Теоретичні основи органічної хімії

Размещено на http://www.allbest.ru/

Органічна хімія

Зміст

Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук

Розділ 2. Хімічний зв'язок

Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках

Розділ 4. Ізомерія органічних сполук

Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук

Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук

Розділ 7. Насичені вуглеводні

7.1 Алкани

7.2 Циклоалкани

Розділ 8. Ненасичені вуглеводні

8.1 Алкени

8.2 Алкіни

8.3 Алкадієни

Розділ 9. Ароматичні вуглеводні

9.1 Одноядерні арени

9.2 Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами

9.3 Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами

Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів

Розділ 11. Нітросполуки

Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки

12. 1 Аліфатичні аміни

12.2 Ароматичні аміни. Діазо- і азосполуки

Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги

13.1 Одноатомні спирти

13.2 Багатоатомні спирти

13.3 Аміноспирти

13.4 Тіоспирти

13.5 Прості ефіри

13.6 Ароматичні спирти

13.7 Одноатомні феноли

13.8 Дво-, три- і поліатомні феноли

Розділ 14. Карбонільні сполуки

14.1 Альдегіди

14.2 Кетони

Розділ 15. Монокарбонові кислоти

15.1 Насичені монокарбонові кислоти

15.2 Ненасичені монокарбонові кислоти

Розділ 16. Дикарбонові кислоти

16.1 Насичені дикарбонові кислоти

16.2 Ненасичені дикарбонові кислоти

Розділ 17. Ароматичні карбонові кислоти

17.1 Ароматичні монокарбонові кислоти

17.2 Ароматичні дикарбонові кислоти

Розділ 18. Функціональні похідні карбонових кислот

18.1 Галогенангідриди карбонових кислот (ацилгалогеніди)

18.2 Ангідриди карбонових кислот

18.3 Складні ефіри карбонових кислот (естери)

18.4 Аміди карбонових кислот

18.5 Гідразиди карбонових кислот

Розділ 19. Гетерофункціональні похідні карбонових кислот

19.1 Галогенкарбонові кислоти

19.2 Гідроксикислоти

19.3 Фенолокислоти

19.4 Оксокислоти

19.5 Амінокислоти

Розділ 20. Похідні вугільної кислоти

Розділ 21. Гетероциклічні сполуки

21.1 Три-і чотиричленні гетероцикли

21.2 П'ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом

21.3 П'ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами

21.4 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом

21.4.1 Піридин

21.4.2 Хінолін

21.4.3 Ізохінолін

21.5 Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами

21.6 Семичленні гетероциклічні сполуки

21.7 Конденсовані системи гетероциклів

21.7.1 Похідні пурину

Розділ 22. Алкалоїди

Розділ 23. Вуглеводи

23.1 Прості вуглеводи, або моносахариди

23.2 Складні вуглеводи

23.2.1 Дисахариди

23.2.2 Олігосахариди

23.2.3 Полісахариди

Розділ 24. Білки

Розділ 25. Нуклеїнові кислоти

Розділ 26. Неомилювані ліпіди

26.1 Терпени

26.2 Стероїди

Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук

1. За будовою карбонового скелету всі органічні сполуки поділяються на:

A.* Ациклічні та циклічні

B. Ароматичні та карбоциклічні

C. Гетероциклічні і оксигеновмісні

D. Арени та алкени

E. Алкани та циклоалкани

2. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.

A. *Пропан CH₃-CH₂-CH₃

B. Пропін CH₃-C ? CH

C. Пропадієн CH₂=C=CH₂

D. Пропен CH₃-CH=CH₂

E. 2-Метилпропін

3. Визначіть, яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:

A. * Бензол

B. Фуран

C. Тетрагідрофуран

D. Піридин

E. Піримідин

4. Вкажіть до якого класу органічних сполук відноситься наведена сполука:

A*. Ангідриди карбонових кислот

B. Дикетони

C. Прості ефіри

D. Складні ефіри

E. Кетони

5. Для наведеної сполуки виберіть вірну назву:

A. *3,4-Диметилгексен-3

B. Диметилдиетилетилен

C. 2-Етил-3-метилпентен-2

D. Ізооктен

E. 2-Метил-3-етилпентен-2

6. Як називається алкін такої будови:

A. *6-Метилгептин-3

B. 2-Метилгептин-4

C. 2-Метилгептен-4

D. 6-Метилгептен-3

E. 6-Метилгексин-3

7. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК

A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4

B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4

C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3

D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3

E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3

8. Вкажіть структурну формулу пропену.

A.*

B.

C.

D.

E.

9. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу

3-фенілпропену-1

A*.

B.

C.

D.

E.

10. Яка з наведених назв спирту дана за замісниковою номенклатурою ІUРАС?

A* Пропанол-2

B. Вторинний пропіловий спирт

C. Ізопропіловий спирт

D. Диметилкарбінол

E. 1-Метилетанол

11. Яка з наведених сполук відноситься до ароматичного ряду?

A.*

B.

C.

D.

E.

Розділ 2. Хімічний зв'язок

1. На прояв фізичних властивостей впливає тип хімічного зв'язку в молекулі. Яким зв'язком з'єднаний алюміній в алюміній ацетилацетонаті (C₅H₇O₂)₃Al, якщо він розчинний в органічних розчинниках, нерозчинний у воді і має невисокі температури топлення і кипіння?

А. *Координаційним

В. Іонним .

С. Семіполярним

D. Металічним

Е. Донорно-акцепторним

2. Вкажіть тип зв'язку, що утворюється між комплементарними основами:

A*. Водневий зв'язок

B. Іонний зв'язок

C. Семіполярний зв'язок

D. Ковалентний -зв'язок

E. Ковалентний -зв'язок

3. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp³-гібридизації?

A. *

B.

C.

D.

E.

4. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp²-гібридизації ?

A.*

B.

C.

D.

5. Які атоми Карбону в сполуці знаходяться у другому валентному стані (sp²-гібридизації)?

A.*1 і 2

B. 1 і 3

C. 2 і 3

D. 3 і 4

E. 5 і 6

6. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp-гібридизації ?

A. *

B.

C.

D.

E.

7. В якій з наведених нижче сполук є атом Карбону в

sp-гібридизованому стані?

A.*

B.

C.

D.

E.

8. В якій з наведених нижче сполук є атом Карбону в

sp²-гібридизованому стані?

A.*

B.

C.

D.

E.

Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках

1. Який з вказаних замісників чинить найбільший позитивний індуктивний ефект ?

