующих агентов и катализаторов. Химия и теоретические основы алкилирования ароматических соединений. Энергетическая характеристика проведения реакции. Исследование комплекса Густавсона. Порядок проведения лабораторной работы.