A. * Третбутил

B. Етил

C. Метил

D. Ізопропил

E. Втор-бутил

2. Який з вказаних замісників чинить найбільший негативний мезомерний ефект?

A. * Нітро-група

B. Карбоксил

C. Ціано-група

D. Аміно-група

E. Гідроксил

3. Назвіть замісник, для якого індуктивний і мезомерний ефекти співпадають за напрямком:

А. * Нітро-група

В. Гідроксил

С. Аміно-гругпа

D. Бром

E. Хлор

4. В якій з вказаних нижче сполук атом брому залучений у спряжену систему і виявляє як індуктивний, так і мезомерний ефект:

A*

B.

C.

D.

E.

5. Вкажіть вид і знак електронних ефектів альдегідної групи в молекулі бензальдегіду C₆H₅СНО:

A. *-I; -M

B. -I

C. -I; +M

D. +I

E. +I; +M

6. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа реакції електрофільного заміщення (SE) ?

A. * -J, + M, орієнтує в о- та п -положення

B. -J, - M, орієнтує в м -положення

C. -J, + M, орієнтує в м -положення

D. +J, - M, орієнтує в м -положення

E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення

7. Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні ?

A. *-J, - M, орієнтує в м -положення

B. -J, - M, орієнтує в о- та п -положення

C. -J, + M, орієнтує в о- та п-положення

D. +J, - M, орієнтує в м -положення

E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення

8. Які електронні ефекти мають місце в молекулі ацетаніліду? Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

A. * -J, + M, І роду

B. -J, - M, ІІ роду

C. -J, + M, ІІ роду

D. +J, - M, І роду

E. +J, + M, ІІ роду

9. Вкажіть вид електронних ефектів в молекулі фенолу:

A. *-I; +M

B. +I

C. -M

D. +M

E. -I

10. Які електронні ефекти мають місце в молекулі хлорбензолу? В яке положення орієнтує хлор в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?

A. * -J, + M, орієнтує в о- та п -положення

B. -J, - M, орієнтує в м -положення

C. -J, + M, орієнтує в м -положення

D. +J, - M, орієнтує в м -положення

E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення

11. Вкажіть електронні ефекти карбоксильної групи (-COOH) в молекулі бензойної кислоти:

A*. -I, -M

B. +I

C. -I

D. +I, -M

E. -I, +M

12. Вкажіть, який з наведених замісників виявляє -I та -M ефект

A.*

B.

C.

D.

E. -CH₃

Розділ 4. Ізомерія органічних сполук

1. Яке з наведених висловлювань дає правильне визначення поняттю “ізомерія”:

А. *Ізомерами називають речовини з однаковим якісним і кількісним складом, але різною будовою і різними властивостями;

В. Ізомерами називають речовини з однаковою молекулярною формулою та хімічною будовою, але різними властивостями;

С. Ізомерами називають речовини з різними молекулярними формулами, різною хімічною будовою та властивостями;

D. Однаковим якісним і кількісним складом, властивостями;

Е. Різним якісним і кількісним складом.

2. Який з термінів не має відношення до різновидів ізомерії?

A. * Мезомерія

B. Таутомерія

C. Енантіомерія

D. Конформація

E. Конфігурація

Структурна (ізомерія будови):

· статична:

3. Скільки структурних ізомерів має бутан?

A. * Два

B. Три

C. Жодного

D. Чотири

E. П'ять

4. Скільки структурних ізомерів має пентан?

A. *Три

B. Два

C. Чотири

D. П'ять

E. Жодного

5. Вкажіть вид ізомерії, що характерний для молекули хлорпропану

A. *Ізомерія положення

B. Ізомерія скелету

C. Ізомерія функціональної групи

D. Таутомерія

E. Енантіомерія

6. Бутанол-1 (н-бутиловий спирт) та 2-метилпропанол-1 (ізобутиловий спирт) є ізомерами:

A* Карбонового ланцюга

B. Функціональної групи

C. Оптичними

D. Положення функціональної групи

E. Геометричними

7. Серед наведених пар ізомерів виберіть ізомери положення:

A.

B. CH₃-CH=C=CH₂ i CH₃-CC-CH₃

C.

D.

E. CH₃-CH₂-OH i CH₃-O-CH₃

· динамічна:

8. Наявність єнольної форми ацетооцтового ефіру виявляють з допомогою:

A. *FeCl₃

B. CuSO₄

C. NaCl

D. HBr

E. NaOH

9. Вкажіть вид таутомерії, притаманний ацетооцтовому ефіру:

A.* Кето-енольна таутомерія

B. Тіон-тіольна таутомерія

C. Азольна таутомерія

D. Нітро-аци-нітро таутомерія

E. Лактим-лактамна таутомері

10. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:

A. Кето-енольна таутомерія

B. Цикло-оксо таутомерія

C. Азольна таутомерія

D. Нітро-аци-нітротаутомерія

E. Лактим-лактамна таутомерія

11. Вкажіть вид ізомерії, який характерний для молекули хлор пропана (C₃H₇Cl)

A. *Ізомерія положення

B. Ізомерія скелета

C. Ізомерія функціональної групи

D. Таутомерія

E. Геометрична ізомерія

12. Серед наведених речовин вкажіть ізомери карбонового ланцюга:

A.*

B.

C.

D.

E.

Міжкласова (ізомерія функціональних груп)

13. Диметилкетон та пропаналь є:

A.* ізомерами функціональних груп

B. ізомерами карбонового ланцюга

C. ізомерами положення

D. таутомерами

E. оптичними ізомерами

Просторова (стереоізомерія):

· оптична (енантіомерія):

14. Загальна кількість стереоізомерів в молекулі, яка містить декілька асиметричних атомів карбону, розраховується за формулою N=2ⁿ. Визначіть кількість просторових ізомерів для хлоряблучної кислоти НООС-СНОН-СНСl-СООН.

A. *Чотири.

B. Два.

C. Три.

D. Шість.

E. Вісім.

15. Вкажіть кількість стереоізомерів у сполуці, що містить 3 асиметричних атома вуглецю

A. *Вісім

B. Два

C. Чотири

D. Шість

E. Десять

16. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n. Вкажіть кількість стереоізомерів сполуки:

A. 4

B. 2

C. 3

D. 8

E. 6

17. Стереоізомери, які є дзеркальним відображенням один одного, мають однакові фізичні і хімічні властивості, називаються:

A. * Енантіомери.

B. Епімери.

C. Аномери.

D. Діастереомери

E. Мезомери

18. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:

A. *Енантіомери

B. Діастереомери

C. Епімери

D. Аномери

E. Таутомерии

19. Чим обумовлена оптична ізомерія?

A. *Наявністю асиметричного атому вуглецю зв'язаного з чотирма різними замісниками

B. Наявністю в молекулі подвійного зв язку

C. Наявністю в молекулі потрійного зв язку

D. Наявністю в молекулі розгалуженого вуглецевого ланцюга

E. Наявністю в молекулі циклічної структури

20. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2ⁿ . Вкажіть, що означає n.

A. *Число асиметричних атомів вуглецю

B. Загальне число атомів вуглецю в молекулі

C. Число гідроксильних груп

D. Кількість замісників

E. Абсолютна величина питомого обертання

21. Для якої з сполук характерна оптична ізомерія?

A. *Аланін

B. Анілін

C. Ацетальдегід

D. Етилен

E. Етиленгліколь

22. Какая из приведенных кислот содержит асимметрический атом углерода и обладает

оптической активностью?

A*

B.

C.

D.

E. СН₂=СН-СООН

23. Для якої з наведених сполук можлива оптична ізомерія?

A. * Йодфторхлорметан (CHJFCl)

B. Метан (CH₄)

C. Хлороформ (CHCl₃)

D. Дихлорметан (CH₂Cl₂)

E. Тетрахлорметан (CCl₄)

24. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови

CH₃-CH(OH)-COOH

A. * 2

B. 0

C. 1

D. 4

E. 3

25. Для якої з наведених сполук характерна оптична ізомерія?

A*.

B.

C.

D. СН₂=СН₂

E.

26. Яка кислота містить асиметричний атом Карбону і виявляє оптичну активність?

A*.

B.

C.

D.

E. СН₂=СН-СООН

27. Скільки асиметричних атомів Карбону є у молекулі хлоряблучної кислоти?

A. *2

B. 3

C. 4

D. 1

E. жодного

· геометрична (діастереомерія:)

28. Стереоізомери, що мають однакову конфігурацію при одному асиметричному атому вуглецю, але різну при другому, називаються

A. * Діастереомери

B. Енантіомери

C. Аномери

D. Мезомери

E. Оптичні ізомери

29. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти

CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-COOH

A. *Цис-транс-стереомерія

B. Оптична

C. Кето-єнольна таутомерія

D Енантіомерія .

E. Лактим-лактамна таутомерія

30. Для якої з наведених сполук характерна цис-транс ізомерія?

A. * НООС-СН=СН-СООН

B. СН ? СН

C. СН₃-С ? С-СН₃

D. НООС-СН₂-СН₂-СООН

E. СН₃-СН₂-СН₂-СООН

31. Які з перелічених сполук можуть існувати у формі цис- і транс- ізомерів:

A. * CH₃-CH=CH-CH₃

B.

C. CH₃-CH₂-CH=CH₂

D.

E.

32. Які з перелічених сполук можуть існувати у виді цис- і транс- ізомерів:

A. * Нічого з переліченого

B. Циклобутен

C. Бутен-1

D. 2-Метилпропен

E. Циклобутан

33. Яка назва відповідає сполуці?

A. транс-гексен-3

B. цис-гексен-3

C. транс-пентен-3

D. цис-пентен-3

E. цис-гексен-2

34. Для якої з наведених сполук можлива геометрична ізомерія?

A*.

B.

C. CH3-CH=CH2

D.

E. CH3-C ? C-CH3

· конформаційна (поворотна):

35. Для якої з сполук характерна конформаційна ізомерія?

A. * Етан

B. Метан

C. Етен

D. Етин

E. Циклопропан

Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук

1. В залежності від природи атома, з яким зв'язаний рухомий атом водню, в органічній хімії розрізняють декілька типів органічних кислот. Який із приведених типів проявляє найбільш слабкий кислотний характер:

A. *CH-кислоти

B. NH-кислоти

C. OH-кислоти

D. SH-кислоти

E. PH-кислоти

2. За наведенними значеннями рКа вкажіть найслабкішу кислоту:

A.* Метан (рKа = 48)

B. Ацетилен (рKа = 25)

C. Етантіол (рKа = 10,5)

D. Бензойна кислота (рKа = 4,2)

E. Аскорбінова кислота (рKа = 4,1)

3. Яка з наведених сполук виявляє

СН-кислотні властивості?

A*.

B. CH₃CH₃OH

C. CH₃CH₂NH₂

D. CH₃CH₂SH

E. CH₃COOH

4. Вкажіть, яка з нижче приведених сполук проявляє найбільш виражені СН-кислотні властивості:

A.* HC ? CH

B. H₂C=CH₂

C.

D.

5. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук, та визначте найсильніші:

A.*

B.

C.

D.

E.

6. До якого типу кислот можна віднести сполуку:

A.* OH-кислота

B. NH-кислота

C. СH-кислота

D. SH-кислота

E. Кислота Льюїса

7. Яка з наведених сполук відноситься до органічних основ:

A. *CH₃-NH₂

B.C₆H₅-OH

C. CН₃CH₂Cl

D.

E.

8. Зазначені реагенти є нуклеофільними, за винятком:

A. * BF₃, BCl₃, HBr

B. R₃N, NH₂R, NHR₂

C. RO-, HOH, R-O-R

D. HS-, RS-, H₂S

E. Cl-, Br-, F-

9. Виберіть нуклеофільний реагент:

A.* NH₃

B. k. HNO₃ + k. H₂SO₄

C. CH₃-Cl

D.

E. k. H₂SO₄ (SO₃)

10. Серед наведених реагентів виберіть електрофільний

A.* k. HNO₃ + k. H₂SO₄

B. КСN

C. NaOH (водн. р-н)

D.

E. НССН

Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук

1. Більшість хімічних реакцій проходить в декілька стадій. Як називаються реакції, в яких багаторазово повторюється цикл елементарних актів з участю активних частинок.

A. *Ланцюгові.

B. Послідовні.

C. Паралельні.

D. Спряжені.

E. Фотохімічні.

2. Частинка, яка містить негативно заряджений атом вуглецю, називається:

A. * Карбаніон

B. Карбкатіон

C. Вільний радикал

D. Алкіл

E. Арил

3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:

A*.

B.

C.

D.

E.

4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:

A.

B.

C.

D.

E.

5. Серед наведених вільних радикалів виберіть вторинний радикал:

A.*

B.

C.

D.

E.

6. До проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називають:

A.* незаряджені частинки, що містять неспарений електрон

B. частинки, що містять позитивно заряджений атом Карбону

C. частинки, що містять негативно заряджений атом Карбону

D. проміжні активні частинки, що містять атом Карбону з вакантною орбіталлю

E. незаряджені частинки, що містять неподілену електронну пару

7. Проміжно-активні частинки, які утворюються в результаті гомолітичного розриву зв'язку називаються:

A.* Радикали

B. Карбокатіони

C. Карбаніони

D. Алканоли

E. Арени

8. Назвіть синонім терміну “елімінування”:

A. * Відщеплення

B. Перегрупування

C. Окислення

D. Заміщення

9. Реакція взаємодії 2-метил-2-хлорпропану зі спиртовим розчином КОН називається реакцією:

A*. елімінування

B. заміщення

C. приєднання

D. окиснення

E. перегрупування

10. Яка з наведених реакцій є реакцією елімінування?

A*.

B.

C.

D. C₂H₅-Cl + AgNO₂ > C₂H₅-NO₂ +AgCl

E. СH₂=СH-Сl + HСl > СH₃-СHСl₂

11. Вкажіть механізм реакції лужного гідролізу метилхлориду:

А*. S_N2

B. S_N1

C. A_N

D. A_E

E. S_E

12. Наведена реакція називається реакцією:

A*. Ацилювання

B. Естерифікації

C. Перегрупування

D. Відщеплення

E. Приєднання

13. Визначте тип реакції:

A. *Ацилювання

B. Естерифікація

C. Приєднання

D. Відщеплення

E. Перегрупування

14. Вкажіть серед наведених сполук ацилюючий реагент:

A*.

B.

C. CH3CH2CH2Cl

D.

E. CH3CH2CH2OH

15. Яка з наведених реакцій є реакцією заміщення

A.*

B.

C.

D.

E.

16. До якого типу належить реакція:

A. * Радикальне заміщення

B. електрофільне приєднання

C. відновлення

D. окиснення

E. відщеплення (елімінування)

Розділ 7. Насичені вуглеводні

7.1 Алкани

1. Загальною формулою алканів є:

A.* C_nH_2n+2

B. C_nH_2n

C. C_nH_2n-2

D. C_nH_2n

E. C_nH_2n-6

Класифікація

2. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.

A. *Пропан

B. Пропін

C. Пропадієн

D. Пропен

E. 2-Метилпропін

3. Парафін - суміш твердих вуглеводнів складу

С₁₉Н₄₀ - С₃₇Н₇₆ .До якого типу відносяться вуглеводні, що входят до складу парафіну.

A. *Алкани

B. Алкени

C. Алкадієни

D. Арени

E. Алкіни

4. Гомологом октану є сполука складу

A. *С₇Н₁₆

B. С₆Н₆

C. С₈Н₁₆

D. С₈Н₁₄

E. С₂Н₂

Ізомерія

5. Вкажіть види ізомерії, які властиві алканам:

A*. структурна і оптична

B. ендіольна і геометрична

C. ізомерія функціональної групи і геометрична

D. геометрична і положення

E. просторова і лактам-лактимна

6. Скільки структурних ізомерів має бутан?

A. * Два

B. Три

C. Жодного

D. Чотири

E. П'ять

7. Скільки структурних ізомерів має пентан?

A. * Три

B. Два

C. П'ять

D. Чотири

E. Жодного

8. У наведеній формулі вкажіть третинні атоми Карбону:

A. 3,4

B. 2,3,4

C. 6,7,9

D. 4

E. 1,5

Одержання

· гідроліз карбіду алюмінію

9. Гідроліз карбіду алюмінію приводить до утворення

A. *Метану

B. Ацетилену

C. Етилену

D. Етану

E. Пропану

· реакція Вюрца

10. Вкажіть спосіб одержання етану за реакцією Вюрца:

A.*

B.

C.

D.

E.

11. Яку з наведених сполук можна синтезувати тільки з 1-йодпропану за реакцією Вюрца?

A. * Гексан

B. Циклогексан

C. Гептан

D. Циклопропан

E. Пропанол - 1

12. Назвіть кінцевий продукт взаємодії металічного натрію і 1-хлорпропану:

A*. Гексан

B. Циклогексан

C. 2-метилпентан

D. Циклобутан

E. Пентан

13. Назвіть продукт взаємодії металічного цинку і

1-хлорпропану:

A. * Гексан

B. Пентан

C. 2-Метилпентан

D. Циклогексан

E. Циклобутан

14. При взаємодії з подвійною кількістю

2-йодпропану та металічного натрію утворюються:

A.* 2,2-Диметилбутан.

B. Гексан.

C. 2,3-Диметилпентан.

D. Бутін-1.

E. Бутен-2.

· сплавлення солей карбонових кислот з лугами

15. Який вуглеводень утвориться в результаті реакції:

A*. етан

B. пропан

C. метан

D. бутан

E. ізобутан

· гідрування ненасичених сполук

16. У результаті якої з наведених реакцій утвориться етан:

A.

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

Реакції радикального заміщення S_R

17. У наведеній формулі вкажіть третинні атоми Карбону:

A. *3,4

B. 2,3,4

C. 6,7,9

D. 4

E. 1,5

18. Алкани малоактивні органічні сполуки. Для них характерні реакції заміщення. За яким механізмом буде відбуватись реакція бромування алканів ?

A. * Радикальне заміщення

B. Елекрофільне заміщення

C. Нуклеофільне заміщення

D. Елімінування

E. Нуклеофільне приєднання

19. Який механізм реакції насичених вуглеводнів з галогенами?

A. * Радикального заміщення (SR)

B. Електрофільного заміщення (SЕ)

C. Електрофільного приєднання (АЕ)

D. Нуклеофільного заміщення (SN)

E. Елімінування (Е)

20. Які реакції найбільш характерні для алканів?

A. * S_R

B. S_E

C. A_E

D. S_N

E. A_N

21. До якого типу відноситься реакція CH₄+Cl₂ >

A. * Заміщення

B. Приєднання

C. Відновлення

D. Окислення

E. Перегрупування

22. До якого типу відноситься реакція

С₄Н₁₀ + Cl₂ >

А. * Заміщення

В. Приєднання

С. Відновлення

D. Окислення

E. Перегрупування

23. Котра з проміжних частинок (інтермедіатів) утворюється при хлоруванні 2-метилпропану?

A. *Вільний радикал

B. Карбокатіон

C. Карбоаніон

D. у-комплекс

E. р-комплекс

24. До числа проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називаються

A. *незаряджені частинки, які містять неспарений електрон

B. заряджені частинки, що містять неспарений електрон

C. частинки, які містять негативно заряджений атом вуглецю

D. частинки, які містять позитивно заряджений атом вуглецю

E. Залишки молекул вуглеводню, що містять вільну валентність

· галогенування:

25. Насичені вуглеводні реагують з:

A. *Бромом

B. Йодом

C. Гідроксидом натрію

D. Хлороводнем

E. KMnO₄

26. Насичені вуглеводні реагують:

A. *Бромом і хлором

B. Бромом і йодом

C. Гідроксидом натрію і хлороводнем

D. Гідроксидом натрію і йодом

E. Киснем і йодом

27. З якими із перелічених сполук реагує пропан в заданих умовах?

A. * Br₂, освітлення, 20⁰С

B. Br₂, в темноті, 20⁰С

C. AlCl₃

D. SO₂ + Cl₂, в темноті

E. розв. H₂SO₄, 20⁰С

28. Назвіть продукт взаємодії метану з надлишком хлору:

A. * Тетрахлорметан

B. Хлороформ

C. Дихлоретан

D. Хлорметан

E. Гексахлоретан

29. Вкажіть кінцевий продукт хлорування метану:

A*. тетрахлорометан

B. хлороформ

C. хлоретанол

D. етан

E. хлорметан

30. Вкажіть умови, за яких відбувається реакція:

A.* h?

B. NaOH, H₂O

C. KMnO₄

D. SO₂, h?

E. H₂SO₄

31. Реакція хлорування пропану відбувається за механізмом:

A.* Радикального заміщення (S_R)

B. Електрофільного заміщення (S_E)

C. Електрофільного приєднання (А_Е)

D. Нуклеофільного заміщення (S_N)

E. Елімінування (Е)

32. Під час взаємодії пропана з бромом утворюється

2-бромпропан. За яким механізмом відбувається ця реакція?

A. * Радикального заміщення (SR)

B. Нуклеофільного заміщення (SN)

C.Електрофільного заміщення (SE)

D. Елімінування (E)

E. Електрофільного приєднання (AE)

33. Які типи атомів вуглеводню зустрічаються в молекулах алканів з нерозгалуженим ланцюгом атомів вуглецю:

A. *Первинні і вторинні

B. первинні

C. Вторинні

D. Третинні

E. Четвертинні

34. При бромуванні алканів відбувається заміщення атомів гідрогену на бром. Вказати який атом гідрогену в ізобутані буде заміщатися в першу чергу?

A. *Третинний

B. Вторинний

C. Первинний

D. Третинний і вторинний

E. Всі одночасно

· нітрування:

35. В реакції нітрування алканів (реакція Коновалова) використовують:

A. *HNO₃ (розв.), t°, p

B. HNO₃ (конц.), H₂SO₄ (конц.)

C. CH₃COONO₂ (ацетилнітрат)

D. КNO₃, H₂SO₄ (конц.)

E. NaNO₂, H₂SO₄ (конц.)

36. За яких з наведених умов відбувається реакція нітрування насичених вуглеводів (алканів)?

A. *Розв. HNO₃ при підв. T^o та підв. р

B. Конц. HNO₃ + конц. H₂SO₄

C. KNO₃ + HCl

D. Конц. HNO₃

E. Розв. HNO₃ на холоді

37. У реакції нітрування етану (реакція Коновалова) використовують:

A* розв. HNO₃, t°, p

B. к.HNO₃, к.H₂SO₄

C. CH₃COONO₂

D. AgNO₂

E. NaNO₂, к.H₂SO₄

38. Вкажіть основний продукт реакції нітрування етану:

A.*

B.

C.

D.

E.

· сульфохлорування

39. До якого типу належить реакція:

A. радикального заміщення

B. електрофільного приєднання

C. відновлення

D. окиснення

E. відщеплення (елімінування)

40. Вкажіть кінцевий продукт реакції сульфохлорування етану:

A.*

B.

C.

D.

E.

Ідентифікація

41. Знебарвлення бромної води є одним з методів, який застосовується в фармацевтичному аналізі. Який з наведених вуглеводнів не буде знебарвлювати бромну воду

A. * Етан

B. Етилен

C. Ацетилен

D. Пропілен

E. Бутен-2

42. Яку із названих лікарських речовин не можна ідентифікувати за УФ- спектром?

А. * Вазелін.

B. Аспірин

C. Хінін

D. Папаверин

E. Дибазол

7.2 Циклоалкани

Будова

43. Серед наведених формул циклогексану виберіть ту, яка відповідає конформації крісла

A.*

B.

C.

D.

E.

Класифікація

44. Згідно правила Хюккеля критерієм ароматичності органічної сполуки є наявність в його структурі плоского циклу, що містить замкнуту спряжену систему, що включає (4n + 2) р електронів.

Яка із приведених сполук не є ароматичною:

А. *

В.

С.

D.

E.

Ізомерія

45. Для якої сполуки можлива геометрична ізомерія:

A*.

B. CH₃-CH=CH₂

C. CH₃-CC-CH₃

D.

E.

46. Яка сполука є структурним ізомером

1,2-диметил-циклобутану?

А. * Метилциклопентан

В. Диметилбутан

С. Метилциклогексан

D. 1,1-Диметилпропан

E. Пентан

47. Серед наведених пар сполук виберіть структурні ізомери:

A*.

B.

C.

D.

E.

48. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:

A. *Енантіомери

B. Діастереомери

C. Епімери

D. Аномери

E. Таутомери

49. Назвіть найбільш стабільну конформацію монозаміщеного циклогексану:

A. * “Крісло”, екваторіальне положення атомів водню

B. “Ванна”, екваторіальне положення атомів водню

C. “Крісло”, аксіальне положення атомів водню

D. “Ванна”, аксіальне положення атомів водню

E. “Твіст” -- конформація

Одержання

· Взаємодія б, щ-дигалогеналканів з цинком або металічним натрієм

50. При взаємодії 1,4-дибромбутану з цинком утворюється:

A.*

B.

C.

D.

Хімічні властивості

51. Для якого із приведених нижче циклоалканів характерні реакції приєднання, що супроводжуються розкриттям циклу:

A. *Циклопропан

B. Циклогексан

C. Циклопентан

D. Метилциклогексан

E. Циклодекан

52. При бромуванні циклопропану при

t утворюється:

A.* 1,3-дибромпропан

Br-CH₂-CH₂-CH₂-Br

B.

C.

D.

53. При взаємодії циклопропану з бромоводнем утворюється:

A.*

B.

C.

D.

Розділ 8. Ненасичені вуглеводні

8.1 Алкени

Номенклатура

1. Для наведеної сполуки виберіть вірну назву:

A. *3,4-диметилгексен-3

B. Диметилдиетилетилен

C. 2-етил-3-метилпентен-2

D. Ізооктен

E. 2-метил-3-етилпентен-2

2. Укажіть спрощену структурну формулу пропену.

A. *

B.

C.

D.

E.

3. Вкажіть структурну формулу пропену.

A.*

B.

C.

D.

E.

4. Виберіть назву для сполуки:

A. 4-хлорбутен-1

B. 1-хлорбутен-1

C. 4-хлорбутен-2

D. 1-хлорбутен-2

E. 1-хлорбутан

Ізомерія

5. Які з перелічених сполук можуть існувати у формі цис- і транс- ізомерів:

A. * Бутен-2

B. Циклобутан

C. Бутен-1

D. 2-Метилпропен

E. 3,4-Дихлорбутен-1

Одержання

· дегалогенування віцинальних дигалогеналканів

6. Вкажіть продукти, які утворюються при дегалогенуванні віцинальних дигалогеналканів при дії металів (цинку або магнію):

A*. Алкени

B. Реактиви Гріньяра

C. Галогеналкани

D. Алкани

E. Алкіни

· внутрішньомолекулярна дегідратація спиртів

7. Яка сполука утвориться при дії концентрованої сульфатної кислоти в еквімолярній кількості на етиловий спирт при 160-170⁰С?

А. *Етилен

В. Етилсульфатна кислота

С. Діетиловий етер

D. Етилоксонію гідросульфат

Е. Діетилсульфат

· з галогенпохідних

8. Реакція взаємодії 2-метил-2-хлорпропану зі спиртовим розчином КОН називається реакцією:

A*. елімінування

B. заміщення

C. приєднання

D. окиснення

E. перегрупування

9. Виберіть схему реакції, у результаті якої утворюється етилен (СH₂=CH₂):

A.*

B.

C.

D.

E.

Хімічні властивості

10. Які атоми Карбону в сполуці

знаходяться у другому валентному стані (sp²-гібридизації)

A. *1 і 2

B. 1 і 3

C. 2 і 3

D. 3 і 4

E. 5 і 6

11. Молекула якої з наведених сполук не містить атома Карбону у стані sp³ - гібридизації ?

A. * Етен

B. Пропен

C. Толуол

D. Пропін

E. Ацетальдегід

12. В якій з наведених сполук є sp³ -гібридизований атом вуглецю ?

А. * пропен

В. етен

С. етин

D. 1,3-бутадієн

E. бензол

13. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp³ - гібридизації ?

A. * Пропен

B. Етен

C. Етин

D. 1,3-бутадієн

E. Бензол

· галогенування

14. До якого типу відноситься реакція :

СН₂=СН₂+Br₂ >

A. * Приєднання

B. Заміщення

C. Відновлення

D. Окислення

E. Перегрупування

15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:

A. *Приєднання

B. Заміщення

C. Елімінування

D. Розкладу

E. Обміну

· гідрогалогенування:

16. Закономірність, яка завбачає напрям реакції алкенів несиметричної будови, дістала назву правила Марковникова

Воно формулюється таким чином:

A. *При взаємодії галогеноводнів з несиметричними алкенами атом водню приєднується за місцем розриву подвійного зв'язку до більш гідрогенізованого атома вуглецю

B. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню приєднується за місцем розриву подвійного зв'язку до менш гідрогенізованого атома вуглецю

C. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню відщеплюється від більш гідрогенізованого атома вуглецю

D. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами атом водню відщеплюється від менш гідрогенізованого атома вуглецю

E. При взаємодії галогеноводнів сполук з несиметричними алкенами напрям реакції визначається природою галогену.

17. Основним продуктом наведеної реакції є:

A.*

B.

C.

D.

E.

· гідратація:

18. Етиловий спирт утвориться у результаті реакції:

A*.

B.

C.

D.

E.

19. Вкажіть формулу продукту взаємодії пропену з водою:

A.*

B.

C.

D.

E.

· елімінування Е (відщеплення):

20. Назвіть синонім терміна «елімінування»:

А. * відщеплення

В. перегрупування

С. окислення

D. заміщення

Е. приєднання

· окиснення:

21. Продуктами озонолізу пропена будуть:

A.*

B.

C.

D.

E.

22. Відомо, що розбавлений розчин перманганату калію є реактивом на подвійний зв'язок. Яка сполука утворюється під дією розбавленого розчину KMnO₄ у нейтральному або слабо лужному середовищі на пропен

А. *Пропандіол-1,2

В. Пропандіол-1,3

C. Пропантриол-1,2,3

D. Пропанова кислота

E. Пропанол-2 СН₃-СН(ОН)-СН₃

23. Який продукт утворюється за умов реакції Вагнера при окисненні алкенів перманганатом калію у водному середовищі?

A. * Гліколь

B. Кетон

C. Карбонова кислота

D. Альдегід

E. Епоксид

24. Дією якого реагенту можна здійснити зазначену реакцію?

A*. KMnO₄ (H₂O)

B. K₂Cr₂O₇ + H₂SO₄

C. NaOH + I₂

D. CO + H₂O

E. KOH + MnO₂

25. До якого класу органічних сполук відноситься продукт реакції Вагнера:

A*. Гліколі

B. Альдегіди

C. Карбонові кислоти

D. Кетони

E. Епоксиди

26. Яка сполука утворюється під дією розбавленого розчину KMnO₄ у нейтральному або слабо лужному середовищі на бутен-2:

A.*

B.

C.

D.

E.

· полімеризація

27. У результаті реакції полімеризації етену утворюється:

A * (-CH₂-CH₂-)_n

B. (-CH=CH-)_n

C. (-CH₂-CH=CH-)_n

D. (-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)_n

E. (-CH₂-CH=CH-CH₂-)_n

Ідентифікація

· взаємодія з KMnO₄ (реакція Вагнера)

· взаємодія з бромною водою

28. Для доведення наявності подвійного зв'язку в молекулі етилену використовують реакцію знебарвлення розчину:

A.* брому в тетрахлорметані

B. брильянтового зеленого

C. йоду у водному розчині калій йодиду (р-н Люголя)

D. фуксинсірчистої кислоти

E. фенолфталеїну у лужному середовищі

29. Який з реагентів використовують для якicної реакції на алкени?

A. * Бромну воду

B. Розчин купрум (ІІ) сульфату

C. Аміачний розчин AgNO3

D. Ферум хлорид (ІІІ)

E. Нітритну кислоту

30. Який з реагентів використовують для ідентифікації алкенів?

A. * Br2 (H2O)

B. H2O (H+)

C. HBr

D. Cl2

E. HCl

31. Для доведення наявності ненасиченості в органічних сполуках використовують реакцію взаємодії алкенів з:

A. * Бромною водою.

B. HNO₃

C. H₂SO₄

D. HNO₂

E. HCl

32. Здатність деяких вуглеводнів знебарвлювати бромну воду обумовлена їхньою здатністю приєднувати молекулу Br₂. Укажіть серед приведених сполук ту, яка буде знебарвлювати бромну воду:

A. *СН₂=СН₂

B. СН₄

C. СН₃-СН₃

D. СН₃-СН₂-СН₃

E. -

33. При пропусканні органічної речовини через бромну воду розчин знебарвлюється. Яка це речовина?

A. * Пропен

B. Етан

C. Хлоретан

D. Пропан

E. Метан

34. За допомогою якого з реагентів можна виявити наявність подвійного зв'язку в апоатропіні:

A. *Бромної води

B. Ферум(ІІІ) хлориду

C. Купрум(ІІ) сульфату

D. Кобальт(ІІ) хлориду

E. Натрій карбонату

35. Вкажіть серед наведених сполук ту, яка буде знебарвлювати бромну воду:

A. *СН2=СН2

B. СН3-СН3

C. СН3-СН2-Cl

D.

E.

36. Вкажіть реагент з яким ацетооцтовий ефір взаємодіє в єнольній формі

A. * Вr2 (водн. р-р)

B. KCN

C. [Ag(NH3)2]OH

D. NaHSO4

E. NH4OH

8.2 Алкіни

Номенклатура

37. Як називається алкін такої будови:

A. *6-метилгептин-3

B. 2-метилгептин-4

C. 2-метилгептен-4

D. 6-метилгептен-3

E. 6-метилгексин-3

Ізомерія

38. Загальна формула алкінів СnH2n-2. Який клас сполук є ізомерним алкінам?

A. * алкадієни

B. алкени

C. циклоалкани

D. одноядерні арени

E. багатоядерні арени

Одержання

· з карбіду кальцію (промисловий метод)

39. Ацетилен - найпростіший представник алкінів . В результаті якої із наведених реакцій його можна одержати:

А. *

В.

С.

D.

· дегідрогалогенування віцинальних та гемінальних дигалогенпохідних в присутності спиртового розчину лугу

40. В результаті даної реакції утвориться:

A. *Бутин-2

B. Бутен-2

C. Бутин-1

D. 2-бром-бутен-1

E. 2-бром-бутен-2

41. Яку речовину використовують для добування ацетилену за схемою:

A.* Метан

B. Етиленгліколь

C. Етан

D. Нафтол

E. Глюкоза

Хімічні властивості

42. В якій з наведених сполук немає атому вуглецю в

sp² - гібридизації ?

А. * Ацетилен

В. Етен

С. Ацетальдегід

D. Пропілен

Е. Бензол

43. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp-гібридизації ?

A. * Ацетилен

B. Етен

C. Ацетальдегід

D. Пропілен

E. Бензол

· приєднання (за правилом Марковнікова):

44. Алкіни вступають у реакції електрофільного приєднання, характерні для подвійного зв'язку алкенів. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HCl на 1 моль пропіну.

A. *2,2-Дихлорпропан

B. 1,2-Дихлорпропен

C. 1,1-Дихлорпропан

D. 1,1-Дихлорпропен

E. 1,3-дихлорпропін

45. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HCl на 1 моль пропіну:

A*.

B.

C.

D.

E.

46. Вкажіть продукт, який утворюється при дії 2 моль HBr на 1 моль бутину-1

A.*

B.

C.

D.

E.

47. Вкажіть основний продукт наведеної реакції:

A.*

B.

C.

D.

E.

48. Ацетилен відноситься до ненасичених вуглеводнів. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації ацетилену по Кучерову:

A. *Оцтовий альдегід

B. Оцтова кислота

C. Вініловий спирт

D. Етиловий спирт

E. Диетиловий ефір С2Н5-О-С2Н5

49. При гідратації ацетилену та його гомологів в умовах реакції Кучерова утворюються карбонільні похідні аліфатичного ряду. Визначте у випадку якої із перелічених сполук утворюється етаналь?

A. *HC ? CH

B. CH₃ - C ? CH

C. CH₃ - CH₂ - C ? CH

D. CH₃ - C ? C - CH₃

E. CH₃ - CH₂ - C ? C - CH₃

50. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації пропіну за Кучеровим:

A*.

B.

C.

D.

E.

· тримеризація:

51. Яким шляхом в одну стадію можна добути бензол?

A*.

B.

C.

D.

E.

52. Визначте продукт реакції циклотримеризації пропіну:

A.*

B.

C.

D.

E.

· окиснення:

53. Кінцевим продутком такого перетворення буде

Ацетилен Ї^н2о> А Ї^[O]> В:

А. *Кислота

В. Естер

С. Спирт

D. Альдегід

Е. Кетон

54. При окисненні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється:

A*

B.

C.

D.

E.

· заміщення

55. Яка з наведених реакцій є реакцією заміщення

A.*

B.

C.

D.

E.

Ідентифікація

· Br2 (Н2О)

· KMnO4 (Н2О)

· утворення ацетиленідів

· з Cu(NH3)2OH, [Ag(NH3)2]OH (для виявлення кінцевого потрійного зв'язку ?С-Н):

56. Для того, щоб відрізнити алкіни, що містять кінцевий потрійний зв'язок (R_CCH), від алкенів, використовують реакцію утворення ацетиленідів. Випадання осаду спостерігають при додаванні:

A.* амоніачного розчину купрум (I) хлориду

B. розчину брому в хлороформі

C. баритової води

D. спиртового розчину натрій гідроксиду

E. розчину калій перманганату

57. Вкажіть реагент, який використовується для ідентифікації таких алкінів:

A. *Cu(NH₃)₂OH

B. HBr

C. Br₂ (Н₂О)

D. KMnO₄ (H₂SO₄)

E. H₂O (HgSO₄; H₂SO₄)

58. За допомогою якого реагента можна відрізнити

бутин-1 від бутину-2?

A. *[Ag(NH₃)₂]OH

B. H₂O, в присутності солей ртуті

C. C₂H₅OH в присутності C₂H₅ONa

D. H₂, в присутності каталізатора Pt або Ni

E. HCl, в присутності HgCl₂

59. За допомогою якого реагента можна відрізнити пропін від пропену?

A. *[Ag(NH₃)₂]OH

B. Br₂

C. KMnO₄

D. O₃

E. Cl₂

60. Відомо, що ця речовина вступає у взаємодію з бромом, окиснюється калій перманганатом. При взаємодії з амоніачним розчином оксиду аргентуму випадають в осад нестійкі сполуки, що вибухають від струсу. До якого класу сполук відноситься ця речовина?

А. *Алкіни

В. Алкени

С. Альдегіди

D. Ароматичні аміни

Е. Вуглеводи

61. У молекулі етинілестрадіолу наявність кінцевого потрійного зв'язку можна виявити за допомогою:

A. *[Ag(NH₃)₂]OH

B. C₆H₅NHNH₂

C. Br₂ (H₂O)

D. FeCl₃

E. KMnO₄

62. При окисненні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється:

A*.

B.

C.

D.

E.

8.3 Алкадієни

Номенклатура

63. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК

A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4

B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4

C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3

D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3

E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3

64. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК

A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4

B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4

C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3

D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3

E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3

Класифікація

65. Алкадієнами називають вуглеводні аліфатичного ряду, які містять два подвійні зв'язки. Визначіть загальну формулу гомологічного ряду алкадієнів

A. *CnH2n-2

B. CnH2n+2

C. CnH2n

D. CnH2n+1

E. CnH2n-1

66. Ацетилен - представник алкінів, являється сировиною для багатьох хімічних виробництв. Який клас сполук є ізомерним алкінам?

A. * Дієни

B. Алкени

C. Циклоалкани

D. Ненасичені спирти

E. Кетони

Одержання

67. Продуктами наведеної реакції будуть:

A.*

B. + Н₂

C.

D.

E.

Хімічні властивості

68. Для якого з наведених дієнів в реакціях A_E можливе утворення продуктів 1,2- і 1,4- приєднання?

A.* СН₂=СН-СН=СН₂

B. СН₂=СН-СН₂-СН=СН₂

C. СН₃-СН=СН-СН₂-СН=СН₂

D. СН₂=СН-СН₂-СН₂-СН=СН₂

E. СН₂=С=СН₂

Розділ 9. Ароматичні вуглеводні

1. До ароматичних відносять вуглеводні, які

A*. мають замкнену спряжену систему та плоску будову молекули

B. мають незамкнену спряжену систему подвійних з'вязків

C. мають циклічну будову та неспряжену систему подвійних з'вязків

D. складаються з Карбону та Гідрогену

E. мають позитивний заряд

9.1 Одноядерні арени

2. Із перелічених емпіричних формул оберіть формулу бензолу:

A*. C₆H₆

B. C₆H₈

C. C₆H₁₀

D. C₁₀H₈

E. C₄H₄

Ароматичність

3. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:

A. * 4n + 2, де n = 0,1,2…

B. n + 2

C. 4n

D. 2n + 2

E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…

4. Вкажіть кількість р-електронів в молекулі бензолу:

A*. 6

B. 2

C. 4

D. 5

5. Яка сполука не відноситься до ароматичних:

A. * Циклогексадієн-1,3

B. Бензол

C. Фуран

D. Піримідин

E. Піридин

6. Більшість ароматичних сполук входить до складу біологічно активних речовин, лікарських засобів. Яка із приведених сполук не відповідає критеріям ароматичності?

A. *Циклопентадієн

B. Пірол

C. Циклопентадієніланіон

D. Нафталін

E. Циклопропенілкатіон

Класифікація

7. Визначіть яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:

A. * Бензол

B. Фуран

C. Тетрагидрофуран

D. Пиридин

E. Гексан

Номенклатура

8. Серед наведених нижче формул вкажіть толуол

А.*

B.

C.

D.

E.

9. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1

A*.

B.

C.

D.

E.

10. Серед наведених сполук вкажіть формулу

1,2-дихлоробензолу:

A*.

B.

C.

E.

11. Вкажіть формулу 2-нітрохлорбензолу.

A.*

B.

C.

D.

Одержання

12. Яким шляхом в одну стадію можна здобути бензол?

A. * Тримеризацією ацетилену

B. Гідратацією циклогексану

C. Тримеризацією ацетальдегіду

D. Відновленням нафталіну

E. Окисленням толуолу

13. Визначте продукт реакції циклотримеризації пропіну:

A.*

B.

C.

D.

E.

14. Бензол можна одержати:

A.*

B.

C.

D.

E.

15. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій:

A. * Алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса

B. Реакцією Кучерова

C. Реакцією Зініна

D. Реакцією Юр'єва

E. Дегідруванням циклогексану

16. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга?

A. * Етилбензол

B. Метилбензол

C. Брометилбензол

D. о-Брометилбензол

E. П -Диетилбензол

17. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга (оберіть вірну реакцію)?

A*.

B.

C.

D.

E.

18. Алізарин найкраще синтезувати з таких речовин:

А. *З антрахінону

В. З резорцину

С. З бензолу

D. З ацетилену

Е. З метану

Хімічні властивості

Реакції електрофільного заміщення S_E

19. Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції?

A. * Електрофільного заміщення

B. Електрофільного приєднання

C. Нуклеофільного заміщення

D. Елімінування

E. Радикального заміщення

20. Вкажіть механізм за яким протікають реакції заміщення в молекулі бензолу

A. *S_E

B. S_E і S_N

C. S_R

D. S_N

E. SR і S_N

21. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом:

A. * Електрофільного заміщення.

B. Вільно-радикального заміщення.

C. Нуклеофільного приєднання.

D. Елімінування.

E. Нуклеофільного заміщення.

22. Реакції заміщення в ароматичних вуглеводнів проходять за таким типом:

А. *S_N і S_E

В. S_E

С. S_R

D. S_N

Е. S_R і S_N

23. Яка з наведених сполук буде більш активною в реакціях електрофільного заміщення (S_E)?

A*.

B.

C.

D.

E.

· нітрування

24. Реакції нітрування для ароматичних вуглеводнів відбуваються за механізмом:

A. Електрофільного заміщення (S_E)

B. Вільнорадикального заміщення (S_R)

C. Нуклеофільного приєднання (A_N)

D. Елімінування (E)

E. Нуклеофільного заміщення(S_N)

25. Вкажіть, що являє собою нітруюча суміш і по якому механізму протікає реакція нітрування аренів:

A. * HNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_E

B. КNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_E

C. KCl + HNO₃; механизм S_R

D. к. HNO₃ + к. H₂SO₄; механизм S_R